Bromokryptín

Keď ATH:
N04BC01

Charakteristický.

Semi-syntetický derivát námeľových alkaloidov ergokryptin (2-bróm-alfa-ergokryptin). Kryštalický prášok, veľmi slabo rozpustný vo vode, mierne rozpustný etanol.

Farmakologický účinok.
Protiparkinsonovský.

Aplikácia.

Neplodnosť a dysmenorea v pozadí nadprodukciou prolaktínu, nedostatočnosť luteálnej fázy, hyperprolaktinémia (vr. v dôsledku prijímania antihypertenzívny drog a psychotropných), Prolaktinómy (Syndróm trvalého galaktorey-menštruácie u žien a hypogonadizmu u mužov), popôrodnej laktácie (ak je to nutné, jeho potlačenie), predmenštruačný syndróm, akromegalija, benígne ochorenie prsníkov, benígne tvárne a / alebo cystickej zmeny v prsníku, vr. SHOTT prsníka; Parkinsonova choroba, parkinsonizm.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, gestóza, ochorenia kardiovaskulárneho systému, arterïalnaya hypo- alebo hypertenzia, nedávny infarkt myokardu, chlopňové choroba v histórii, vyjadrené arytmie, endogénnej psychóza, zlyhanie pečene.

Obmedzenie platí.

Erozívnej a ulcerózna lézií gastrointestinálneho traktu, tehotenstvo (Aj trimestri).

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - B. (Štúdia reprodukcie u zvierat neodhalili žiadny riziko nežiaducich účinkov na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien neurobili.)

Vedľajšie účinky.

Nevoľnosť, vracanie, sucho v ústach, zápcha, zníženie krvného tlaku, bielenie prstov na rukách a nohách, keď sa ochladí, bolesť hlavy, závrat, ospalosť, podráždenie, znížená zraková ostrosť, opuch slizníc, prekrvenie nosovej sliznice, alergické reakcie, kŕče v lýtkových svaloch; zriedka ortostatical gipotenzia, kolaps.

Spolupráca.

Nezlučiteľné s inhibítory MAO a alkoholu. To znižuje efekt neuroleptík, perorálnej antikoncepcie, znižuje akinéza, rezerpín indukované.

Nadmerná dávka.

Nadmerná dávka. Príznaky: bolesť hlavy, halucinácie, zníženie krvného tlaku.

Liečba: parenterálnej podávanie metoklopramidu.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, pri jedle. Režim nastaviť individuálne, v závislosti na dôkazoch. Počiatočná jednorazová dávka 1,25-2,5 mg 1 - 3 krát denne. Priemernej terapeutickej dávky pre mono- a kombinácia terapiou predstavoval 10-30 mg/deň.

Bezpečnostné opatrenia.

Odporúča sa, aby pravidelné sledovanie krvného tlaku, pečeň a obličky funkcie.

Predtým, než je potrebné, liečenie benígnych ochorení prsníka, aby vylúčila prítomnosť malígneho nádoru na rovnakom mieste.

Byť opatrný určiť osoby,, ktorého práca vyžaduje pozornosť a rýchlosť rozhodovania.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
CyklosporínFKv. Na pozadí bromokriptínu zvyšuje koncentráciu v plazme (vyžadovať úpravu dávky).
ErytromycínFKv. FMR. Inhibuje biotransformácie (cez CYP450), zvýšenie hladiny v krvi, a zlepšuje liečebné a toxické účinky.
EtanolV čase liečby sa musí zdržať alkoholu.

Tlačidlo Späť na začiatok