Levamizolu

Keď ATH:
P02CE01

Charakteristický.

Levamisol hydrochlorid je biele alebo svetlo ružové kryštalický prášok, takmer bez zápachu, Ľahko rozpustný vo vode; stabilný v kyslých roztokoch a je hydrolýzou v alkalických a neutrálnych riešení. Molekulová hmotnosť 240,75.

Farmakologický účinok.
Protihlístový, imunomodulačnej.

Aplikácia.

Askaridoz, ankylostomoz, necatoriasis, strongiloidoz, trihostrongiloidoz, tryhotsefalez, эnterobyoz, toxoplazmóza.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť; agranulocytóza, volal HP (vr. história).

Obmedzenie platí.

Pečeňové a / alebo zlyhanie obličiek, inhibícia krvotvorby kostnej drene, cerebrovaskulárna nedostatočnosť, akútnej leukémie.

Tehotenstvo a dojčenie.

Používanie počas tehotenstva a dojčenia sa neodporúča (adekvátne a dobre kontrolované štúdie u ľudí neboli držané). Odhalenie embriotoksicescoe účinok levamisol perorálnych dávkach 160 mg / kg (krysy) a 180 mg / kg (u králikov). Nevedno, vylučuje či levamisol materského mlieka Man, Avšak, sa vylučuje do mlieka u kráv.

Vedľajšie účinky.

Zo zažívacieho traktu: nevoľnosť, vracanie, hnačka, bolesť v bruchu, pankreatitída, ulcerácia sliznice úst.

Z nervového systému a zmyslových orgánov: bolesť hlavy, parestézia, periférna neuropatia, čuchové halucinácie (Zmena zápachu), generalizované záchvaty, jencefalitopodobnyj syndróm (Spojené s demielinizaciej nervových vlákien), porucha reči, letargia, fatiguability, tremor, poruchy spánku, zmätok, ataxia, zmena chuti.

Srdcovo-cievny systém a krv (hematopoéza, hemostázy): leukopénia, agranulocytóza, niekedy smrteľné (cm. Bezpečnostné opatrenia).

Alergické reakcie: kožná vyrážka, exfoliatívna dermatitída.

Ostatné: ochorenie obličiek, giperkreatinemiя, Zvýšená aktivita alkalickej fosfatázy, maternicové krvácanie, periorbitálny edém.

Spolupráca.

Levamisol je nezlučiteľné s lipofilných zlúčenín (napríklad chlorid uhličitý, tetrachlóretylén, chloroform, éter), tk. môžu zvýšiť toxicitu, s alkoholom (zdieľaním syndróm sa vyvíja antabuspodobny) a HP, spôsobuje leukopénia. Účinky fenitoina a nepriame antikoagulanciá (vyžaduje kontrola PV s prípadnej korekcii dávky antikoagulancií). Spolu s HP-posilňovania gematotoksicnosti mielotoksichnymi aplikácie.

Nadmerná dávka.

Hlásené osudovosti: v 3-ročných detí s dávkovanie 15 mg/kg a dospelý-dávka 32 mg / kg.

Liečba: výplach žalúdka (Ak sa po brať trochu času prešlo), symptomatická a podporná liečba.

Dávkovanie a správa.

Vnútri. Helmintiáza: jednoposteľová, dospelí - 150 mg, deti 1-6 rokov-25-50 mg, 714 rokov – 50-125 mg (obvykle vo výške 2,5 mg / kg telesnej hmotnosti), V prípade potreby rekvalifikácia cez 1-2 týždne. Toxoplazmóza: 150 mg 1 Jedenkrát denne počas 3 dní (2-3 ihrisko s prestávkami 1 Slnka).

Bezpečnostné opatrenia.

Pred ošetrením vykonať klinické a biochemické analýzy z periférnej krvi.

Použitie levamisol niekedy viedlo k vzniku agranulocytóza (v niektorých prípadoch so smrteľnými), ktorá je často sprevádzaná syndróm podobný chrípke, vr. horúčka, zimnica, bolesť v kostiach. V tejto súvislosti by malo byť aspoň 1 krát 3 týždňov vykonávať podrobné klinické krvné analýza. Však, malý počet pacientov, agranulozitos prechádza asymptomatické. Grippopodobnyy syndróm sa môže vyskytnúť pri absencii agranulocytóza.

Počas a po užívaní HP pre 24 h konzumovať alkoholické nápoje.