naproxen

เมื่อ ATH: M01AE02

naproxen – ลักษณะเฉพาะ

NSAIDs. naproxen - สีขาวหรือสีขาวเกือบผงผลึก;. ละลายในไขมัน, ในทางปฏิบัติไม่ละลายในน้ำต่ำที่ pH, ที่ละลายน้ำได้อย่างอิสระ ในน้ำที่ pH สูง. ตานอล / น้ำที่ pH 7,4 มันเป็น 1.6-1.8. น้ำหนักโมเลกุล 230,26.

naproxen โซเดียม - สีขาวผลึกของแข็งสีขาวหรือสีครีม, ได้อย่างอิสระละลายในน้ำมีค่า pH เป็นกลางที่. น้ำหนักโมเลกุล 252,24.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา

ต้านการอักเสบ, ยาแก้ปวด, pyretic, antiagregatine.

ใบสมัคร

โรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก, รวม. โรคไขข้ออักเสบ, โรคข้อเข่าเสื่อม, spondylitis ankiloziruyushtiy, โรคข้อในการกำเริบของโรคเกาต์, เด็กและเยาวชนโรคไขข้ออักเสบ; อาการปวด: โรคประสาท, ปวดกล้ามเนื้อ, ossalgia, radiculitis, ปวดหัวและอาการปวดฟัน, tendinitis, ความเจ็บปวดในเนื้องอก, ระงับปวดหลังผ่าตัด, มาพร้อมกับการอักเสบ, การบาดเจ็บของระบบกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออ่อน, adnexitis, ประจำเดือนหลัก; และมีไข้ปวดในโรคติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (ในการรักษาที่ซับซ้อน).

ห้าม

ความรู้สึกไวเกินไป, « Aspirinovaya »โรคหอบหืด, "Aspirinovaâ" สาม (การรวมกันของโรคหอบหืด, polyposis จมูกกำเริบและ paranasal รูจมูกและการแพ้ยาแอสไพรินและยาเสพติด pirazolonovogo ชุด), แผลกัดกร่อนและแผลของระบบทางเดินอาหารในระยะเฉียบพลัน, hemodyscrasia, ตับและ / หรือไตล้มเหลว, เด็กอายุ 1 ปี.

ข้อ จำกัด การใช้

หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, วัยรุ่น (ไปยัง 16 ปี).

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร

ผลกระทบ teratogenic. ในการศึกษาการสืบพันธุ์ในสัตว์เมื่อบริหารให้กับหนูในขนาด naproxen 20 มก. / กก. / วัน (125 มก. / m2/d), ซึ่งเป็นประมาณเทียบเท่า 0,23 MRDC, กระต่าย - 20 มก. / กก. / วัน (220 มก. / m2/d), หรือ 0,27 MRDC, หนู - 170 มก. / กก. / วัน (510 มก. / m2/d), หรือ 0,28 MRDC, มีหลักฐานของความอุดมสมบูรณ์บกพร่องหรือเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ไม่มี.

อย่างไรก็ตามการศึกษาระบบสืบพันธุ์ในสัตว์ไม่เคยคาดการณ์ผลกระทบในมนุษย์. ไม่มีการศึกษาอย่างเพียงพอและมีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้นเป็น. แอพลิเคชันในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.

ผลกระทบ Nonteratogenic. เพราะมันเป็นที่รู้จักกัน, หมายความว่า, ingibiruyushtie สังเคราะห์ NG, ที่ใช้ในการชะลอการคลอดก่อนกำหนด, มันจะเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่ทารกแรกเกิด, เช่น necrotizing enterocolitis, สิทธิบัตร ductus arteriosus, intrakranialynaya gemorragiya. การใช้ naproxen ในการตั้งครรภ์ในช่วงปลายอาจนำไปสู่​​การชะลอการคลอดบุตร, ความดันโลหิตสูงปอดถาวร, ผิดปกติของไต, ระดับความผิดปกติของ E prostaglandin ในทารกคลอดก่อนกำหนด. เนื่องจากผลกระทบที่รู้จักกันดีของระดับของสารนี้ในระบบหัวใจและหลอดเลือดของทารกในครรภ์ (ท่อแดงปิด), การใช้งานในไตรมาสที่สามได้รับการยกเว้น.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

naproxen จะถูกกำหนดในเต้านมของผู้หญิง (เป็นเรื่องเกี่ยวกับความเข้มข้น 1% ซีรั่ม). เพราะผลกระทบที่เป็นไปได้ของสาร, การสังเคราะห์ NG ingibiruyushtih, ในทารกแรกเกิด, การพยาบาลมารดาไม่ควรใช้ naproxen.

ผลข้างเคียง

ผลข้างเคียง, พบบ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิก (อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ naproxen):

จากระบบทางเดินอาหาร: 3-9% - อิจฉาริษยา, อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก; >1% - โรคอุจจาระร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย, เปื่อย; <1% - ท้องอืด, เลือดออก / ทะลุ, แผลในทางเดินอาหาร (ระบบทางเดิน duodenal'nye), อาเจียน, เพิ่มขึ้นในตับ transaminases.

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: 3-9% - ปวดหัว, อาการง่วงนอน, เวียนหัว, tynnyt, มองเห็นภาพซ้อน, สูญเสียการได้ยิน; >1% - วิงเวียน.

ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): >1% - Palpitations; <1% - โรคโลหิตจาง, เพิ่มขึ้นในเวลาที่มีเลือดออก.

จากระบบทางเดินหายใจ: 3-9% - หายใจลำบาก.

สำหรับผิว: 3-9% - Ekximoz.

ด้วยระบบสืบพันธุ์: <1% - ความผิดปกติของการทำงานของไต.

เกิดอาการแพ้: 3-9% - อาการคัน, ผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยา anaphylactoid.

อื่น ๆ: 3-9% - บวม; >1% - เหงื่อออกมากเกินไป, จ้ำ, ความกระหายน้ำ.

ผลข้างเคียง, เกิดขึ้นกับความถี่ <1% ในการทดลองทางคลินิกและการศึกษาตลาดโพสต์ (อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ naproxen):

จากระบบทางเดินอาหาร: อาการลำไส้ใหญ่บวม, gematemezis, ดีซ่าน, ตับอ่อนอักเสบ, พื้นดิน.

ด้วยระบบสืบพันธุ์: glomerulyarnыyหยก, ปัสสาวะ, ภาวะโพแทสเซียมสูง, โรคไตอักเสบสิ่งของ, โรคไต, ไตวาย, เนื้อร้ายไต papillary.

ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): agranulocytosis, eozinofilija, granulocytopenia, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: ที่ลุ่ม, ความฝันที่ผิดปกติ, ไม่สามารถที่จะมุ่งเน้น, โรคนอนไม่หลับ, วิงเวียน, ปวดกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้ออ่อนแอ.

ผลข้างเคียง, เกิดขึ้นกับความถี่ <1% (ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุการใช้ naproxen ไม่ได้ติดตั้ง):

ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): aplasticheskaya โรคโลหิตจาง, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง.

จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ, ความผิดปกติขององค์ความรู้.

จากระบบทางเดินอาหาร: แผลในทางเดินอาหาร nepepticheskoe, แผลเปื่อย.

เกิดอาการแพ้: ผิวหนัง necrolysis, erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน, อาการโรคลมพิษ; ปฏิกิริยาแสง, epidermolysis bullosa เช่น porfiricheskomu.

อื่น ๆ: vasculitis, ไฮเปอร์ / ภาวะน้ำตาลในเลือด, ผมร่วง, photodermatitis.

ความร่วมมือ

เพิ่ม hydantoin พิษ, anticoagulants, Sulfonamides, methotrexate (บล็อกหลั่งท่อ). ช่วยลดผลกระทบ natriuretic และขับปัสสาวะของ furosemide, gipotenziю, ที่เกิดจากการกั้นเบต้า. ลดการขับถ่ายของเกลือลิเธียมและเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา. ยาลดกรด, ที่มีแมกนีเซียมและอลูมิเนียม, และ sucralfate อาจลดการดูดซึมของ naproxen.

ยาเกินขนาด

อาการ: อาการง่วงนอน, ความสะเพร่า, เวียนหัว, อาการปวดท้อง, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, อิจฉาริษยา, อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง, ความผิดปกติของตับชั่วคราว, gipoprotrombinemii, ผิดปกติของไต, ดิสก์เผาผลาญ, หยุดหายใจขณะ, อาการเวียนศีรษะ, อาเจียน; มีเลือดออกที่เป็นไปได้จากระบบทางเดินอาหาร; ไม่ค่อย - ความดันโลหิตสูง, ไตวายเฉียบพลัน, ระบบทางเดินหายใจ, อาการโคม่า.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การเหนี่ยวนำของอาเจียนและ / หรือการบริหารงานของถ่านกัมมัน (60100 กรัม - ผู้ใหญ่, 1-2 G / กก. - สำหรับเด็ก) และ / หรือการนัดหมายของยาระบายออสโมติก, การรักษาอาการและให้การสนับสนุน. ยารักษาโดยเฉพาะไม่พบ. บังคับ diuresis, alkalization ปัสสาวะหรือไตเทียมไม่ได้มีประสิทธิภาพเนื่องจากการที่มีโปรตีนสูงมีผลผูกพัน.

การใช้ยาและการบริหาร

ภายใน, ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่ - 250-500 มก. 2 วันละครั้ง, ครั้งเดียวสูงสุด - 500 มก., สูงสุดในชีวิตประจำวัน - 1750 มก. 2 การรับเข้า (ในตอนเช้าและในเวลากลางคืน).

ปริมาณเฉลี่ยต่อวันสำหรับเด็ก 1 ปี 5 s - 2.5-10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 1-3 แผนกต้อนรับส่วนหน้า, เด็กที่มีอายุมากกว่า 5 ปีที่ - 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมต่อวัน 2 การรับเข้า, ระยะเวลาปกติของการรักษา - 2 ดวงอาทิตย์ (รูปแบบของยาที่ต้องการคือการระงับสำหรับเด็ก); โรคข้ออักเสบในเด็กและเยาวชนในเด็ก 5 s ยาประจำวันของ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม.

ข้อควรระวัง

ด้วยการใช้เวลานานเป็นสิ่งที่จำเป็นในการควบคุมการทำงานของตับและไต, เลือด.

ถ้าคุณต้องการที่จะตรวจสอบ 17 ketosteroids หรือ 5 การรักษากรด oxyindoleacetic ควรจะระงับ 48 ชั่วโมงก่อนที่จะทดสอบ.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
AmoksiцillinFMR. มันอาจเพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติของไต (อธิบายกรณีของโรคไตอักเสบสิ่งของที่มีโรคไต, ที่เรียกว่าการประยุกต์ใช้ร่วมกัน, ทั้งนี้การฟอกเลือดและการปลูกถ่ายไต).
กรด AcetylsalicylicFMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบ; การใช้งานด้วยกันอาจทำให้รุนแรงมีเลือดออกหรือนำไปสู่​​การลดลงฟังก์ชั่นการทำงานของไต.
BetaksololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
BisoprololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
WarfarinFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ naproxen; ในการประยุกต์ใช้ความระมัดระวังร่วมกัน.
GidroxlorotiazidFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ขับปัสสาวะลดลง, ผลกระทบและความดันโลหิตตก natriuretic.
glimepirideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ naproxen จะเพิ่มขึ้นและเพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ.
glipizideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ naproxen จะเพิ่มขึ้นและเพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ.
โซเดียม DalteparinFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนเลือดออก; การประยุกต์ใช้ร่วมกันต้องใช้ความระมัดระวัง.
captoprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen (มันจะขัดขวางการทำงานของไต prostaglandins ลดลงในการไหลเวียนของเลือดไตและการเก็บรักษาของโซเดียมและของเหลว) จางผลความดันโลหิตตก. ใช้รวมอาจเพิ่มความเสี่ยงจากการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia.
lisinoprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia.
ลิเธียมคาร์บอเนตFKV. บนพื้นหลังของ naproxen อาจเพิ่มขึ้นในระดับที่สมดุลในพลาสมา.
แมกนีเซียมออกไซด์FKV. การเพิ่มขึ้นของค่าความเป็นกรดของกระเพาะอาหารและการดูดซึมช้า; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
metoprololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ช่วยลดผลกระทบที่เกิดความดันโลหิตตก (ผลมาจากการปราบปรามการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตที่มีโซเดียมและการเก็บน้ำ).
methotrexateFKV. FMR. กับพื้นหลังของ naproxen (บล็อกหลั่งท่อ) ช้าลง, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ, เพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นพิษ.
MoexiprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen อ่อนผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia.
NadololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงลดความดันโลหิต.
OfloxacinFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นของระบบประสาทส่วนกลางและการพัฒนาของการชักที่.
perindoprilFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต.
PindololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
propranololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงลดความดันโลหิต.
ramiprilFMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะไตวายและภาวะโพแทสเซียมสูง. กับพื้นหลังของ naproxen ลดผลกระทบความดันโลหิตตก.
repaglinideFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ naproxen.
SotalolFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
SpiraprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต.
sulfamethoxazoleFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ.
TiclopidineFMR: เสริมฤทธิ์. Ticlopidine เพิ่มขึ้น (ซึ่งกันและกัน) ผลยาต้านเกล็ดเลือด.
timololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
TrandolaprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต.
phenytoinFMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของความเป็นพิษ.
FosinoprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia.
FurosemidFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ลด natiyuretichesky, ผลกระทบและขับปัสสาวะลดความดันโลหิต.
cyclosporineFMR. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายของไต; ที่ได้รับมอบหมายรวมกันต้องมีการตรวจสอบรีซีรั่ม.
enalaprilFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia.
enalaprilatFMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต.
EsmololFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล.
กรด EthacrynicFMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ขับปัสสาวะลดลง, ผลกระทบและความดันโลหิตตก natriuretic.

กลับไปด้านบนปุ่ม