Tamoxifen

Când ATH:
L02BA01

Caracteristică.

Agentul antitumoral (antiestrogen).

Acțiune farmacologică.
Antitumoral, antiestrogeni.

Cerere.

Cancer mamar, în special la femeile în menopauză, cancer endometrial, rinichi, sarcom de tesuturi moi, infertilitate anovulatorie, oligospermatism, tumori hipofizare.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, sarcină, tromboflebit.

Se aplică restricții.

Leucopenie, trombocitopenie, hipercalcemie.

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - D. (Există dovezi de riscul de efecte adverse ale medicamentelor asupra fatului uman, obținute în cercetare sau practică, Cu toate acestea, beneficiile potențiale, asociate cu medicamente din gravide, poate justifica utilizarea sa, în ciuda riscul posibil, dacă este nevoie de droguri in situatii de viata in pericol sau boala severa, atunci când agenții sigure nu ar trebui să fie utilizate sau sunt ineficiente.)

Efecte secundare.

Tulburări gastro-intestinale (anorexie, greață, vărsături), amețeală, erupții cutanate, hipercalcemie, trombocitopenie, metroragie moderată, tromboză, foarte rare - febră, numai rareori - pomutnenye coajă rohovoy, degenerare setchatki.

Cooperare.

Citostatice crește riscul de tromboză. Acesta poate fi folosit cu succes în combinație cu progestine.

Dozare și Administrație.

Interior, cancer de san, endometrial, Rinichi - 10-20 la mg de 2-3 ori pe zi, pe cursul - 2,4-9,6 g; Tratamentul se efectuează înainte semne ale procesului de regresie și în următoarele 1-2 luni. Când infertilitate anovulatorie numi 10 mg 2 de doua ori pe zi, timp de 4 zi, pornind de la 2 zi de menstruație, Alte doza poate fi crescută la 20 mg, și apoi - 40 mg. În cazul în care o separare de lapte dupa nastere - la 10 mg 4 de doua ori pe zi, timp de 5 zi. Dacă oligospermie - pentru 10 mg 2 o data pe zi.

Precauții.

In cursul tratamentului este necesar să se controleze numărul de leucocite, Trombocite, niveluri de calciu, indicatori de coagulare a sângelui.

Precauții.

Nu numai ca este eficient în tratamentul pacienților cu cancer mamar (în special în ficat).

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
BleomycinFMR: sinergism. Creșteri (reciproc) riscul de tromboembolism venos.
BromocriptineFKV. Crește nivelurile plasmatice.
BusulfanFMR: sinergism. Întărește (reciproc) toxicitate.
WarfarinaFMR: sinergism. Pe fondul efectului tamoxifen este îmbunătățită.
VynkrystynFMR: sinergism. Creșteri (reciproc) riscul de complicații tromboembolice.
DakarʙazinFMR. Pe fondul tamoxifen crește riscul de afectare hepatica.
DaunorubicinFMR: sinergism. Creșteri (reciproc) riscul de tromboembolism venos.
DoxorubicinFMR: sinergism. Creșteri (reciproc) riscul de efecte secundare.
Levotiroxină de sodiuFKV. Pe fondul modificărilor tamoxifen legare de proteinele plasmatice; numirea combinat de precauție.
MetotrexatulFMR: sinergism. Pe fondul tamoxifen crește riscul de complicații tromboembolice.
MytoksantronFMR: sinergism. Pe fondul tamoxifen crește riscul de complicații tromboembolice.
ProcarbazineFMR: sinergism. Pe fondul tamoxifen crește riscul de complicații tromboembolice.
FenobarbitalFKV. Accelereaza Biotransformare și poate determina o scădere a concentrațiilor plasmatice.
CiclofosfamidaFMR: sinergism. Pe fondul tamoxifen crește riscul de complicații tromboembolice.
EpirubicinaFMR: sinergism. Creșteri (reciproc) riscul de efecte toxice, în special din sânge și tractul digestiv.