Anastrozol

Keď ATH:
L02BG03

Charakteristický.

Protinádorové činidlo, selektívny nesteroidný inhibítor aromatázy.

Biely kryštalický prášok. Rozpustnosť vo vode 0,25 mg / ml (na 25 ° C), To nie je závislé pH vo fyziologickom rozmedzí. Veľmi mierne rozpustný v metanole, etanol, acetón, tetrahydrofurán. Ľahko rozpustný v acetonitrile. Molekulová hmotnosť 293,4.

Farmakologický účinok.
Protinádorové.

Aplikácia.

Estrogén-dependentný rakoviny prsníka u žien po menopauze s progresiou ochorenia v priebehu tamoxifénom alebo iných anti-estrogény.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, závislé na estrogénu nádory prsnej žľazy u žien pred menopauzou obdobia, abnormality v pečeni a obličkách (klírensu kreatinínu <20 ml / min), tehotenstvo, laktácie.

Obmedzenie platí.

Estrogensoderjath lieky by nemali byť podávané súčasne s anastrozolom, oni by zbytočne obmedziť svoju činnosť.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - X. (Testy na zvieratách alebo klinických štúdií ukázali porušenie plodu a / alebo existujú dôkazy rizika nežiaducich účinkov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi; riziko, spojené s užívaním drog v tehotenstve, väčší ako potenciálne prínosy.)

Vedľajšie účinky.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: astenické syndróm, nespavosť, ospalosť, úzkosť, depresia, bolesť hlavy, závrat, parestézia.

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): anémia, vysoký tlak (závažné závraty, dlhotrvajúca bolesť hlavy), leukopénia s / bez infekciou, troboflebitov, tromboembolizmus.

Z dýchacieho systému: dýchavičnosť, zápal dutín, nádcha, bronchitída, zápal hltana.

Zo zažívacieho traktu: znížená chuť do jedla, nevoľnosť, vracanie, zápcha / hnačka, sucho v ústach.

Alergické reakcie: vr. vyrážka, svrbenie, multiformný erytém, Stevens-Johnsonov syndróm.

Ostatné: prílivy, vaginálnu suchosť, vaginálne krvácanie, myalgia, artralgia, bolesť na hrudi, bolesť chrbta, zníženiu pohyblivosti kĺbov, Potenie, príznaky podobné chrípke, periférny edém, istonchenie Volos a alopécia, hypercholesterolémia, zvýšené hladiny alkalickej fosfatázy, IS ALT (u pacientov s metastázami do pečene), priberanie na váhe.

Spolupráca.

Znižuje účinnosť estrogénu. V spoločnej žiadosti a tamoksimfena anastrozolu u pacientok s karcinómom prsníka zníženie plazmatických koncentrácií anastrozolu na 27% v porovnaní sa, že pri prijímaní iba anastrozol (Súčasné podávanie neovplyvnilo farmakokinetiku tamoxifén a N-dezmetiltamoksifena).

Dávkovanie a správa.

Vnútri, 1 mg 1 raz denne. Priebeh liečby závisí od typu a závažnosti ochorenia.

Bezpečnostné opatrenia.

V prípade pochybností v hormonálny stav menopauze by mala byť potvrdená biochemickými štúdiami.