cyclosporine
เมื่อ ATH:
L04AD01
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ภูมิคุ้มกัน.
ใบสมัคร.
การปลูกถ่ายไต, ตับ, หัวใจ, แสง, ตับอ่อน (การป้องกันการปฏิเสธการปลูกถ่าย, ตอบสนองต่อการรักษา ข้อยกเว้น), ไขกระดูก (ปฏิกิริยาการป้องกันการปฏิเสธ, ป้องกันและรักษาโรค "รับสินบนกับโฮสต์"); เฉียบพลัน noninfectious uveitis, คุกคามสูญเสียวิสัยทัศน์, uveit Behceta อักเสบที่เกิดซ้ำและการมีส่วนร่วมในกระบวนการของเรตินา, ไตเรื้อรัง, โดยการพัฒนาของโรค nefroticski, โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์กับระดับสูงของกิจกรรม, โรคสะเก็ดเงิน, รุนแรงทุกสภาพผิว.
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป (รวม. น้ำมันละหุ่ง polyoxyethylated), มะเร็ง, โรคติดเชื้อร้ายแรง, ละเมิดของไตหรือตับ, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, hyperuricemia, ภาวะโพแทสเซียมสูง, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม.
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.
ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)
ผลข้างเคียง.
ไตวายเฉียบพลันและเรื้อรัง, ไตปอดหลาก, ความดันโลหิตสูงเส้นเลือด, การสั่นสะเทือน, ความอ่อนแอ, อาการปวดหัว, อาชา, ชัก, ผงาด, การทำงานของตับผิดปกติ, ตับอ่อนอักเสบ, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อาการเบื่ออาหาร, อาการปวดท้อง, ความรู้สึกของความหนักเบาในภูมิภาคท้อง, โรคท้องร่วง, สิทธิ giperplaziya, การเก็บน้ำ, obratimaya dismenorea และ amenorea, hypertryhoz, thrombocytopenia, โรคโลหิตจาง, ภาวะโพแทสเซียมสูง, hyperuricemia, เพิ่มความไวต่อการติดเชื้อ.
ความร่วมมือ.
เพิ่มความเป็นพิษของ melphalan, diltiazem, nikardipin, verapamil, กั้นเบต้า, fluconazole, อิมิดาโซลอนุพันธ์, glucocorticoids, พลา makrolida ระดับ. เพิ่มความเสี่ยงของ myopathy และ rhabdomyolysis นัดหมายยาลดไขมัน (สารยับยั้งของ HMG-CoA reductase inhibitors), ละเมิดของไต — aminoglycosides, แอมโฟเทอริซิน บี, trimethoprim, บริษัท trimoxazole, ciprofloxacin, บาง zefalosporinov, NSAIDs, propafenone. phenytoin, carbamazepine, barbiturates, benzodiazepine อนุพันธ์, aminoglutethimide, ยาฮอร์โมน progestin, กระเทือน, rifampicin, Isoniazid, metamizol โซเดียมลดลงผล eliminatiu ค่า. ทำการ hinidina, teofillina, valproate โซเดียม, ยาเสพติดและโพแทสเซียม kalisberegath dioretikov (แนวโน้ม giperkaliemii).
ยาเกินขนาด.
อาการ: อาเจียน, อาการง่วงนอน, อาการปวดหัว, หัวใจเต้นเร็ว, ภาวะไตอย่างรุนแรง.
การรักษา: lavage อาหารกระตุ้นอาเจียน และกระเพาะอาหาร (ในชั่วโมงแรกหลังจากบริโภคปาก), การบำรุงรักษาการทำงานที่สำคัญ; ไตและ gemoperfuzia มีคาร์บอนที่ไม่ได้ผล.
การใช้ยาและการบริหาร.
ภายใน, ผม /. ยาทุกวันแบ่งออกเป็น 2 การรับเข้า. โซลูชั่นสำหรับใน / คอนกรีตในการเตรียม เวลา, มะนาวมีสมาธิแก้ปัญหา izotoniceski ของโซเดียมคลอไรด์ หรือ 5% วิธีการแก้ปัญหาระดับน้ำตาลในอัตราส่วน 1:20-1:100; เป็นภายใน 2-6 ชม. ปริมาณเริ่มต้นคือ 3-5 มิลลิกรัม/กิโลกรัม/วัน. ใน-ในแอพลิเคชันถือว่าดีที่สุดในระยะแรกของการรักษาผู้ป่วยปลูกถ่ายไขกระดูก. สามารถเจือจางรับแก้ไขปัญหาภายในแก้ว (แต่พลาสติกไม่) แก้วเย็นช็อคโกแล็ต, นม, น้ำผลไม้ (ยกเว้นส้มโอ), โคคาโคล่า, ผสมให้เข้ากัน และดื่มทันที. แคปซูลควรจะกลืนกินทั้ง. เมื่อการปลูกถ่ายอวัยวะได้ในปริมาณ 10-15 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมสำหรับ 4-12 ชั่วโมงก่อนการดำเนินการครั้งเดียว, แล้วในยานี้ทุกวัน 1-2 สัปดาห์; เพิ่มเติม ปริมาณค่อย ๆ ลดลงเป็นการสนับสนุน (ปกติ 2-6 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัม). ภายในภูมิโรคยา 2.5-5 มิลลิกรัมต่อกิโลกรัมต่อวัน (ยกเว้น uveitis ภายนอก, ซึ่งในระยะเวลาสั้นสามารถเพิ่มยาทุกวันของถึง 7 มิลลิกรัม / กิโลกรัม).
ข้อควรระวัง.
การรักษาต้องดำเนินการในแพทย์โรงพยาบาลเฉพาะทาง, กับการบำบัด immunodepressantami ประสบการณ์เพียงพอ. มันจะได้รับการชื่นชม, ว่า พื้นของ Cyclosporine เพิ่มนิสัยชอบสำหรับ limfoproliferativnym ใหม่ร้ายเจริญเติบโต, ดังนั้น ก่อนการแต่งตั้งเขา คุณต้องตัดสินใจ, เท่าที่ผลประโยชน์ที่คาดว่าจะจัดชิดความเสี่ยงของผลกระทบ. โปรแกรมประยุกต์ในระหว่างการตั้งครรภ์เฉพาะในเงื่อนไขที่เข้มงวด. เนื่องจากมีโอกาส anaphylactoidnykh ปฏิกิริยากับ บน/ในการแนะนำ, กองทุน antigistaminnah ดูแลระบบป้องกันโรคที่เหมาะสม, และรวดเร็วที่สุดผู้ป่วยในช่องปาก lekformy. ก่อนยา ขึ้นอยู่กับเนื้อหาในเลือด. หลังจากปลูกถ่ายไต กำหนดระดับของพลาสมาภายใน 2 สัปดาห์แรก 2 ครั้งต่อสัปดาห์, สำหรับ 3-6 สัปดาห์- 1 สัปดาห์ละครั้ง, สังเกตการณ์ผู้ป่วยนอกได้ 1 ใน 2-3 เดือน. ต้องการตรวจสอบปกติของความเข้มข้นของ creatinine พลาสมาจะเพิ่มอาจบ่งชี้ว่า ปฏิกิริยาการปฏิเสธ, หรือ nefrotoksicescom การดำเนินการ และต้อง (ในกรณี latter) ลดปริมาณ: บน 25% มี creatinine เพิ่มขึ้นมากกว่า 30% เริ่มจาก, และ 50%, ถ้าเพิ่มอาหาร; เมื่อปริมาณการลดลงของ 4 Ned ลด creatinine, ciclosporin แล้ว. แนะนำว่า การตรวจสอบของนรก, เนื้อหาของโพแทสเซียมในเลือด, กรดยูริค, บิลิรูบิน, transaminases, ระดับไขมันในเลือด, ในช่วงการรักษาข้อห้ามรับวัคซีนชีวิตอ่อนแอวัคซีน. ในการรักษาโรคภูมิ ไม่มีผลบวกเพียงพอผ่าน 3 MOS แนะนำต้องหยุด.
ข้อควรระวัง.
การแก้ปัญหา infuzing บ้านน่าจะใช้ภาชนะแก้ว.
ความร่วมมือ
| สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
| aztreonam | อย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; รวมวัตถุประสงค์ที่ได้รับอนุญาต. |
| Allopurinol | FKV. FMR. ยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, มันจะเพิ่มความเข้มข้นของเลือด, เพิ่มความเสี่ยงของปรากฏการณ์ที่เป็นพิษ. |
| amiodarone | FKV. อาจเพิ่มระดับซีรั่ม และเกิดยาม nefrotoksicnosti; การนัดหมายร่วมควรจะลดลงยา. |
| ampicillin | มันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ (ซึ่งกันและกัน) ในผลของการ; การประยุกต์ใช้ร่วมกันได้รับอนุญาต. |
| amphotericin B | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) โอกาสของความผิดปกติของไต. |
| Atsenokumarola | กับพื้นหลังของ Cyclosporine สามารถมีผล; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| Aцetazolamid | FKV. FMR. สาเหตุที่ทำเครื่องหมายเพิ่มในระดับของซีรั่ม และสามารถกระตุ้นอาการของ Nephrotoxicity. |
| กรด Acetylsalicylic | มันไม่ได้ส่งผลกระทบต่อ (ซึ่งกันและกัน) ในผลของการ; อนุญาตใช้รวม. |
| Acyclovir | สามารถเพิ่มระดับเลือด, การเพิ่มขึ้นของ (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความผิดปกติของไต. |
| acitretin | FKV. ในความเข้มข้น 100 micromole ingibiruet mikrosomami ทำลายตับมนุษย์และผลิตสารหลัก (แสดงให้เห็นว่า ในหลอดทดลอง). |
| Basiliximab | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ผล. |
| bromocriptine | FKV. เพิ่มความเข้มข้นของพลาสม่า. |
| โซเดียม valproate | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ขยายผล. |
| vancomycin | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการวิ่ง- และพิษต่อไต; ในกรณีโปรแกรมประยุกต์พร้อมกัน หรือต่อเนื่องกันอาจต้อง audiometry เป็นครั้งคราวและตรวจสอบฟังก์ชันไต. |
| Warfarin | กับพื้นหลังของ Cyclosporine สามารถมีผล; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| verapamil | FKV. Ingibiruet CYP4503A, ริ้วรอย biotransformatia และเพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; เมื่อรวมกันจึงจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ. |
| Vynblastyn | อย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; อนุญาตใช้รวม. |
| วิตามินอี | FKV. เพิ่มการดูดซึมของ. |
| แกนซิโคลเวียร์ | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; เมื่อรวมกับการนัดหมายของการติดตามของ creatinine ในซีรั่ม. |
| gentamicin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความผิดปกติของไต. |
| glibenclamide | FKV. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ระดับของเศษฟรีในเลือด (รายซึ่งการแข่งขันได้จากฟิลด์เนื่องจากโปรตีน). |
| glipizide | FKV. FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ระดับของเศษฟรีในเลือด (แข่งขันผูกโปรตีน); แอพลิเคชันร่วมกันอาจนำไปสู่ภาวะน้ำตาลในเลือด (ต้องตรวจสอบน้ำตาลกลูโคสในพลาสมา). |
| Daklizumaʙ | อาจทำให้รุนแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบ, รวม. ด้าน. |
| Danazol | FKV. FMR. Ingibiruet CYP4503A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นของเนื้อเยื่อของ, เพิ่มความเสี่ยงโรคตับ- และพิษต่อไต; การนัดหมายร่วมควรยา opoczno. |
| ดิจอกซิน | FKV. FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ลดพิธีการ, ลดระดับเสียงที่ชัดเจนของการแจกจ่าย, เพิ่มความเสี่ยงของมึนเมา Glycoside. |
| โพแทสเซียม Diclofenac | FKV. FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษต่อไต. กับพื้นหลังของ Cyclosporine อาจเพิ่ม (ใน 2 ครั้ง) ระดับในเลือด. |
| diltiazem | FKV. FMR. Ingibiruet CYP4503A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, สามารถเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา; โปรแกรมประยุกต์ร่วมจำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มขึ้น. |
| โรคเกาต์ | FKV. การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมา. |
| doxorubicin | FKV. กับพื้นหลังของ Cyclosporine (ถกเถียงทั้ง biotransformatia และช่วยลด) AUC เพิ่มขึ้น, เพิ่มความรุนแรงและระยะเวลาของอาการของพิษ hematological, ก็ยังเป็นการชักและโคม่า. |
| Hypericum perforatum สมุนไพรสารสกัด | FKV. FMR. นาน (ภายในไม่กี่สัปดาห์) ลดการใช้ (มาก) ระดับในซีรั่ม (อาจจะเริ่มต้นการปฏิเสธการรับสินบน). |
| Ibuprofen | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; เมื่อรวมกันต้องตรวจสอบของ creatinine ในซีรั่ม. |
| Isoniazid | FKV. FMR. เร่งกำจัด, ลดความเข้มข้นของเนื้อเยื่อ และผลอ่อนตัว. |
| Isotretinoin | FKV. ในความเข้มข้น 100 micromole ingibiruet mikrosomami ทำลายตับมนุษย์และผลิตสารหลัก (แสดงให้เห็นว่า ในหลอดทดลอง). |
| ซัลเฟต indinavir | FKV. ยับยั้งกิจกรรมของ CYP3A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| indomethacin | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) โอกาสของของ nefrotoksicnosti; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องติดตามของ creatinine ในซีรั่ม. |
| captopril | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) น่าจะเป็นของภาวะโพแทสเซียมสูง; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องใช้ความระมัดระวัง และตรวจสอบระดับของโปแตสเซียมในเลือด. |
| carbamazepine | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ลดความเข้มข้นของพลาสมา; เมื่อรวมกันจึงจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ. |
| ketoconazole | FKV. FMR. ยับยั้ง CYP3A, ริ้วรอย biotransformatia และอาจเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา. |
| ketoprofen | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; เมื่อใช้ร่วมกันต้องตรวจสอบของซีรั่ม creatinine. |
| คีโตโรแลค | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; รวมโปรแกรมต้องตรวจสอบความเข้มข้นของ creatinine ในซีรั่ม. |
| Klindamiцin | FKV. สามารถลดระดับเนื้อเยื่อ; การนัดหมายร่วม ก็จำเป็นต้องตรวจสอบเนื้อหาของ Cyclosporine ในเลือด. |
| กรด Clodronic | ไม่มีผลต่อประสิทธิภาพของการ; ยอมรับร่วมกันนัดหมาย. |
| Klonidin | FKV. สามารถเพิ่มระดับในซีรั่ม; เมื่อรวม ก็จำเป็นต้องตรวจสอบเนื้อหาของ Cyclosporine ในเลือด. |
| co-trimoxazole [sulfamethoxazole + trimethoprim] | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความผิดปกติของไต. |
| Lovastatin | FKV. FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของ myopathy. กับพื้นหลังของ Cyclosporine เพิ่มเนื้อหาของสารที่ใช้งานอยู่ในพลาสมา. |
| Melfalane | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) โอกาสของของ nefrotoksicnosti; พร้อมกับได้รับการแต่งตั้งร่วมกันเป็นสิ่งที่จำเป็นในการตรวจสอบการทำงานของไต. |
| Metamizole | FKV. FMR. เร่งกำจัด, ผลที่อ่อนตัว. |
| methylprednisolone | FKV. FMR. Ingibiruet CYP4503A, ช้า (ซึ่งกันและกัน) เปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, มันจะเพิ่มความเข้มข้นของเลือด. |
| metoclopramide | FKV. เพิ่มการดูดซึมและเพิ่มระดับในเลือด. |
| methotrexate | FKV. FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล, รวม. ความเสี่ยงของอาการไม่พึงประสงค์. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ปานกลางเพิ่มขึ้นในซีรั่ม. |
| Mycophenolic mofetil | FKV. FMR. อาจทำให้รุนแรง (ซึ่งกันและกัน) immunosuppression และความเสี่ยงของผลข้างเคียง. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ระดับเลือดลดลง. |
| Minoksidil | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine เพิ่มโอกาสในการ Hypertrichosis. |
| ธาตุมอร์ฟีน | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine อาจพัฒนานอนไม่หลับ, ความกังวล, ความจำเสื่อม, aphasia และสับสนแสดง (อธิบายกรณีเดียว). |
| naproxen | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษต่อไต; นัดรวมการตรวจสอบที่จำเป็นของ creatinine ในเลือด. |
| nelfinavir | FKV. ยับยั้งกิจกรรมของ CYP3A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| รับประทาน | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine เพิ่มการเกิดขึ้นของ hyperplasia เหงือก. |
| octreotide | FKV. FMR. ก่อให้เกิด CYP4503A, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ลดความเข้มข้นของเนื้อเยื่อของ, ช่วยลดผลกระทบจากการ (กล่าวคือ. อาจจะเริ่มต้นการปฏิเสธการรับสินบน). |
| omeprazole | FKV. อาจเพิ่มระดับของซีรั่ม (อธิบาย 2- และเพิ่มขึ้น 1.5 เท่า). |
| Orlistat | FKV. FMR. ลดการดูดซึมและเนื้อเยื่อความเข้มข้นของ; เมื่อการใช้ร่วมกันอาจลดผลของการพัฒนาของปฏิกิริยาปฏิเสธรับสินบนเฉียบพลัน. |
| paclitaxel | FKV. กับพื้นหลังของ Cyclosporine เพิ่มระดับพลาสมา. |
| pantoprazole | ไม่มีผลต่อประสิทธิภาพของการ; อนุญาตใช้รวม. |
| ยาพาราเซตามอล | FKV. เพิ่มโอกาสในการละเมิดของไตทำงาน (หลายลดทั้ง creatinine). |
| perindopril | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องใช้ความระมัดระวัง และตรวจสอบระดับของโปแตสเซียมในเลือด. |
| pyrazinamide | FMR. สามารถเพิ่มโอกาสของผลข้างเคียง (รายงานการเกิดพิษ myopathies). |
| piroxicam | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษต่อไต; เมื่อร่วมกันจำเป็นต้องตรวจระดับ creatinine ในซีรั่ม. |
| Prazosin | กับพื้นหลังของ Cyclosporine ลดลง (ไม่มีนัยสำคัญ) ความเร็ว clubockova กรองในไต transplantirovannoj. |
| prednisolone | FKV. ในปริมาณสูงอาจเพิ่มความเข้มข้นในเลือด. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ลดพิธีการ. |
| probucol | FKV. ลดระดับเลือด; นัดรวมกันอาจจะต้องเพิ่มปริมาณ. |
| กระเทือน | FKV. FMR. กำจัดได้เร็วขึ้น และอ่อนลงผล. |
| propafenone | FKV. FMR. เพิ่มความเข้มข้นในพลาสม่า และเพิ่มความเสี่ยงในการทำงานของไต. |
| Ranitidine | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติของไต, ตับ, กระชับ trombozitopeniu. |
| ritonavir | FKV. ยับยั้งกิจกรรมของ CYP3A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| Rifabutin | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, เพิ่มลดเนื้อหาและ biotransformation ในเนื้อเยื่อ; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องตรวจสอบความเข้มข้นของ Cyclosporine ในเลือด. |
| rifampicin | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, ความเร็ว biotransformatia และลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; การนัดหมายร่วมจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ. |
| saquinavir | FKV. ยับยั้งกิจกรรมของ CYP3A, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; ด้วยความระมัดระวังได้รับการแต่งตั้งร่วมกัน. |
| Siʙutramin | อย่าเปลี่ยน (ซึ่งกันและกัน) ผล; จึงอนุญาตให้ใช้ร่วมกัน. |
| sirolimus | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผล (immunosuppression), รวม. ด้าน (ของ nefrotoksicnosti, ค่าเผื่อการลดการติดเชื้อ ฯลฯ). กับพื้นหลังของ Cyclosporine เพิ่มในซีรั่ม. ไม่มีการแนะนำร่วมที่ขยายการใช้. |
| ซัลฟาไดอะซีน | FKV. ลดระดับในซีรั่ม. |
| sulfamethoxazole | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความผิดปกติของไต. |
| sulfasalazine | รายงานกรณีหนึ่งเพิ่มระดับของ Cyclosporine ในผู้ป่วยปลูกถ่ายไตหลังจากยกเลิก sulfasalazina. |
| Tacrolimus | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายไต. |
| theophylline | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ขยายผล. |
| Ticlopidine | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, อาจลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ. |
| tobramycin | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษต่อไต. |
| Trimetazidine | FMR. ผลผล immunosuppressive, อาจลดความเสี่ยงของอาการของ cytotoxicity . |
| trimethoprim | FMR: เสริมฤทธิ์. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ความผิดปกติของไต. |
| Famotidin | FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติของไต. |
| Phenylbutazone | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องการตรวจสอบของ creatinine ในซีรั่ม. |
| phenytoin | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; โปรแกรมประยุกต์ร่วมจำเป็นต้องใช้ยาเพิ่มขึ้น. |
| phenobarbital | FKV. ก่อให้เกิด CYP4503A, เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ; นัดรวมมีความจำเป็นต้องเพิ่มปริมาณ. |
| fluconazole | FMR. ยับยั้ง CYP3A, ริ้วรอย biotransformatia และอาจเพิ่มความเข้มข้นของพลาสมา. |
| Flurbyprofen | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) โอกาสของของ nefrotoksicnosti; มีการตรวจสอบได้รับการแต่งตั้งร่วมกันที่จำเป็นของ creatinine ในเลือด. |
| quinidine | FMR. กับพื้นหลังของ Cyclosporine ขยายผล. |
| chloramphenicol | FKV. สามารถยกระดับในซีรั่ม. |
| มาลาเรีย | FKV. FMR. สามารถเพิ่มระดับของซีรั่ม และเพิ่มความเสี่ยงของ Nephrotoxicity. |
| Celecoxib | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของความเสียหายของไต; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องติดตามของ creatinine ในซีรั่ม. |
| ceftazidime | FKV. FMR. สามารถยกระดับในซีรั่ม และเพิ่มความเสี่ยงของ Nephrotoxicity. |
| เดือดดาล | FKV. FMR. สามารถยกระดับในซีรั่ม และเพิ่มความเสี่ยงของ Nephrotoxicity (ซึ่งกันและกัน). |
| ciprofloxacin | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการเป็นพิษต่อไต. |
| enalapril | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะโพแทสเซียมสูง; โปรแกรมประยุกต์ร่วมต้องใช้ความระมัดระวังและตรวจสอบของโพแทสเซียมพลา. |
| erythromycin | FKV. FMR. เปลี่ยนรูปทางชีวภาพช้า, เพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา, เพิ่มความเสี่ยงโรคตับ- และพิษต่อไต; การประยุกต์ใช้ร่วมกันต้องใช้ความระมัดระวัง. |
| เอทานอล | กรณีทราบชัดระดับ Cyclosporine ในซีรั่มของเลือดของผู้ป่วยหลังจากการดื่มแอลกอฮอล์. |
