naproxen
เมื่อ ATH: M01AE02
naproxen – ลักษณะเฉพาะ
NSAIDs. naproxen - สีขาวหรือสีขาวเกือบผงผลึก;. ละลายในไขมัน, ในทางปฏิบัติไม่ละลายในน้ำต่ำที่ pH, ที่ละลายน้ำได้อย่างอิสระ ในน้ำที่ pH สูง. ตานอล / น้ำที่ pH 7,4 มันเป็น 1.6-1.8. น้ำหนักโมเลกุล 230,26.
naproxen โซเดียม - สีขาวผลึกของแข็งสีขาวหรือสีครีม, ได้อย่างอิสระละลายในน้ำมีค่า pH เป็นกลางที่. น้ำหนักโมเลกุล 252,24.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา
ต้านการอักเสบ, ยาแก้ปวด, pyretic, antiagregatine.
ใบสมัคร
โรคอักเสบและความเสื่อมของระบบกล้ามเนื้อและกระดูก, รวม. โรคไขข้ออักเสบ, โรคข้อเข่าเสื่อม, spondylitis ankiloziruyushtiy, โรคข้อในการกำเริบของโรคเกาต์, เด็กและเยาวชนโรคไขข้ออักเสบ; อาการปวด: โรคประสาท, ปวดกล้ามเนื้อ, ossalgia, radiculitis, ปวดหัวและอาการปวดฟัน, tendinitis, ความเจ็บปวดในเนื้องอก, ระงับปวดหลังผ่าตัด, มาพร้อมกับการอักเสบ, การบาดเจ็บของระบบกล้ามเนื้อและเนื้อเยื่ออ่อน, adnexitis, ประจำเดือนหลัก; และมีไข้ปวดในโรคติดเชื้อและการอักเสบของระบบทางเดินหายใจส่วนบน (ในการรักษาที่ซับซ้อน).
ห้าม
ความรู้สึกไวเกินไป, « Aspirinovaya »โรคหอบหืด, "Aspirinovaâ" สาม (การรวมกันของโรคหอบหืด, polyposis จมูกกำเริบและ paranasal รูจมูกและการแพ้ยาแอสไพรินและยาเสพติด pirazolonovogo ชุด), แผลกัดกร่อนและแผลของระบบทางเดินอาหารในระยะเฉียบพลัน, hemodyscrasia, ตับและ / หรือไตล้มเหลว, เด็กอายุ 1 ปี.
ข้อ จำกัด การใช้
หัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรง, วัยรุ่น (ไปยัง 16 ปี).
การตั้งครรภ์และให้นมบุตร
ผลกระทบ teratogenic. ในการศึกษาการสืบพันธุ์ในสัตว์เมื่อบริหารให้กับหนูในขนาด naproxen 20 มก. / กก. / วัน (125 มก. / m2/d), ซึ่งเป็นประมาณเทียบเท่า 0,23 MRDC, กระต่าย - 20 มก. / กก. / วัน (220 มก. / m2/d), หรือ 0,27 MRDC, หนู - 170 มก. / กก. / วัน (510 มก. / m2/d), หรือ 0,28 MRDC, มีหลักฐานของความอุดมสมบูรณ์บกพร่องหรือเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ไม่มี.
อย่างไรก็ตามการศึกษาระบบสืบพันธุ์ในสัตว์ไม่เคยคาดการณ์ผลกระทบในมนุษย์. ไม่มีการศึกษาอย่างเพียงพอและมีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้นเป็น. แอพลิเคชันในระหว่างตั้งครรภ์เป็นไปได้, ถ้าผลของการรักษาเมื่อเทียบกับความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์.
ผลกระทบ Nonteratogenic. เพราะมันเป็นที่รู้จักกัน, หมายความว่า, ingibiruyushtie สังเคราะห์ NG, ที่ใช้ในการชะลอการคลอดก่อนกำหนด, มันจะเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่ทารกแรกเกิด, เช่น necrotizing enterocolitis, สิทธิบัตร ductus arteriosus, intrakranialynaya gemorragiya. การใช้ naproxen ในการตั้งครรภ์ในช่วงปลายอาจนำไปสู่การชะลอการคลอดบุตร, ความดันโลหิตสูงปอดถาวร, ผิดปกติของไต, ระดับความผิดปกติของ E prostaglandin ในทารกคลอดก่อนกำหนด. เนื่องจากผลกระทบที่รู้จักกันดีของระดับของสารนี้ในระบบหัวใจและหลอดเลือดของทารกในครรภ์ (ท่อแดงปิด), การใช้งานในไตรมาสที่สามได้รับการยกเว้น.
ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)
naproxen จะถูกกำหนดในเต้านมของผู้หญิง (เป็นเรื่องเกี่ยวกับความเข้มข้น 1% ซีรั่ม). เพราะผลกระทบที่เป็นไปได้ของสาร, การสังเคราะห์ NG ingibiruyushtih, ในทารกแรกเกิด, การพยาบาลมารดาไม่ควรใช้ naproxen.
ผลข้างเคียง
ผลข้างเคียง, พบบ่อยที่สุดในการทดลองทางคลินิก (อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ naproxen):
จากระบบทางเดินอาหาร: 3-9% - อิจฉาริษยา, อาการปวดท้อง, ความเกลียดชัง, อาการท้องผูก; >1% - โรคอุจจาระร่วง, อาการอาหารไม่ย่อย, เปื่อย; <1% - ท้องอืด, เลือดออก / ทะลุ, แผลในทางเดินอาหาร (ระบบทางเดิน duodenal'nye), อาเจียน, เพิ่มขึ้นในตับ transaminases.
จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: 3-9% - ปวดหัว, อาการง่วงนอน, เวียนหัว, tynnyt, มองเห็นภาพซ้อน, สูญเสียการได้ยิน; >1% - วิงเวียน.
ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): >1% - Palpitations; <1% - โรคโลหิตจาง, เพิ่มขึ้นในเวลาที่มีเลือดออก.
จากระบบทางเดินหายใจ: 3-9% - หายใจลำบาก.
สำหรับผิว: 3-9% - Ekximoz.
ด้วยระบบสืบพันธุ์: <1% - ความผิดปกติของการทำงานของไต.
เกิดอาการแพ้: 3-9% - อาการคัน, ผื่นที่ผิวหนัง, ปฏิกิริยา anaphylactoid.
อื่น ๆ: 3-9% - บวม; >1% - เหงื่อออกมากเกินไป, จ้ำ, ความกระหายน้ำ.
ผลข้างเคียง, เกิดขึ้นกับความถี่ <1% ในการทดลองทางคลินิกและการศึกษาตลาดโพสต์ (อาจเกี่ยวข้องกับการใช้ naproxen):
จากระบบทางเดินอาหาร: อาการลำไส้ใหญ่บวม, gematemezis, ดีซ่าน, ตับอ่อนอักเสบ, พื้นดิน.
ด้วยระบบสืบพันธุ์: glomerulyarnыyหยก, ปัสสาวะ, ภาวะโพแทสเซียมสูง, โรคไตอักเสบสิ่งของ, โรคไต, ไตวาย, เนื้อร้ายไต papillary.
ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): agranulocytosis, eozinofilija, granulocytopenia, เม็ดเลือดขาว, thrombocytopenia.
จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: ที่ลุ่ม, ความฝันที่ผิดปกติ, ไม่สามารถที่จะมุ่งเน้น, โรคนอนไม่หลับ, วิงเวียน, ปวดกล้ามเนื้อ, กล้ามเนื้ออ่อนแอ.
ผลข้างเคียง, เกิดขึ้นกับความถี่ <1% (ความสัมพันธ์เชิงสาเหตุการใช้ naproxen ไม่ได้ติดตั้ง):
ระบบหัวใจและหลอดเลือดและเลือด (hematopoiesis, ห้ามเลือด): aplasticheskaya โรคโลหิตจาง, gemoliticheskaya โรคโลหิตจาง.
จากระบบประสาทและอวัยวะประสาทสัมผัส: เยื่อหุ้มสมองอักเสบปลอดเชื้อ, ความผิดปกติขององค์ความรู้.
จากระบบทางเดินอาหาร: แผลในทางเดินอาหาร nepepticheskoe, แผลเปื่อย.
เกิดอาการแพ้: ผิวหนัง necrolysis, erythema multiforme, กลุ่มอาการสตีเวนส์จอห์นสัน, อาการโรคลมพิษ; ปฏิกิริยาแสง, epidermolysis bullosa เช่น porfiricheskomu.
อื่น ๆ: vasculitis, ไฮเปอร์ / ภาวะน้ำตาลในเลือด, ผมร่วง, photodermatitis.
ความร่วมมือ
เพิ่ม hydantoin พิษ, anticoagulants, Sulfonamides, methotrexate (บล็อกหลั่งท่อ). ช่วยลดผลกระทบ natriuretic และขับปัสสาวะของ furosemide, gipotenziю, ที่เกิดจากการกั้นเบต้า. ลดการขับถ่ายของเกลือลิเธียมและเพิ่มความเข้มข้นในพลาสมา. ยาลดกรด, ที่มีแมกนีเซียมและอลูมิเนียม, และ sucralfate อาจลดการดูดซึมของ naproxen.
ยาเกินขนาด
อาการ: อาการง่วงนอน, ความสะเพร่า, เวียนหัว, อาการปวดท้อง, ความรู้สึกไม่สบายท้อง, อิจฉาริษยา, อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง, ความผิดปกติของตับชั่วคราว, gipoprotrombinemii, ผิดปกติของไต, ดิสก์เผาผลาญ, หยุดหายใจขณะ, อาการเวียนศีรษะ, อาเจียน; มีเลือดออกที่เป็นไปได้จากระบบทางเดินอาหาร; ไม่ค่อย - ความดันโลหิตสูง, ไตวายเฉียบพลัน, ระบบทางเดินหายใจ, อาการโคม่า.
การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การเหนี่ยวนำของอาเจียนและ / หรือการบริหารงานของถ่านกัมมัน (60100 กรัม - ผู้ใหญ่, 1-2 G / กก. - สำหรับเด็ก) และ / หรือการนัดหมายของยาระบายออสโมติก, การรักษาอาการและให้การสนับสนุน. ยารักษาโดยเฉพาะไม่พบ. บังคับ diuresis, alkalization ปัสสาวะหรือไตเทียมไม่ได้มีประสิทธิภาพเนื่องจากการที่มีโปรตีนสูงมีผลผูกพัน.
การใช้ยาและการบริหาร
ภายใน, ปริมาณเฉลี่ยสำหรับผู้ใหญ่ - 250-500 มก. 2 วันละครั้ง, ครั้งเดียวสูงสุด - 500 มก., สูงสุดในชีวิตประจำวัน - 1750 มก. 2 การรับเข้า (ในตอนเช้าและในเวลากลางคืน).
ปริมาณเฉลี่ยต่อวันสำหรับเด็ก 1 ปี 5 s - 2.5-10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมน้ำหนักตัว 1-3 แผนกต้อนรับส่วนหน้า, เด็กที่มีอายุมากกว่า 5 ปีที่ - 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัมต่อวัน 2 การรับเข้า, ระยะเวลาปกติของการรักษา - 2 ดวงอาทิตย์ (รูปแบบของยาที่ต้องการคือการระงับสำหรับเด็ก); โรคข้ออักเสบในเด็กและเยาวชนในเด็ก 5 s ยาประจำวันของ 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม.
ข้อควรระวัง
ด้วยการใช้เวลานานเป็นสิ่งที่จำเป็นในการควบคุมการทำงานของตับและไต, เลือด.
ถ้าคุณต้องการที่จะตรวจสอบ 17 ketosteroids หรือ 5 การรักษากรด oxyindoleacetic ควรจะระงับ 48 ชั่วโมงก่อนที่จะทดสอบ.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
Amoksiцillin | FMR. มันอาจเพิ่มความเสี่ยงของความผิดปกติของไต (อธิบายกรณีของโรคไตอักเสบสิ่งของที่มีโรคไต, ที่เรียกว่าการประยุกต์ใช้ร่วมกัน, ทั้งนี้การฟอกเลือดและการปลูกถ่ายไต). |
กรด Acetylsalicylic | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบ; การใช้งานด้วยกันอาจทำให้รุนแรงมีเลือดออกหรือนำไปสู่การลดลงฟังก์ชั่นการทำงานของไต. |
Betaksolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
Bisoprolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
Warfarin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ naproxen; ในการประยุกต์ใช้ความระมัดระวังร่วมกัน. |
Gidroxlorotiazid | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ขับปัสสาวะลดลง, ผลกระทบและความดันโลหิตตก natriuretic. |
glimepiride | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ naproxen จะเพิ่มขึ้นและเพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ. |
glipizide | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบของ naproxen จะเพิ่มขึ้นและเพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ. |
โซเดียม Dalteparin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนเลือดออก; การประยุกต์ใช้ร่วมกันต้องใช้ความระมัดระวัง. |
captopril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen (มันจะขัดขวางการทำงานของไต prostaglandins ลดลงในการไหลเวียนของเลือดไตและการเก็บรักษาของโซเดียมและของเหลว) จางผลความดันโลหิตตก. ใช้รวมอาจเพิ่มความเสี่ยงจากการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia. |
lisinopril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia. |
ลิเธียมคาร์บอเนต | FKV. บนพื้นหลังของ naproxen อาจเพิ่มขึ้นในระดับที่สมดุลในพลาสมา. |
แมกนีเซียมออกไซด์ | FKV. การเพิ่มขึ้นของค่าความเป็นกรดของกระเพาะอาหารและการดูดซึมช้า; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ. |
metoprolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ช่วยลดผลกระทบที่เกิดความดันโลหิตตก (ผลมาจากการปราบปรามการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตที่มีโซเดียมและการเก็บน้ำ). |
methotrexate | FKV. FMR. กับพื้นหลังของ naproxen (บล็อกหลั่งท่อ) ช้าลง, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ, เพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นพิษ. |
Moexipril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen อ่อนผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia. |
Nadolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงลดความดันโลหิต. |
Ofloxacin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นของระบบประสาทส่วนกลางและการพัฒนาของการชักที่. |
perindopril | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต. |
Pindolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
propranolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงลดความดันโลหิต. |
ramipril | FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของภาวะไตวายและภาวะโพแทสเซียมสูง. กับพื้นหลังของ naproxen ลดผลกระทบความดันโลหิตตก. |
repaglinide | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ naproxen. |
Sotalol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
Spirapril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต. |
sulfamethoxazole | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มโอกาสของความเป็นพิษ. |
Ticlopidine | FMR: เสริมฤทธิ์. Ticlopidine เพิ่มขึ้น (ซึ่งกันและกัน) ผลยาต้านเกล็ดเลือด. |
timolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
Trandolapril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต. |
phenytoin | FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ naproxen ความเสี่ยงเพิ่มขึ้นของความเป็นพิษ. |
Fosinopril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia. |
Furosemid | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ลด natiyuretichesky, ผลกระทบและขับปัสสาวะลดความดันโลหิต. |
cyclosporine | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen เพิ่มความเสี่ยงของความเสียหายของไต; ที่ได้รับมอบหมายรวมกันต้องมีการตรวจสอบรีซีรั่ม. |
enalapril | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก (ดังนั้นการยับยั้ง prostaglandins ลดการไหลของเลือดไตและการเก็บรักษาไตของโซเดียมและของเหลว). การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต, โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มี hypovolemia. |
enalaprilat | FMR. กับพื้นหลังของ naproxen จะลดลงผลความดันโลหิตตก. การใช้งานร่วมกันเพิ่มความเสี่ยงของการด้อยค่าของไต. |
Esmolol | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen (จะยับยั้งการสังเคราะห์ของ prostaglandins ในไตและยับยั้งโซเดียมและของเหลว) ลดความดันโลหิตตกผล. |
กรด Ethacrynic | FMR: antagonizm. กับพื้นหลังของ naproxen ขับปัสสาวะลดลง, ผลกระทบและความดันโลหิตตก natriuretic. |