Lovastatin

เมื่อ ATH:
C10AA02

ลักษณะเฉพาะ.

ผงผลึกสีขาว Negigroskopičnyj; ไม่ละลายในน้ำ, malorastvorim ในเอทานอล.

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
hypolipidemic, hypocholesteremic.

ใบสมัคร.

ไขมันในเลือดสูง: หลักเนื้อหา LDL สูง (ชนิด IIa และ IIb) ในกรณีผลกระทบของอาหาร, รวมกับ hypertriglyceridemia (hyperlipoproteinemia ชนิด IIb); หลอดเลือด.

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป, ความผิดปกติของการทำงานของไต, ไม่เพียงพอตับอย่างรุนแรง, ถาวรเพิ่ม transaminaz ในพลาสมา, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม, วัยเด็ก.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - เอ็กซ์. (การทดสอบสัตว์หรือการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นการละเมิดของทารกในครรภ์และ / หรือมีหลักฐานของความเสี่ยงของผลกระทบต่อทารกในครรภ์ของมนุษย์, ที่ได้รับในการวิจัยหรือการปฏิบัติ; อันตราย, ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเสพติดในการตั้งครรภ์, มากกว่าผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น)

ผลข้างเคียง.

การทำงานของตับผิดปกติ, การยกระดับ transaminase, อาการอาหารไม่ย่อย, ความมีลม, ความเกลียดชัง, อาเจียน, อิจฉาริษยา, ปากแห้ง, รบกวนรสชาติ, อาการเบื่ออาหาร, อาการท้องผูก / ท้องเสีย, โรคตับอักเสบ, อาการปวดหัว, อาการปวดเมื่อยกล้ามเนื้อ, myopathies, raʙdomioliz, ความอ่อนแอทั่วไป, อาการเจ็บหน้าอก, ปวดข้อ, โรคนอนไม่หลับ, อาชา, เวียนหัว, ผิดปกติท​​างจิต, ชัก, ลีบแก้วนำแสง, ต้อกระจก, เกิดอาการแพ้ (ผื่นที่ผิวหนังและอื่น ๆ).

ความร่วมมือ.

การจัดการเนื้อหาและ jelchne กรดผล. Cyclosporine เพิ่มระดับพลาสมาของ metabolites งาน lovastatina. Fibrates, niocin, itraconazole และ azolov อื่น ๆ, Cyclosporine ร่าง หรือเพิ่มความเสี่ยงของการผงาด, anticoagulants ทางอ้อม (kumarinы) -มีเลือดออก.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน, ขณะที่รับประทานอาหาร; ใน NCEP เป็น 10-20 มิลลิกรัมครั้งเดียวในช่วงเย็น; เมื่อหลอดเลือดคือ 20-40 มก.. เพิ่มขึ้นปริมาณขาดประสิทธิภาพ (ช่วงเวลาไม่น้อยกว่า 4 ดวงอาทิตย์) ถึง 60-80 mg ใน 1-2 รับ.

ข้อควรระวัง.

ผู้ป่วย, ได้รับภูมิคุ้มกัน, หรือ มีความผิดปกติของไตรุนแรง ยาไม่ควรเกิน 20 มิลลิกรัม / วัน. ในระหว่างการรักษา ผู้ป่วยควรอยู่ในอาหารมาตรฐานที่ต่ำในไขมัน. เราขอแนะนำว่า คุณอย่างใกล้ชิดตรวจสภาพทั่วไปของ (ลักษณะของอาการปวดกล้ามเนื้อหรือความอ่อนแอ, โดยเฉพาะอย่างยิ่งกับฉากหลังของไข้, ต้องการ lovastatina), ตรวจระดับไขมันในเลือดและการทดสอบ pechenocnae เป็นระยะ ๆ.

ข้อควรระวัง.

สามารถเพิ่มระดับของ CPK และ transaminaza (ควรพิจารณาในการวินิจฉัยอาการเจ็บหน้าอกที่ขาดเลือด).

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งาน	รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
Azithromycin	FMR. เพิ่มความเสี่ยงของเฉียบพลัน rhabdomyolysis.
Warfarin	FMR: เสริมฤทธิ์. ท่ามกลาง lovastatina ผล.
verapamil	FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่มความเสี่ยงของผงาดและ rhabdomyolysis.
diltiazem	FKV. เพิ่ม (ใน 3 - 4 ครั้ง) ค่าเฉลี่ยของ AUC และ Cสูงสุด.
ซัลเฟต indinavir	FMR: เสริมฤทธิ์. การแข่งขันสำหรับ CYP CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มในพลาสม่าและเพิ่มความเสี่ยงของการผงาดและ rhabdomyolysis; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
itraconazole	FMR: เสริมฤทธิ์. เมื่อระบบดำเนินการยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มขึ้นในระดับของพลาสม่า และเพิ่มความเสี่ยงของการผงาด.
ketoconazole	FKV. FMR. เมื่อระบบดำเนินการยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มขึ้นในระดับของพลาสม่า และเพิ่มความเสี่ยงของผงาดและ rhabdomyolysis.
clarithromycin	FKV. FMR. ยับยั้ง CYP3A4, ทำลายช้า, สามารถเพิ่มระดับของพลาสม่า และเพิ่มความเสี่ยงของการผงาด.
Clotrimazolum	FKV. FMR. เมื่อระบบดำเนินการยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มขึ้นในระดับของพลาสม่า และเพิ่มความเสี่ยงของผงาดและ rhabdomyolysis.
โซเดียม levothyroxine	FKV. กับพื้นหลังของการกระจายและกำจัด lovastatina การเปลี่ยนแปลง.
nelfinavir	FMR. การแข่งขันสำหรับ CYP CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มในพลาสม่าและเพิ่มความเสี่ยงของการผงาดและ rhabdomyolysis; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
Oksikonazol	FKV. FMR. เมื่อระบบดำเนินการยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ความเข้มข้นในพลาสมาเพิ่มขึ้น และเพิ่มความเสี่ยงของผงาดและ rhabdomyolysis.
ritonavir	FMR. การแข่งขันสำหรับ CYP CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มในพลาสม่าและเพิ่มความเสี่ยงของการผงาดและ rhabdomyolysis; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
saquinavir	FMR. การแข่งขันสำหรับ CYP CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มในพลาสม่าและเพิ่มความเสี่ยงของการผงาดและ rhabdomyolysis; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
fenofibrate	FMR: เสริมฤทธิ์. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความน่าเป็น rhabdomyolysis และภาวะไตวายเฉียบพลัน; รวมแอพลิเคชันของอนุญาต, ถ้าไม่เกินความเสี่ยงของภาวะแทรกซ้อนผลกำไรจากการเปลี่ยนแปลงระดับไขมันในอนาคต.
fluconazole	FKV. FMR. เมื่อระบบดำเนินการยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, ระดับพลาสมาเพิ่มขึ้น และเพิ่มความเสี่ยงของผงาดและ rhabdomyolysis; การใช้งานพร้อมกันไม่แนะนำ.
cyclosporine	FKV. FMR. เพิ่มระดับของ metabolites งานพลา lovastatina; เมื่อรวมกันเพิ่มความเสี่ยงของการผงาด.
erythromycin	FKV. FMR. ยับยั้ง CYP3A4, ช้าเปลี่ยนรูปทางชีวภาพ, เพิ่มความเข้มข้นในเนื้อเยื่อและเพิ่มโอกาสในการเกิดผลข้างเคียง, รวม. myopathies.