Ticlopidine

เมื่อ ATH:
B01AC05

ลักษณะเฉพาะ.

ผงผลึกสีขาวที่เป็นของแข็ง. ได้อย่างง่ายดายละลายในน้ำ, เมทิลแอลกอฮอล์, ที่ละลายน้ำได้ในระดับปานกลางในเมทิลีนคลอไรด์และเอทานอล, เท่าที่จำเป็นละลายในอะซีโตนและไม่ละลายน้ำ ในสารละลายบัฟเฟอร์ที่มีค่า pH 6,3.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
ลิ่มเลือด, antiagregatine.

ใบสมัคร.

กล้ามเนื้อหัวใจตายเฉียบพลัน (และขั้นตอนการเริ่มต้นของระยะเวลาการฟื้นฟูสมรรถภาพ), โรคหลอดเลือดหัวใจตีบที่ไม่เสถียร, การโจมตีขาดเลือดชั่วคราว (การป้องกันที่สองของโรคหลอดเลือดสมอง), สภาพหลังจากการเปลี่ยนลิ้นหัวใจ, หลอดเลือดหัวใจบายพาสการปลูกถ่ายอวัยวะ (ปัดดำ) และ angioplasty (ขยายบอลลูน), โรคหลอดเลือดแดงส่วนปลายที่รุนแรง, เป๋, ไตเรื้อรัง, drepanocytemia, Microangiopathy ในโรคเบาหวาน.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, แผลในกระเพาะอาหารอักเสบเฉียบพลัน, ความเสี่ยงของการมีเลือดออกในแผลในกระเพาะอาหารเฉียบพลันและแผลในลำไส้เล็กส่วนต้น, เลือดออกในสมอง (รวม. ตัวชี้วัด anamnestic), gyemorragichyeskii diatyez, neutropenia, thrombocytopenia, ตับอย่างรุนแรง, โรคหลอดเลือดสมองโรคเฉียบพลัน, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม (การสละสิทธิ์ไม่จำเป็นของการให้นมแม่).

ข้อ จำกัด การใช้.

ได้รับบาดเจ็บ, การวางแผนการผ่าตัด (ที่จำเป็นสำหรับการยกเลิก 2 ดวงอาทิตย์); วัยเด็ก.

ผลข้างเคียง.

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร (โรคท้องร่วง, ความเกลียดชัง, อาเจียน, ความอยากอาหารลดลง, อาการปวดท้อง, ความมีลม), ไม่ค่อย - มีเลือดออก, ผื่นเลือดออก, ปัสสาวะ, thrombocytopenia, neutropenia (เป็นครั้งแรก 3 เดือน), agranulocytosis หนัก, pancytopenia, aplasticheskaya โรคโลหิตจาง (กรณีที่แยก), เวียนหัว, อาการปวดหัว, เสียงในหู, อาการอ่อนเปลี้ยเพลียแรง, เพิ่มขึ้นในเนื้อหาของคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ในเลือด, เพิ่มขึ้นใน transaminases และด่าง phosphatase (ใน 1-4 เดือนแรก), ดีซ่าน cholestatic, ผื่น, คัน.

ความร่วมมือ.

มันจะเพิ่มผลยับยั้งของยาแอสไพรินและยากลุ่ม NSAIDs อื่น ๆ kollagenindutsiruemuyu ในเกล็ดเลือดและเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออก (รวม. กับพื้นหลังของเฮ anticoagulants และทางอ้อม). ยาลดกรด, ลดการดูดซึม, ลดความเข้มข้นในพลาสมา 18%; โดดเดี่ยว, ยับยั้งการเกิดออกซิเดชันไมโคร, มันลดสูงนั่งโดย 50%. บน 15% ช่วยลดระดับเลือดของดิจอกซิน, theophylline กวาดล้าง. การเพิ่มขึ้นของความเข้มข้นในพลาสมาของ phenytoin.

ยาเกินขนาด.

Hemorrhagic ซินโดรม, ชัก, gipotermiя, ความไม่หายใจ, ความผิดปกติของขนถ่าย. ในระหว่างการทดลองตลาดโพสต์อธิบายกรณีของยาเกินขนาด (38-คนปีได้รับเงินก้อน 6 กรัมโดยไม่มีภาวะแทรกซ้อนใด ๆ ที่สำคัญ - มีการเพิ่มขึ้นในเวลาที่มีเลือดออกและระดับ transaminase).

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, ในระหว่างมื้ออาหาร - บน 250 มก. 2 วันละครั้ง; ด้วยปริมาณความอดทนที่ดีสามารถเพิ่มขึ้น 750 มิลลิกรัม / วัน. ในการลดปริมาณไตวายแสดง.

ข้อควรระวัง.

ในการรักษาควบคุมที่พึงประสงค์ของเซลล์ของเลือดและระบบการแข็งตัว.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งานรายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
กรด AcetylsalicylicFMR. ลดลง (ซึ่งกันและกัน) การรวมตัวของเกล็ดเลือด (kollagenindutsiruemuyu) และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่มีเลือดออก.
โซเดียม DalteparinFMR. แข็งแรง (ซึ่งกันและกัน) ผลกระทบและเพิ่มความเสี่ยงของการมีเลือดออก.
ดิจอกซินFKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine ช้าการดูดซึมและลดระดับเลือด.
แมกนีเซียมออกไซด์FKV. การดูดซึมช้าและลดระดับเลือด.
Natriya คาร์บอเนตFKV. การดูดซึมช้าและลดระดับเลือด.
theophyllineFKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine ช้าลงและเพิ่มความเข้มข้นในเลือด.
phenytoinFKV. กับพื้นหลังของ ticlopidine เพิ่มความเข้มข้นของเลือด (อาจต้องมีการปรับขนาดยา).
CelecoxibFMR. ลดลง (ซึ่งกันและกัน) การรวมตัวของเกล็ดเลือด (kollagenindutsiruemuyu) และเพิ่มความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนที่มีเลือดออก.

กลับไปด้านบนปุ่ม