Bromocriptine

Când ATH:
N04BC01

Caracteristică.

Derivat semi-sintetic al ergocriptină alcaloid de ergot (2-brom-alfa-ergocriptină). Pulbere cristalină, foarte puțin solubilă în apă, greu solubil etanol.

Acțiune farmacologică.
Antiparkinsoniene.

Cerere.

Infertilitate și dismenoree pe fundalul supraproducție de prolactină, insuficiența fazei luteale, hiperprolactinemia (incl. ca urmare a primirii medicamente antihipertensive și psihotrope), prolaktinomy (Sindromul de persistent galactoree-amenoree la femei și hipogonadism la barbati), lactație postpartum (dacă este necesar, suprimarea), sindromul premenstrual, akromegalija, boala de san benigne, benigne nodulare și / sau modificări chistice în piept, incl. sân shotty; Boala Parkinson, parkinsonizm.

Contraindicații.

Hipersensibilitate, gestoză, boli ale sistemului cardiovascular, arterïalnaya hipo- sau hipertensiune, infarct miocardic recent, boală valvulară în istorie, aritmii exprimate, psihoză endogen, insuficiență hepatică.

Se aplică restricții.

Leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, sarcină (Trimestrul I).

Sarcina și alăptarea.

Acțiuni categoria duce la FDA - B. (Studiul de reproducere la animale nu au evidențiat nici un risc de efecte adverse asupra fătului, și studii adecvate și bine controlate la femeile gravide nu s-au făcut.)

Efecte secundare.

Greață, vărsături, gură uscată, constipație, scădere a tensiunii arteriale, albire a degetelor când răcește, durere de cap, amețeală, somnolență, excitație, acuitate vizuală redusă, edeme ale mucoaselor, congestie nazala, reacții alergice, crampe în mușchii gambei; hipotensiune arterială ortostatică - rar, colaps.

Cooperare.

Incompatibil cu inhibitori MAO și alcool. Reduce efectul neurolepticelor, Contraceptivele orale, reduce akinesia, induse de rezerpina.

Supradozaj.

Supradozaj. Simptomele: durere de cap, halucinații, scădere a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea parenterală de metoclopramid.

Dozare și Administrație.

Interior, în timp ce mănâncă. Modul set individual, în funcție de probele. De obicei, doza inițială unică de 1.25-2.5 mg de 1-3 ori pe zi. Dozele terapeutice medii pentru mono- și terapie combinată este de 10-30 mg / zi.

Precauții.

Se recomandă ca monitorizarea periodică a tensiunii arteriale, funcției hepatice și renale.

Înainte tratamentul bolilor benigne de sân pentru a exclude o tumoare malignă a aceeași locație.

Fiți prudent desemna persoane, a cărui activitate necesită o atenție și viteză de luare a deciziilor.

Cooperare