Amfotericín B (ATC kód J02AA01)
Keď ATH:
J02AA01
Amfotericín B – Charakteristický
Polyénových antibiotík, продуцируемый актиномицетом Streptomyces nodosus. Prášok je žltá alebo žlto-oranžové. Prakticky nerozpustný vo vode, éter, etanol, xloroforme. Hygroskopický, citlivý na svetlo a teplo. Jednoduchá inaktivovaná v kyslom a alkalickom prostredí.
Amfotericín B – Farmakologický účinok
Antifungálne, fungicidnoe.
Amfotericín B-prihláška
Systémové plesňové infekcie - kandidomikoz, aspergilóza, histoplazmóza, kryptokokkoz, kokcidioidomykóza, blastomykóza, pľúcna plesňové infekcie (aktinomykóza), zápal močového mechúra, leishmanióza.
Amfotericín B – Kontraindikácie
Precitlivenosť, vyjadrená ľudská pečeň a obličky, ochorenia hematopoetického systému, cukrovka.
Amfotericín B – Obmedzenie platí
Tehotenstvo, laktácie.
Amfotericín B – Tehotenstvo a dojčenie
Buďte opatrní pri tehotenstve (adekvátne a dobre kontrolované štúdie bezpečnosti u tehotných žien neboli vykonané).
Kategória akcie za následok FDA - B. (Štúdia reprodukcie u zvierat neodhalili žiadny riziko nežiaducich účinkov na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien neurobili.)
V čase liečby by mala prestať dojčiť (nevedno, či amfotericín B preniká do materského mlieka).
Amfotericín B – Vedľajšie účinky
Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, polyneuropatia, rozmazané videnie, diplopia.
Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): arterïalnaya hypo- alebo giperteziya, arytmia, Zmeny na EKG, anémia, leukopénia, trombocytopénia.
Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesti v nadbrušku, strata chuti do jedla, zvýšenie pečeňových enzýmov.
S močovej a pohlavnej sústavy: zhoršenie funkcie obličiek, vr. zvýšená koncentrácia sérového kreatinínu, proteinúria, azotémie, Acidóza.
Alergické reakcie: kožná vyrážka, svrbenie, angioedém, bronchospazmus (inhalácia).
Ostatné: horúčka, zimnica, porušenie elektrolytu zloženie krvi, vr. kaliopenia, gipomagniemiya; tromboflebitída v mieste vpichu; inhalácia - bolesť v krku, kašeľ, studený; pri miestnej aplikácii - alergické reakcie.
Amfotericín B – Spolupráca
Môže zvýšiť účinok srdcových glykozidov a myorelaxanciá curariform. Nezlučiteľné s nefrotoxickými antibiotikami a protinádorových liečiv.
Amfotericín B – Nadmerná dávka
Príznaky: zvýšenej nežiaduce účinky, možné zástava srdca a respiračné.
Liečba: symptomatický.
Amfotericín B – Dávkovanie a správa
B /, inhalácia a lokálne (vo forme masti). Ak chcete zistiť znášanlivosti počiatočná dávka pre I / V podaní je 100 ug / kg telesnej hmotnosti. Dávka sa určuje individuálne, v závislosti od charakteru choroby, Účinnosť a znášanlivosť; priemerná dávka - 250 mg / kg, v prípade potreby (a dobrú vytrvalosť) možné zvýšiť dennú dávku 1 mg / kg. Priradiť deň alebo 2 krát týždenne. Dĺžka liečby závisí od závažnosti a lokalizácie procesu, doba trvania choroby, atď.. a nie je menšia ako 4 až 8 týždňov (aby sa zabránilo opakovaniu).
Inhalácia - roztok sa pripraví bezprostredne pred použitím výpočtu 50000 ED na 10 ml sterilnej vody na injekciu. Vdychovanie strávi 1-2 krát denne Trvanie - 15-20 minút. Pri použití inhalátory, pracovať iba na inšpiráciu, znížená na jednej dávke 5 ml (25000 ED). Priebeh liečby - 10-14 dní, druhý chod - 7-10 dní.
Lokálne, Masť aplikuje v tenkej vrstve na povrchu lézií 1-2 krát denne (na 4 doba). Priebeh liečby - aspoň 10 dní.
Amfotericín B – Bezpečnostné opatrenia
Ak chcete znížiť závažnosť nežiaducich účinkov, vymenuje antipyretiká a antihistaminiká, Vitamíny B, kyselina askorbová, NSAID, železné doplnky, draselný, atď.. Počas liečby si vyžaduje systematické sledovanie funkcie obličiek, pečeň, a hladina draslíka v krvi. Ak ste príznaky liečby anémie s amfotericínom B by mala byť prerušená. Pre lepšiu prenosnosť roztoku antibiotika pre inhaláciu, odporúča sa pridať 10 až 15 kvapiek glycerín zdravie.
Amfotericín B – Spolupráca
Účinná látka | Popis interakcií |
Altretamïn | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a pravdepodobnosť hypotenzia a bronchospazmu. |
Amikacín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) Riziko rozvoja nefrotoxicity. |
Anastrozol | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Asparaginasa | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a pravdepodobnosť hypotenzia a bronchospazmu. |
Atrakuriya besilát | FMR: synergizmus. Na pozadí amfotericínu B a výsledný efekt sa zvyšuje hypokaliémiu. |
Bikalutamid | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Bleomycín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Busulfán | FMR. Na pozadí amfotericínu B a zvyšuje riziko bronchospazmu a hypotenzia; môže mať vplyv na obličky. |
Vankomycínu | FMR. Posilňuje (vzájomne) Riziko vzniku neurónov, th- a nefrotoxicita. |
Vekuroniya bromid | FMR: synergizmus. Na pozadí amfotericínu B a výsledný efekt sa zvyšuje hypokaliémiu. |
Vynorelbyn | FMR. V spoločnom aplikácii sa zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Ganciklovir | FMR. V spoločnom aplikácii zvyšuje riziko poškodenia obličiek, zvýšenie sérového kreatinínu. |
Gemcitabín | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Gentamicín | FMR. Posilňuje (vzájomne) Riziko rozvoja nefrotoxicity. |
Gidrokortizon | FMR. To zvyšuje pravdepodobnosť hypokalémiou, aritmii, dilatácie poškodenie myokardu a zlyhanie srdca. |
Dakarʙazin | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Daunorubicín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Digoxín | FMR. Zvýšenie (vzájomne) riziko toxicity (prípadne v dôsledku zvyšujúcej sa hypokaliémia). |
Doxorubicín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Docetaxel | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Zidovudín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) riziko kostnej drene, To zvyšuje pravdepodobnosť poškodením obličiek. |
Idaruʙiцin | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Interferón alfa-2a | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Interferón alfa-2b, rekombinantný ľudský | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a pravdepodobnosť hypotenzia a bronchospazmu. |
Irinotekan | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Ifosfamid | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Kanamycín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) Riziko rozvoja nefrotoxicity. |
Karboplatina | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Karmustín | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Kortizón | FMR. To zvyšuje pravdepodobnosť hypokaliémiu a arytmia. |
Levamizolu | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Lomustín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Megestrol | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Melfalanu | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Merkaptopurín | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Metylprednizolón | FMR. To zvyšuje pravdepodobnosť hypokaliémiu a arytmia. |
Metotrexát | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Mikonazol | FMR: antagonizm. Oslabuje účinok: To inhibuje syntézu sterolov a membrán cytoplazmatickú membránu húb, zbavenie, čím, amfotericín B väzbové miesta. |
Mytoksantron | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Mitomycín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Paclitaxel | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Prednizolón | FMR: synergizmus. To zvyšuje pravdepodobnosť hypokaliémiu a arytmia. |
Prokarbazín | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Rokuroniya bromid | FMR: synergizmus. Na pozadí amfotericínu B a výsledný efekt sa zvyšuje hypokaliémiu. |
Streptomycín | FMR. Posilňuje (vzájomne) Riziko rozvoja nefrotoxicity. |
Tamoxifen | FMR: synergizmus. Kombinované užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a pravdepodobnosť hypotenzia a bronchospazmu. |
Tobramycín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) Riziko rozvoja nefrotoxicity. |
Topotekán | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Toremifén | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Triamcinolón | FMR: synergizmus. To zvyšuje pravdepodobnosť hypokaliémiu a arytmia. |
Fludrokortizon | FMR. To zvyšuje pravdepodobnosť, hypokaliémiu a súvisiace vedľajšie účinky (Arytmia). |
Flukonazol | FMR: antagonizm. Oslabuje účinok: To inhibuje syntézu sterolov a membrán cytoplazmatickú membránu húb, zbavenie, čím, amfotericín B väzbové miesta. |
Flutamid | FMR: synergizmus. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a pravdepodobnosť hypotenzia a bronchospazmu. |
Khlorambutsil | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Cyklosporín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek. |
Cyklofosfamid | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Cisplatina | FMR. V kombinácii s použitím amfotericínu B a zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Exemestan | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Epirubicín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Estramustín | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |
Etopozid | FMR. Ak je súčasné užívanie zvyšuje riziko poškodenia obličiek a zvyšuje pravdepodobnosť vzniku bronchospazmu a hypotenzia. |