Abakavir - návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Keď ATH:
 J05AF06
Charakteristický.
Nukleozidové analógy.
Farmakologický účinok.
 Protivírusový, inhibíciu HIV reverznej transkriptázy.
Aplikácia.
Infekcia HIV (kombinovaná terapia).
Kontraindikácie.
Precitlivenosť.
Obmedzenie platí.
Ochorenie pečene, Časnom detstve (na 3 Mesiaca), dojčenie.
Tehotenstvo a dojčenie.
Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)
Vedľajšie účinky.
Oneskorená precitlivenosť (иногда — угрожающие жизни): horúčka, nevoľnosť, fatiguability, gastrointestinálne poruchy (sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť v bruchu), kašeľ, dýchavičnosť, nízky krvný tlak, opuch a bolesť v kĺboch, bolesť hlavy, slabosť, poruchy spánku, znížená chuť do jedla, gepatomegaliya, pečeňové steatóza, pankreatitída, laktátová acidóza, vyrážka.
Spolupráca.
Možné súťaž pre alkoholdehydrogenázy s drogami, metabolizuje počas svojej účasti (retinoidy).
Dávkovanie a správa.
Vnútri, bez ohľadu na jedlo, V prísne vymedzených hodinách, Dospelí a deti staršie 12 rokov - 1 Stôl. (300 mg) alebo 15 ml (neschopnosť alebo neschopnosť prehĺtať tablety) 2 raz denne, Deti z 3 Mesiace pred 12 rokov - 8 mg / kg telesnej hmotnosti 2 raz denne, ale nie viac 600 mg.
Bezpečnostné opatrenia.
Monoterapia nie je povolené. Predpisujúci lekár môže len špecialista, so skúsenosťami v liečbe HIV infekcie. Pred začiatkom aktívnej antiretrovírusovej terapie sa vykonáva úplné klinické a laboratórne vyšetrenie pacienta, vr. úroveň stanovuje na plazmové vírusovej záťaže a počet CD4 T-lymfocytov. Počas liečby pravidelných výstavách (každých 3-6 mesiacov) posúdenie úrovne procesu replikácie, plazma vírusová záťaž (определение bДНК и RT-PCR) a úroveň CD4 buniek. V prítomnosti klinických príznakov liečby HIV by mal začať vylúčiť CD4 počet buniek a vírusovej záťaže v plazme. Výskyt akýchkoľvek známok reakcie precitlivenosti (bežne vyskytujú v prvej 6 týždňoch liečby) pretože ich potenciálne nebezpečenstvo ohrozenia života vyžaduje vysadení (a ďalšie použitie lieku je neprijateľné). Pacienti by mali byť varovaní, že liečba neznižuje riziko prenosu HIV na iné.
Spolupráca
| Účinná látka | Popis interakcií | 
| Amprenavir | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou. | 
| Kyselina valproová | Nemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie. | 
| Lamivudín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou. | 
| Lamotrigín | Nemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie. | 
| Retinol | FKv. Možno, že väčší vplyv: Súťaž alkogolydegidrogenazu, od retinoidy a, a ABC sa metabolizujú počas jeho účasti. | 
| Stavudín | FMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou. | 
| Fenobarbitál | Nemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie. | 
| Etanol | FKv. Spomaľuje biotransformácie (To súťaží pre alkoholdehydrogenázy), zvyšuje (takmer 1,5 doba) AUC. |