Ticlopidine
เมื่อ ATH:
B01AC05
ลักษณะเฉพาะ.
ผงผลึกสีขาวที่เป็นของแข็ง. ได้อย่างง่ายดายละลายในน้ำ, เมทิลแอลกอฮอล์, ที่ละลายน้ำได้ในระดับปานกลางในเมทิลีนคลอไรด์และเอทานอล, เท่าที่จำเป็นละลายในอะซีโตนและไม่ละลายน้ำ ในสารละลายบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH 6,3.
การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ลิ่มเลือด, antiagregatine.
ใบสมัคร.
กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (และขั้นตอนการเริ่มต้นของระยะเวลาการฟื้นฟูสมรรถภาพ), โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร, การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว (การป้องกันที่สองของโรคหลอดเลือดสมอง), สภาพหลังจากการเปลี่ยนลิ้นหัวใจ, หลอดเลือดหัวใจบายพาสการปลูกถ่ายอวัยวะ (ปัดดำ) และ angioplasty (ขยายบอลลูน), โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายที่รุนแรง, เป๋, ไตเรื้อรัง, drepanocytemia, Microangiopathy ในโรคเบาหวาน.
ห้าม.
ความรู้สึกไวเกินไป, แผลในกระเพาะอาหารอักเสบเฉียบพลัน, ความเสี่ยงของการมีเลือดออกในแผลในกระเพาะอาหารเฉียบพลันและแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, เลือดออกในสมอง (รวม. ตัวชี้วัด anamnestic), gyemorragichyeskii diatyez, neutropenia, thrombocytopenia, ตับอย่างรุนแรง, โรคหลอดเลือดสมองโรคเฉียบพลัน, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม (การสละสิทธิ์ไม่จำเป็นของการให้นมแม่).
ข้อ จำกัด การใช้.
ได้รับบาดเจ็บ, การวางแผนการผ่าตัด (ที่จำเป็นสำหรับการยกเลิก 2 ดวงอาทิตย์); วัยเด็ก.
ผลข้างเคียง.
ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ความอยากอาหารลดลง, อาการปวดท้อง, ความมีลม), ไม่ค่อย - มีเลือดออก, ผื่นเลือดออก, ปัสสาวะ, thrombocytopenia, neutropenia (เป็นครั้งแรก 3 เดือน), agranulocytosis หนัก, pancytopenia, aplasticheskaya โรคโลหิตจาง (กรณีที่แยก), เวียนหัว, อาการปวดหัว, เสียงในหู, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, เพิ่มขึ้นในเนื้อหาของคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในเลือด, เพิ่มขึ้นใน transaminases และด่าง phosphatase (ใน 1-4 เดือนแรก), ดีซ่าน cholestatic, ผื่น, คัน.
ความร่วมมือ.
มันจะเพิ่มผลยับยั้งของยาแอสไพรินและยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆ kollagenindutsiruemuyu ในเกล็ดเลือดและเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออก (รวม. กับพื้นหลังของเฮ anticoagulants และทางอ้อม). ยาลดกรด, ลดการดูดซึม, ลดความเข้มข้นในพลาสมา 18%; โดดเดี่ยว, ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร, มันลดสูงนั่งโดย 50%. บน 15% ช่วยลดระดับเลือดของดิจอกซิน, theophylline กวาดล้าง. การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมาของ phenytoin.
ยาเกินขนาด.
Hemorrhagic ซินโดรม, ชัก, gipotermiя, ความไม่หายใจ, ความผิดปกติของขนถ่าย. ในระหว่างการทดลองตลาดโพสต์อธิบายกรณีของยาเกินขนาด (38-คนปีได้รับเงินก้อน 6 กรัมโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ที่สำคัญ - มีการเพิ่มขึ้นในเวลาที่มีเลือดออกและระดับ transaminase).
การใช้ยาและการบริหาร.
ภายใน, ในระหว่างมื้ออาหาร - บน 250 มก. 2 วันละครั้ง; ด้วยปริมาณความอดทนที่ดีสามารถเพิ่มขึ้น 750 มิลลิกรัม / วัน. ในการลดปริมาณไตวายแสดง.
ข้อควรระวัง.
ในการรักษาควบคุมที่พึงประสงค์ของเซลล์ของเลือดและระบบการแข็งตัว.
ความร่วมมือ
สารที่ใช้งาน | รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์ |
กรด Acetylsalicylic | FMR. ลดลง (ซึ่งกันและกัน) การรวมตัวของเกล็ดเลือด (kollagenindutsiruemuyu) และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่มีเลือดออก. |
โซเดียม Dalteparin | FMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบและเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออก. |
ดิจอกซิน | FKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine ช้าการดูดซึมและลดระดับเลือด. |
แมกนีเซียมออกไซด์ | FKV. การดูดซึมช้าและลดระดับเลือด. |
Natriya คาร์บอเนต | FKV. การดูดซึมช้าและลดระดับเลือด. |
theophylline | FKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine ช้าลงและเพิ่มความเข้มข้นในเลือด. |
phenytoin | FKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine เพิ่มความเข้มข้นของเลือด (อาจต้องมีการปรับขนาดยา). |
Celecoxib | FMR. ลดลง (ซึ่งกันและกัน) การรวมตัวของเกล็ดเลือด (kollagenindutsiruemuyu) และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่มีเลือดออก. |