Ofloxacin (เมื่อ ATH J01MA01)

355 4 นาทีที่อ่าน

เมื่อ ATH:
J01MA01

ลักษณะเฉพาะ.

ตัวแทนต้านเชื้อแบคทีเรีย fluoroquinolone สองรุ่น. ผงผลึกสีเหลืองเล็กน้อย, ไม่มีกลิ่น, รสขม. มันเป็นที่ละลายในน้ำ และเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ต้านเชื้อแบคทีเรีย, bactericide.

ใบสมัคร.

การติดเชื้อที่รุนแรงของระบบทางเดินหายใจ (โรคปอดบวม, ฝีที่ปอด, ผู้ป่วย, อาการกำเริบของโรคหลอดลมอักเสบ), หูคอจมูก (ยกเว้นเฉียบพลันต่อมทอนซิลอักเสบ), ผิวหนังและเนื้อเยื่ออ่อน, กระดูกและข้อต่อ, ท้อง, เกี่ยวกับกระดูกเชิงกราน, ไต, ระบบทางเดินปัสสาวะ, เกี่ยวกับอวัยวะสืบพันธุ์ (รวม. โรคหนองใน, ต่อมลูกหมากอักเสบ), การติดเชื้อ chlamydial, ภาวะโลหิตเป็นพิษ, แผลที่กระจกตาจากเชื้อแบคทีเรีย, โรคตาแดง; การรักษาที่ซับซ้อนของวัณโรค, ป้องกันการติดเชื้อในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป (รวม. เพื่อ fluoroquinolones อื่น ๆ, xinolonam), โรคลมบ้าหมู, ความผิดปกติของระบบประสาทส่วนกลางที่มีการลดเกณฑ์ของการเตรียมความพร้อมกระตุก (หลังจากได้รับบาดเจ็บที่ศีรษะ, การตี, การอักเสบของระบบประสาทส่วนกลาง), การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, เด็กและเยาวชนอายุ (ไปยัง 18 ปี).

ผลข้างเคียง.

อาการอาหารไม่ย่อย, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, อาการเบื่ออาหาร, อาการปวดท้อง, ปากแห้ง, psevdomembranoznыyลำไส้ใหญ่; เวียนหัว, อาการปวดหัว, โรคนอนไม่หลับ, ความกังวล, อัตราการเกิดปฏิกิริยาลดลง, กระตุ้น, ความดันโลหิตสูงในสมอง, การสั่นสะเทือน, ชัก, ฝันร้าย, ภาพหลอน, โรคจิต, paraesthesia, โรค, dystaxia, ลิ้มรส, เกี่ยวกับจมูก, ในมุมมองของ, ซ้อน, ความผิดปกติของการรับรู้สี, การสูญเสียสติ, เพิ่มขึ้นชั่วคราวในบิลิรูบินและเอนไซม์ตับในเลือด, การล่มสลายของโรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคไตอักเสบเฉียบพลันสิ่งของ, ฟังก์ชั่นการละเมิดขับถ่ายของไตที่มีระดับที่เพิ่มขึ้นของยูเรียและครี, gipoglikemiâ (ในผู้ป่วยโรคเบาหวาน), โรคตับอักเสบ, ดีซ่าน, vasculitis, tendinitis, ปวดกล้ามเนื้อ, ปวดข้อ, โรคช่องคลอดอักแสบ, และโรคโลหิตจาง hemolytic aplastic, thrombocytopenia, รวมทั้ง thrombocytopenic purpura, เม็ดเลือดขาว, neutropenia, agranulocytosis, pancytopenia, dysbiosis, การติดเชื้อทับ, ความไวแสง, เกิดอาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนัง, คัน, angioedema, รวม. กล่องเสียง, เชอรี่, คน, สายเสียง, หลอดลม, อาการโรคลมพิษ, erythema multiforme exudative, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, เนื้อร้ายผิวที่เป็นพิษ, ช็อก).

เมื่อนำมาใช้ในจักษุวิทยา: รู้สึกแสบร้อนและไม่สบายตา, สีแดง, อาการคันและความแห้งกร้านของเยื่อบุ, แสง, น้ำตาไหล.

ความร่วมมือ.

ยาลดกรด (แคลเซียมและแมกนีเซียม), ซัลเฟตเหล็ก, ยาระบายน้ำเกลือ, sucralfate, ลดการดูดซึมของสังกะสีและลดกิจกรรม (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่), probenecid, โดดเดี่ยว, furosemide methotrexate และยับยั้งการขับถ่ายและอาจเพิ่มความเป็นพิษ. เพิ่มความเข้มข้นของ glibenclamide. ไม่ควรที่จะนำมาผสมในการแก้ปัญหาที่มีเฮ (ความเสี่ยงของการเกิดฝน).

ยาเกินขนาด.

อาการ: อาการง่วงนอน, ความเกลียดชัง, อาเจียน, เวียนหัว, อาการเวียนศีรษะ, ความง่วง, ความสับสน.

การรักษา: ล้างกระเพาะอาหาร, การบำรุงรักษาการทำงานที่สำคัญ.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, ด้วยจำนวนเงินขนาดเล็กของน้ำ; ผู้ใหญ่ - 200-400 มก. 2 ครั้งต่อวันหรือ 400-800 มก. 1 วันละครั้ง (ไม่มีอะไรมาก) 7-10 วัน; กับโรคหนองใน - 400 ปริมาณมิลลิกรัม. B / (เลื่อน, ในระหว่าง 1 ไม่), การติดเชื้อที่รุนแรง - 200 มก. 5% วิธีการแก้ปัญหาน้ำตาลกลูโคส. บนพื้นหลังของโรคตับยาทุกวันไม่ควรเกิน 400 มก., ไต - ขึ้นอยู่กับ creatinine กวาดล้าง: ถ้า Cl creatinine 20-50 มล. / นาที, เข็มแรก - 200 มก., แล้วก็ 100 มิลลิกรัมทุก 24 ไม่, น้อยกว่า 20 มล. / นาที - 200 มก., ต่อไป 100 มิลลิกรัมทุก 48 ไม่.

ในจักษุวิทยา - โดย 2 ยาหยอด 0,3% วิธีการแก้ปัญหาเข้าตาทุก 2-4 ชั่วโมง 2 วัน, แล้ว - 4 วันละครั้ง (ไปยัง 5 วัน).

ข้อควรระวัง.

หลังจากการหายตัวไปของอาการทางคลินิกของการรักษาอย่างต่อเนื่อง 2-3 วัน. ได้รับการแต่งตั้งระวังผู้ป่วยที่มีหลอดเลือดของหลอดเลือดในสมอง. ควรจะมีการตรวจสอบอย่างต่อเนื่องในการใช้งานรวมกับอินซูลิน, คาเฟอีน, theophylline, โดดเดี่ยว, cyclosporine, NSAIDs, anticoagulants ในช่องปากและยาเสพติด, เผาผลาญโดย cytochrome P450.

เด็กใช้เฉพาะเมื่อชีวิตถูกคุกคาม (เพราะความเสี่ยงของผลข้างเคียง). อย่าฉีด subkonyunktivalno หรือแนะนำเข้ามาในห้องก่อน. ด้วยอย่างรวดเร็ว / ในการลดลงเป็นไปได้ในความดันโลหิต. ระยะเวลาการรักษาไม่ควรอยู่ภายใต้แสงแดดหรือรังสียูวี, ที่จะงดเว้นจากกิจกรรม, ที่ต้องการความรวดเร็วในการเกิดปฏิกิริยาจิต (ใบขับขี่, ทำงานกับเครื่องจักรที่อาจเป็นอันตราย) และการบริโภคเครื่องดื่มแอลกอฮอล์.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งาน	รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
Akarʙoza	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
Algeldrat + แมกนีเซียมไฮดรอกไซ	FKV. การดูดซึมช้า (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
Aminofillin	FKV. FMR. ท่ามกลาง Ofloxacin เพิ่มระดับพลาสม่า.
Warfarin	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
glibenclamide	FKV. FMR: เสริมฤทธิ์. บนพื้นหลังของการเพิ่มขึ้นของความเข้มข้น Ofloxacin ในเลือด, ผลที่เพิ่มขึ้น.
glimepiride	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
glipizide	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
didanosine	FKV. เพราะรูปแบบยาของ didanosine มีระบบบัฟเฟอร์บนพื้นฐานของอลูมิเนียมและแมกนีเซียม, พวกเขาอย่างมีนัยสำคัญอาจรบกวนการดูดซึม (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
โพแทสเซียม Diclofenac	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ Ofloxacin เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและชัก.
เหล็ก gluconate	FKV. อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดการดูดซึมของ (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
ซัลเฟตเหล็ก	FKV. จะช่วยลดการดูดซึมและลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
fumarate เหล็ก	FKV. อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดการดูดซึมของ (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
indomethacin	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ Ofloxacin เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและชักกระตุก.
aspart อินซูลิน	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
dvuhfaznыyอินซูลิน [พันธุวิศวกรรมของมนุษย์]	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
แคลเซียมคาร์บอเนต	FKV. อย่างมีนัยสำคัญจะช่วยลดการดูดซึมของ (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
แมกนีเซียมออกไซด์	FKV. อย่างมีนัยสำคัญสามารถลดการดูดซึม (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
methotrexate	FKV. FMR. จะหยุดการขับถ่ายและเพิ่มความเสี่ยงของผลกระทบที่เป็นพิษ.
metformin	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
Pioglitazone	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
repaglinide	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
rifampicin	FKV. เร่งการเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ.
Rosiglitazone	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของผลกระทบที่เพิ่มขึ้นของ Ofloxacin.
sucralfate	FKV. จะช่วยลดการดูดซึมและลดความเข้มข้นในเนื้อเยื่อ (ช่วงเวลาระหว่างปริมาณที่ควรมีอย่างน้อย 2 ไม่).
theophylline	FKV. กับพื้นหลังของ Ofloxacin กวาดล้างและลดระดับพลาสมาเพิ่มขึ้น.
Phenylbutazone	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ Ofloxacin เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและชักกระตุก.
Furosemid	FKV. FMR. จะหยุดการขับถ่าย, เพิ่ม T_1/2 และสามารถเพิ่มความเสี่ยงของการเป็นพิษ.
Celecoxib	FMR: เสริมฤทธิ์. กับพื้นหลังของ Ofloxacin เพิ่มความเสี่ยงของการกระตุ้นระบบประสาทส่วนกลางและชักกระตุก.
cyclosporine	FKV. ท่ามกลาง Ofloxacin creatinine ในเลือดเพิ่มขึ้น; อาจเพิ่มขึ้นที_1/2 และระดับเนื้อเยื่อ.
สังกะสีซัลเฟต	FKV. ลดการดูดซึม.

Vladimir Andreevich Didenko

355 4 นาทีที่อ่าน