Tamoxifen

Keď ATH:
L02BA01

Charakteristický.

Protinádorové činidlo (antiestrogén).

Farmakologický účinok.
Protinádorové, antiestrogénmi.

Aplikácia.

Rakoviny prsnej, obzvlášť u žien v menopauze, endometria rakovina, oblička, sarkóm mäkkých tkanív, anovulačné neplodnosť, oligospermatism, nádor hypofýzy.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, tehotenstvo, troboflebitov.

Obmedzenie platí.

Leukopénia, trombocytopénia, hyperkalcémie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - D. (Existujú dôkazy o riziko nežiaducich účinkov liekov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko, ak je potrebný liek život ohrozujúce situácie alebo závažným ochorením, keď bezpečnejšie látky by nemali byť používané, alebo sú neúčinné.)

Vedľajšie účinky.

Gastrointestinálne poruchy (anorexia, nevoľnosť, vracanie), závrat, kožná vyrážka, hyperkalcémie, trombocytopénia, miernej metrorágia, trombóza, veľmi zriedkavé - horúčka, Veľmi zriedka - zakalenie rohovky, degenerácia setchatki.

Spolupráca.

Cytostatiká zvyšujú riziko trombózy. To môže byť úspešne použitá v kombinácii s gestagénmi.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, rakovina prsníka, endometria, Obličiek - 10-20 mg 2-3krát denne, Samozrejme - od 2,4 do 9,6 g; Liečba sa vykonáva predtým, než príznaky regresné procesu a v najbližších 1-2 mesiac. Keď anovulačné neplodnosť menovať 10 mg 2 dvakrát denne po dobu 4 dní, vychádzajúc z 2 deň menštruácie, Ďalej môže byť dávka zvýšená na 20 mg, a potom - 40 mg. V prípade ukončenia oddeľovanie mlieka po pôrode - na 10 mg 4 dvakrát denne po dobu 5 dní. Keď oligospermia - na 10 mg 2 raz denne.

Bezpečnostné opatrenia.

V priebehu liečby je nutné kontrolovať počet leukocytov, Doštičiek, hladiny vápnika, ukazovatele zrážanie krvi.

Upozornenie.

Nielen, že je účinný pri liečbe pacientov s metastatickým (najmä v pečeni).

Spolupráca

Účinná látka	Popis interakcií
Bleomycín	FMR: synergizmus. Zvýšenie (vzájomne) Riziko venózneho tromboembolizmu.
Bromokryptín	FKv. Zvyšuje hladiny.
Busulfán	FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) toxicita.
Warfarín	FMR: synergizmus. Na pozadí účinku tamoxifenu sa zvyšuje.
Vynkrystyn	FMR: synergizmus. Zvýšenie (vzájomne) riziko tromboembolických komplikácií.
Dakarʙazin	FMR. Na pozadí tamoxifénu zvyšuje riziko poškodenia pečene.
Daunorubicín	FMR: synergizmus. Zvýšenie (vzájomne) Riziko venózneho tromboembolizmu.
Doxorubicín	FMR: synergizmus. Zvýšenie (vzájomne) pravdepodobnosť vedľajších účinkov.
Sodná soľ levotyroxínu	FKv. Proti pozadí zmien tamoxifénu väzby na plazmatické bielkoviny; kombinovaná vymenovanie opatrnosti.
Metotrexát	FMR: synergizmus. Na pozadí tamoxifénu zvyšuje riziko tromboembolických komplikácií.
Mytoksantron	FMR: synergizmus. Na pozadí tamoxifénu zvyšuje pravdepodobnosť tromboembolických komplikácií.
Prokarbazín	FMR: synergizmus. Na pozadí tamoxifénu zvyšuje pravdepodobnosť tromboembolických komplikácií.
Fenobarbitál	FKv. Urýchľuje biotransformácii a môže spôsobiť zníženie plazmatických koncentrácií.
Cyklofosfamid	FMR: synergizmus. Na pozadí tamoxifénu zvyšuje pravdepodobnosť tromboembolických komplikácií.
Epirubicín	FMR: synergizmus. Zvýšenie (vzájomne) riziko toxických účinkov, najmä z krvi a zažívacieho traktu.