fenofibrate

เมื่อ ATH:
C10AB05

การดำเนินการทางเภสัชวิทยา.
hypolipidemic, urikozuricheskoe, antiagregatine.

ใบสมัคร.

Гиперлипидемиятипа IIa, พิมพ์ IV และ V, และ IIb และ III ที่มีไม่เพียงพอ ประสิทธิภาพของอาหาร, ไขมันในเลือดสูงในการวิจัยแบบไดนามิกและ / หรือการปรากฏตัวของปัจจัยเสี่ยงที่เกิดขึ้นพร้อมกัน (โรคหลอดเลือดหัวใจ, GB และภาวะแทรกซ้อนของพวกเขา).

ห้าม.

ความรู้สึกไวเกินไป.

ข้อ จำกัด การใช้.

การทำงานของตับผิดปกติ, รวมทั้งโรคตับแข็งทางเดินน้ำดี, kalkuleznыyถุงน้ำดีอักเสบ, ภาวะไตอย่างรุนแรง, โรคพิษสุราเรื้อรัง, การตั้งครรภ์, การให้น้ำนม.

การตั้งครรภ์และให้นมบุตร.

ส่งผลให้เกิดการกระทำหมวดหมู่ในองค์การอาหารและยา - ค. (การศึกษาของการสืบพันธุ์ในสัตว์ได้เปิดเผยผลร้ายต่อทารกในครรภ์, และเพียงพอและการศึกษามีการควบคุมในหญิงตั้งครรภ์ยังไม่ได้จัดขึ้น, แต่ผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้น, ที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดในการตั้งครรภ์, อาจแสดงให้เห็นถึงการใช้งาน, ทั้งๆที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้)

ผลข้างเคียง.

cholelithiasis, การยกระดับ transaminase และไคเนสรี, ความเกลียดชัง, อาเจียน, โรคท้องร่วง, ปวดกล้ามเนื้อ, myositis, raʙdomioliz, ไตวายเฉียบพลัน, เวียนหัว, อาการปวดหัว, ความเมื่อยล้า, ความอ่อนแอ, ผื่นที่ผิวหนัง.

ความร่วมมือ.

กิจกรรมเพิ่ม anticoagulants ทางอ้อม. ช่วยเพิ่ม perhexiline เกิดพิษต่อตับและสารยับยั้ง MAO. ลดไขมันผลของยาคุมกำเนิดลด.

การใช้ยาและการบริหาร.

ภายใน - โดย 100 มก. 3 วันละครั้ง, ปรับโครงสร้างรูปแบบ — บน 200 มก. 1 วันละครั้ง.

ข้อควรระวัง.

มันเป็นสิ่งจำเป็นในการตรวจสอบการทำงานของ transaminases; กับการเพิ่มขึ้น ALT 2 ครั้งหรือมากกว่า, ปวดกล้ามเนื้อลักษณะและกล้ามเนื้ออ่อนแอ fenofibrate ยกเลิก. การรักษาควรจะดำเนินการมาเป็นเวลานาน, ร่วมกับการรับประทานอาหารและ hypolipidemic ภายใต้การดูแลทางการแพทย์.

ความร่วมมือ

สารที่ใช้งาน	รายละเอียดของการปฏิสัมพันธ์
pravastatin	FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการ rhabdomyolysis, ผงาดและภาวะไตวายเฉียบพลัน. การใช้งานไปด้วยกันไม่ได้แนะนำ.
Fluvastatin	FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการ rhabdomyolysis, ผงาดและภาวะไตวายเฉียบพลัน. การใช้งานไปด้วยกันไม่ได้แนะนำ.
cyclosporine	FMR. เพิ่ม (ซึ่งกันและกัน) ความเสี่ยงของการทำงานของไตลดลง.