Când ATH: A01AB04

Caracteristică

Antibiotice polien, produsă de Actinomyces Streptomyces nodosus. Pulberea este de culoare galbenă sau galben-portocaliu. Practic insolubil în apă, eter, etanol, xloroforme. Higroscopice, sensibil la lumină și căldură. Ușor inactivat în mediu acid și alcalin.

Acțiune farmacologică

Antifungic, fungicidnoe.

Cerere

Sistemice mikozy kandidomikoz-, aspergiloza, histoplasmoza, kryptokokkoz, cidioidomicoza, blastomicoza, infecții fungice pulmonare (actinomicoza), cistita, leishmaniasis.

Contraindicații

Hipersensibilitate, ficat uman exprimate și rinichi, boli ale sistemului hematopoietic, diabet.

Se aplică restricții

Sarcină, lactație.

Sarcina și alăptarea

Fii abtine de sarcină (studii adecvate și bine controlate de siguranța utilizării la femeile gravide nu au fost efectuate).

Acțiuni categoria duce la FDA - B. (Studiul de reproducere la animale nu au evidențiat nici un risc de efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au făcut.)

La momentul de tratament ar trebui să se oprească alăptarea (necunoscut, Dacă amfotericină b în laptele matern).

Efecte secundare

Din sistemul nervos și organele senzoriale: durere de cap, polineuropatie, vedere încețoșată, diplopie.

Sistemul cardio-vascular și sânge (hematopoieza, hemostaza): arterïalnaya hipo- sau giperteziya, aritmie, Modificări ECG, anemie, leucopenie, trombocitopenie.

Din tractul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri epigastrice, pierderea poftei de mâncare, creșterea enzimelor hepatice.

Cu sistemul genito-urinar: insuficiență renală, incl. concentrație crescută a creatininei serice, proteinurie, azotemie, Acidoză.

Reacții alergice: erupții cutanate, mâncărime, angioedem, bronhospasm (inhalare).

Alte: febră, frisoane, încălcare a compoziției electrolitului de sânge, incl. kaliopenia, gipomagniemiya; tromboflebită la locul de injectare; Când inhalare este o stârni în gât, tuse, rece; aplicarea locală este posibil reacţii alergice.

Cooperare

Poate spori efectul de glicozide cardiace, și relaxante musculare curara. Incompatibil cu antibiotice nefrotoxice si medicamente impotriva cancerului.

Supradozaj

Simptomele: efecte secundare a crescut, posibil stop cardiac și respirator.

Tratament: simptomatic.

Dozare și Administrație

B /, inhalare și la nivel local (ca un unguent). Pentru a determina tolerabilitate doza inițială pentru pe/în introducere este 100 ug / kg greutate corporală. Doza este determinată individual, în funcție de natura bolii, eficacitate si toleranta; doza medie este de 250 mg / kg, daca este necesar (si rezistenta buna) creşterea în doza zilnică de până la 1 mg / kg. Atribui o zi sau 2 ori pe săptămână. Durata tratamentului depinde de procesul de severitate și localizare, durata bolii, etc.. și nu este mai mică de 4-8 săptămâni (pentru a preveni repetarea).

Inhalare-soluţie preparată imediat înainte de folosire, rata de 50000 ED 10 ml de apă sterilă pentru injecție. Inhalare din 1 - 2 ori zilnic, timp de 15-20 de minute. Atunci când se utilizează inhalatoare, de lucru numai pe inspirație, doză unică a 5 ml (25000 ED). Cursul de tratament - 10-14 zile, Reîmprospătare curs — peste 7-10 zile.

La nivel local, Unguent aplicat slab pe suprafața leziunilor 1-2 ori pe zi (la 4 timp). Cursul de tratament - cel puțin 10 zi.

Precauții

Pentru a reduce gravitatea efectelor secundare numi antipiretice și antihistaminice, Vitamine B, acid ascorbic, AINS, suplimente de fier, potasiu, etc.. În timpul tratamentului necesită o monitorizare sistematică a funcției renale, ficat, și nivelul de sânge de potasiu din sânge. Dacă aveți simptome de tratament anemie cu amfotericină B trebuie intrerupt. Pentru o mai bună soluție de antibiotic portabilitate pentru inhalare, este recomandat să adăugați 10-15 picături de sănătate glicerină.

Cooperare

Substanță activă	Descrierea de interacțiune
Altretamïn	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si probabilitatea de hipotensiune arterială și bronhospasm.
Amicacin	FMR: sinergism. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta nefrotoxicitate.
Anastrozol	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Asparaginaza	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si probabilitatea de hipotensiune arterială și bronhospasm.
Atrakuriya besilat	FMR: sinergism. Pe fondul amfotericina B și efectul rezultat este sporită de hipokaliemie.
Bikalutamid	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Bleomycin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Busulfan	FMR. Pe fondul amfotericina B crește riscul de bronhospasm și hipotensiune arterială; pot afecta rinichii.
Vancomicină	FMR. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta neuroni, lea- și nefrotoxicitate.
Bromură Vekuroniya	FMR: sinergism. Pe fondul amfotericina B și efectul rezultat este sporită de hipokaliemie.
Vynorelbyn	FMR. Într-o cerere comună creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Ganciclovir	FMR. Într-o cerere comună creste riscul de leziuni renale, creșteri ale creatininei serice.
Gemcitabina	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Gentamicină	FMR. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta nefrotoxicitate.
Gidrokortizon	FMR. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie, aritmii, dilatarea prejudiciului miocardic si insuficienta cardiaca.
Dakarʙazin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Daunorubicin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Digoxină	FMR. Creșteri (reciproc) riscul de toxicitate (eventual ca urmare a creșterii hipokaliemiei).
Doxorubicin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Docetaxel	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Zidovudina	FMR: sinergism. Întărește (reciproc) riscul de măduvă osoasă, Aceasta crește probabilitatea de insuficiență renală.
Idaruʙiцin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Interferon alfa-2a	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Interferon alfa-2b, recombinant uman	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si probabilitatea de hipotensiune arterială și bronhospasm.
Irinotecan	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Ifosfamid	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Kanamicină	FMR: sinergism. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta nefrotoxicitate.
Carboplatin	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Karmustin	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Kortizon	FMR. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie și aritmie.
Levamisol	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Lomustin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Megestrol	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Melfalane	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Merkaptopurin	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Metilprednisolon	FMR. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie și aritmie.
Metotrexatul	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Mikonazol	FMR: antagonizm. Slăbește efect: Acesta inhibă sinteza de steroli și mucoasei membranei citoplasmatice de ciuperci, privarea, astfel, amfotericină B uri de legare.
Mytoksantron	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Mitomycin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Paclitaxel	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Prednisolon	FMR: sinergism. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie și aritmie.
Procarbazine	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Bromură Rokuroniya	FMR: sinergism. Pe fondul amfotericina B și efectul rezultat este sporită de hipokaliemie.
Streptomicină	FMR. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta nefrotoxicitate.
Tamoxifen	FMR: sinergism. Utilizarea combinată creste riscul de leziuni renale si probabilitatea de hipotensiune arterială și bronhospasm.
Tobramicina	FMR: sinergism. Întărește (reciproc) Riscul de a dezvolta nefrotoxicitate.
Topotecan	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Toremifen	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Triamcinolon	FMR: sinergism. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie și aritmie.
Fludrokortizon	FMR. Aceasta crește probabilitatea de hipokaliemie și efecte secundare asociate (Aritmie).
Fluconazol	FMR: antagonizm. Slăbește efect: Acesta inhibă sinteza de steroli și mucoasei membranei citoplasmatice de ciuperci, privarea, astfel, amfotericină B uri de legare.
Flutamid	FMR: sinergism. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si probabilitatea de hipotensiune arterială și bronhospasm.
Khlorambutsil	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Ciclosporina	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale.
Ciclofosfamida	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Cisplatin	FMR. Atunci cand sunt combinate cu utilizarea de amfotericina B creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Exemestan	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Epirubicina	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Estramustin	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.
Etoposid	FMR. Dacă utilizarea concomitentă creste riscul de leziuni renale si creste probabilitatea de a dezvolta bronhospasm și hipotensiune arterială.