Zidovudín

Keď ATH:
J05AF01

Charakteristický.

Kryštalický prášok od bielej až béžovej, bez zápachu. Rozpustnosť vo vode pri 25 °C je 20,1 mg / ml.

Farmakologický účinok.
Protivírusový, inhibíciu HIV reverznej transkriptázy.

Aplikácia.

Čoskoro (s počtom T buniek₄ menej ako 500 / mm³) a neskorej fáze infekcie HIV, prevencie HIV infekcia transplacentárního plodu.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, závažná neutropénia, gipohromnaya anémia. Myopatia, hepatomegália so steatózou.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Vedľajšie účinky.

Myelosupresia (anémia, neutropénia, leukopénia), anorexia, vracanie, bolesť v bruchu, dyspepsia, horúčka, bolesť hlavy, nespavosť, slabosť, parestézia, myalgia, vyrážka.

Spolupráca.

Zvyšuje koncentráciu flukonazolu. Ganciklovir cytostatiká a zvyšujú riziko hematologické poruchy. Úroveň zidovudínu v tele zvyšuje na pozadí probenecidu (blokáda vylučovanie močom).

Dávkovanie a správa.

Vnútri. Dospelí, Počiatočná dávka je na 200 mg každý 4 žiadna (1200 mg / deň). Rozsah dávkovania: 500-1500 mg/deň. Udržiavacia dávka - 1000 mg denne v 4-5 rozdelených dávkach.

Bezpečnostné opatrenia.

Odporúča sa preštudovať krv každý 2 týždne pre prvý 3 mesiaca liečby, a potom - nie menej často 1 raz za mesiac (najmä u pacientov s poruchou funkcie kostnej drene). V prípade zhoršenia hematologických parametrov si vyžaduje zníženie dávky alebo prerušenie liečby.

Spolupráca