Abakavir - návod na použitie lieku, štruktúra, Kontraindikácie

Keď ATH:
J05AF06

Charakteristický.

Nukleozidové analógy.

Farmakologický účinok.
Protivírusový, inhibíciu HIV reverznej transkriptázy.

Aplikácia.

Infekcia HIV (kombinovaná terapia).

Kontraindikácie.

Precitlivenosť.

Obmedzenie platí.

Ochorenie pečene, Časnom detstve (na 3 Mesiaca), dojčenie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - C. (Štúdia reprodukcie u zvierat bolo zistené, nepriaznivé účinky na plod, a adekvátne a dobre kontrolované štúdie u tehotných žien, ktoré nie sú držané, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko.)

Vedľajšie účinky.

Oneskorená precitlivenosť (иногда — угрожающие жизни): horúčka, nevoľnosť, fatiguability, gastrointestinálne poruchy (sucho v ústach, nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť v bruchu), kašeľ, dýchavičnosť, nízky krvný tlak, opuch a bolesť v kĺboch, bolesť hlavy, slabosť, poruchy spánku, znížená chuť do jedla, gepatomegaliya, pečeňové steatóza, pankreatitída, laktátová acidóza, vyrážka.

Spolupráca.

Možné súťaž pre alkoholdehydrogenázy s drogami, metabolizuje počas svojej účasti (retinoidy).

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez ohľadu na jedlo, V prísne vymedzených hodinách, Dospelí a deti staršie 12 rokov - 1 Stôl. (300 mg) alebo 15 ml (neschopnosť alebo neschopnosť prehĺtať tablety) 2 raz denne, Deti z 3 Mesiace pred 12 rokov - 8 mg / kg telesnej hmotnosti 2 raz denne, ale nie viac 600 mg.

Bezpečnostné opatrenia.

Monoterapia nie je povolené. Predpisujúci lekár môže len špecialista, so skúsenosťami v liečbe HIV infekcie. Pred začiatkom aktívnej antiretrovírusovej terapie sa vykonáva úplné klinické a laboratórne vyšetrenie pacienta, vr. úroveň stanovuje na plazmové vírusovej záťaže a počet CD4 T-lymfocytov. Počas liečby pravidelných výstavách (každých 3-6 mesiacov) posúdenie úrovne procesu replikácie, plazma vírusová záťaž (определение bДНК и RT-PCR) a úroveň CD4 buniek. V prítomnosti klinických príznakov liečby HIV by mal začať vylúčiť CD4 počet buniek a vírusovej záťaže v plazme. Výskyt akýchkoľvek známok reakcie precitlivenosti (bežne vyskytujú v prvej 6 týždňoch liečby) pretože ich potenciálne nebezpečenstvo ohrozenia života vyžaduje vysadení (a ďalšie použitie lieku je neprijateľné). Pacienti by mali byť varovaní, že liečba neznižuje riziko prenosu HIV na iné.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
AmprenavirFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou.
Kyselina valproováNemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie.
LamivudínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou.
LamotrigínNemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie.
RetinolFKv. Možno, že väčší vplyv: Súťaž alkogolydegidrogenazu, od retinoidy a, a ABC sa metabolizujú počas jeho účasti.
StavudínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) účinky a riziká toxicity; s kĺbovým vymenovanie opatrnosťou.
FenobarbitálNemeňte (vzájomne) účinok; prípustná kombinované použitie.
EtanolFKv. Spomaľuje biotransformácie (To súťaží pre alkoholdehydrogenázy), zvyšuje (takmer 1,5 doba) AUC.

Tlačidlo Späť na začiatok