Bikalutamid

Keď ATH:
L02BB03

Charakteristický.

Biely kryštalický prášok. Prakticky nerozpustný vo vode, zle rozpustný v chloroforme a alkoholu, je rozpustný v metanole, rozpustný v acetóne.

Pharmacological akcie.
Antiandrogény, protinádorové.

Aplikácia.

Rakovina Prostaty.

Kontraindikácie.

Precitlivenosť, detstva, kontraindikovaný pre ženy.

Obmedzenie platí.

Abnormálna funkcia pečene.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - X. (Testy na zvieratách alebo klinických štúdií ukázali porušenie plodu a / alebo existujú dôkazy rizika nežiaducich účinkov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi; riziko, spojené s užívaním drog v tehotenstve, väčší ako potenciálne prínosy.)

Vedľajšie účinky.

Angína, vysoký tlak, srdcové zlyhanie, kašeľ, zápal hltana, bronchitída, pneumónia, nádcha, dyspepsia, xerostómia, krvácanie do žalúdka, prízemný, poplach, depresia, zníženie libida, ospalosť, nervozita, myasthenia, myalgia, artritída, prudko končatín, kontraktúry, bolesť na hrudi, cukrovka, polyúria, dizurija, retencia moču, opuch, horúčka, Potenie, alergické reakcie.

Spolupráca.

Proximity efekt antikoagulanciá.

Dávkovanie a správa.

Vnútri, bez ohľadu na jedlo. Dospelí – 1 Stôl. (50 alebo 150 mg) jednoposteľová.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
BusulfánFMR. Na pozadí bikalutamidu zvyšuje riziko ochorenia venookklyuzionnoy.
DakarʙazinFMR. Na pozadí bikalutamidom zvýšené riziko hepatotoxicity.
DoxorubicínFMR. Posilňuje (vzájomne) riziko toxicity

Tlačidlo Späť na začiatok