Bromocriptine

Când ATH:
N04BC01

Caracteristică.

Derivat semi-sintetic al ergocriptină alcaloid de ergot (2-brom-alfa-ergocriptină). Pulbere cristalină, foarte puțin solubilă în apă, greu solubil etanol.

Acțiune farmacologică.
Antiparkinsoniene.

Cerere.

Infertilitate și dismenoree pe fundalul supraproducție de prolactină, insuficiența fazei luteale, hiperprolactinemia (incl. ca urmare a primirii medicamente antihipertensive și psihotrope), prolaktinomy (Sindromul de persistent galactoree-amenoree la femei și hipogonadism la barbati), lactație postpartum (dacă este necesar, suprimarea), sindromul premenstrual, akromegalija, boala de san benigne, benigne nodulare și / sau modificări chistice în piept, incl. sân shotty; Boala Parkinson, parkinsonizm.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, gestoză, boli ale sistemului cardiovascular, arterïalnaya hipo- sau hipertensiune, infarct miocardic recent, boală valvulară în istorie, aritmii exprimate, psihoză endogen, insuficiență hepatică.

Se aplică restricții.

Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sarcină (Trimestrul I).

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - B. (Studiul de reproducere la animale nu au evidențiat nici un risc de efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au făcut.)

Efecte secundare.

Greață, vărsături, gură uscată, constipație, scădere a tensiunii arteriale, albire a degetelor când răcește, durere de cap, amețeală, somnolență, excitație, acuitate vizuală redusă, edeme ale mucoaselor, congestie nazala, reacții alergice, crampe în mușchii gambei; hipotensiune arterială ortostatică - rar, colaps.

Cooperare.

Incompatibil cu inhibitori MAO și alcool. Reduce efectul neurolepticelor, Contraceptivele orale, reduce akinesia, induse de rezerpina.

Supradozaj.

Supradozaj. Simptomele: durere de cap, halucinații, scădere a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea parenterală de metoclopramid.

Dozare și Administrație.

Interior, în timp ce mănâncă. Modul set individual, în funcție de probele. De obicei, doza inițială unică de 1.25-2.5 mg de 1-3 ori pe zi. Dozele terapeutice medii pentru mono- și terapie combinată este de 10-30 mg / zi.

Precauții.

Se recomandă ca monitorizarea periodică a tensiunii arteriale, funcției hepatice și renale.

Înainte tratamentul bolilor benigne de sân pentru a exclude o tumoare malignă a aceeași locație.

Fiți prudent desemna persoane, a cărui activitate necesită o atenție și viteză de luare a deciziilor.

Cooperare

Substanță activăDescrierea de interacțiune
CiclosporinaFKV. Pe fondul bromocriptină crește concentrația plasmatică (necesita ajustarea dozei).
EritromicinăFKV. FMR. Biotransformare inhibă (prin CYP450), creșterea nivelului de sânge, și îmbunătățește efectele terapeutice și toxice.
EtanolLa momentul tratamentului trebuie să se abțină de la alcool.