Flutamid

Keď ATH:
L02BB01

Charakteristický.

Protinádorové činidlo. Nesteroidný antiandrogén príroda.

Farmakologický účinok.
Antiandrogény, protinádorové.

Aplikácia.

Pills: паллиативное лечение прогрессирующего рака предстательной железы (vr. с метастазами) monoterapia (при выполнении или без орхиэктомии) или в комбинации с агонистами ГнРГ; лечение местнораспространенного рака предстательной железы (T2(b) — T4). Дифференциальная диагностика гипогонадизма у мужчин.

Masť: girsutizm.

Kontraindikácie.

Ak požití: precitlivenosť, závažné ochorenie pečene, oblička, Štítna.

Navonok (masť): ochorenie obličiek, tehotenstvo.

Obmedzenie platí.

Kardiovaskulárne ochorenia, sklon k trombóze, сниженная функция печени.

Tehotenstvo a dojčenie.

Kategória akcie za následok FDA - D. (Existujú dôkazy o riziko nežiaducich účinkov liekov na ľudský plod, získané vo výskume alebo praxi, Avšak, potenciálne prínosy, spojená s drogami v tehotenstve, môžu byť dôvodom jeho použitie, aj cez možné riziko, ak je potrebný liek život ohrozujúce situácie alebo závažným ochorením, keď bezpečnejšie látky by nemali byť používané, alebo sú neúčinné.)

Vedľajšie účinky.

Гинекомастия и/или болезненность в области грудных желез, galaktorea, zadržiavanie tekutín, zníženie libida, impotencia, nevoľnosť, vracanie, hnačka alebo zápcha, повышение или отсутствие аппетита, dysfunkciou pečene a / alebo obličiek, žltačka, nespavosť, bolesť hlavy, parestézia, аллергичеcкие реакции, podkožné krvácanie, metgemoglobinemiâ, lupus-like syndróm, подавление сперматогенеза (dlhodobá liečba).

Keď sa aplikuje lokálne: alergické kožné reakcie (červeň, pálenie, vyrážka).

Spolupráca.

При системном действии возможно усиление противосвертывающего эффекта варфарина (дозу антикоагулянта следует подбирать под контролем протромбинового времени).

Nadmerná dávka.

Liečba: если больной в сознании и без спонтанной рвоты, , Vyvolať zvracanie. Необходим контроль жизненно важных функций, terapia simptomaticheskaya. Hemodialýza a peritoneálna dialýza sú neúčinné (вследствие высокой степени связывания с белками плазмы).

Dávkovanie a správa.

Vnútri: rakovina prostaty - By 250 mg 3 raz denne; дифференциальная диагностика мужского гипогонадизма - By 10 mg / kg / deň 3 recepcia v rámci 3 dní, с исследованием суточной экскреции лютропина и/или суммарных гонадотропинов до и на фоне третьего дня приема препарата. Допустимо проведение пробы в течение 5 dní, с исследованием суточной экскреции лютропина и суммарных гонадотропинов на фоне пятого дня приема.

Navonok: мазь наносят тонким слоем, jemne trieť, на участки кожи лица с избыточным оволосением, 23 krát denne; после достижения эффекта (2–3 мес) мазь можно применять 1 raz denne. Лечение проводится курсами продолжительностью 6–8 месяцев с перерывом 1 mesiac.

Bezpečnostné opatrenia.

При лечении рака предстательной железы необходимо контролировать функцию печени (лабораторные анализы следует проводить 1 раз в месяц в течение первых четырех месяцев и далее регулярно). В случае повышения уровня печеночных ферментов в 2–3 раза по сравнению с верхним пределом нормальных значений и/или появления желтухи при отсутствии метастазов в печень, применение флутамида следует прекратить. При появлении первых симптомов нарушения функции печени, таких как кожный зуд, tmavý moč, nevoľnosť, vracanie, стойкая потеря аппетита, пожелтение кожных покровов или белков глаз, болезненные ощущения в правом подреберье или гриппоподобные симптомы неясного происхождения следует немедленно обратиться к врачу.

При оценке результатов дифференциальной диагностики мужского гипогонадизма, необходимо ориентироваться на следующие показатели: у здоровых людей при нормальной базальной экскреции гонадотропинов после введения препарата наблюдается увеличение их выделения в 1,5 alebo viackrát; при первичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов значительно повышена, реже — нормальная, применение препарата приводит к дальнейшему увеличению их выделения в 1,5–2 раза и более; при вторичном гипогонадизме исходная экскреция гонадотропинов снижена, реже — нормальная, существенного увеличения их выделения после приема препарата не наблюдается.

Upozornenie.

Может наблюдаться изменение окраски мочи от янтарной до желто-зеленой.

Spolupráca

Účinná látkaPopis interakcií
BusulfánFMR. На фоне флутамида повышается риск развития веноокклюзионной болезни печени.
WarfarínFMR: synergizmus. На фоне флутамида усиливается эффект.
DakarʙazinFMR. Posilňuje (vzájomne) вероятность поражения печени.
DoxorubicínFMR: synergizmus. Posilňuje (vzájomne) riziko vedľajších účinkov.

Tlačidlo Späť na začiatok