Amfotericin B (Kod ATH A01AB04)

Kod ATH: A01AB04

Svojstvo

Polienskih antibiotici, proizvodi aktinomiceta Streptomyces nodosus. Prah je žuta ili žuto-narančaste. Praktički netopljiv u vodi, eter, etanola, xloroforme. Higroskopan, osjetljivi na svjetlost i toplinu. Lako inaktiviranog u kiselom i alkalnom mediju.

Farmakološko djelovanje

Antifungalna, fungicidnoe.

Aplikacija

Sustavne gljivične infekcije - kandidomikoz, aspergilozu, histoplazmoze, kryptokokkoz, kokcidiomikoz, blastomikoza, plućne gljivične infekcije (aktinomikoza), cistitis, lišmenijaza.

Kontraindikacije

Preosjetljivost, izrazio ljudske jetre i bubrega, bolesti hematopoetskog sustava, dijabetes.

Ograničenja

Trudnoća, laktacija.

Trudnoća i dojenje

Budite oprezni trudnoće (odgovarajuća i dobro kontrolirana istraživanja o sigurnosti primjene kod trudnica nisu provedena).

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- B. (Studija reprodukcije u životinja pokazala nikakvu opasnost od štetnog djelovanja na fetus, i odgovarajuće i dobro kontrolirana ispitivanja u trudnica nisu učinili.)

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti (nepoznat, je li amfotericin B prodire u majčinom mlijeku).

Nuspojave

Od živčani sustav i osjetilne organe: glavobolja, polineuropatija, zamagljen vid, diplopija.

Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): arterïalnaya hipo- ili giperteziya, aritmija, EKG promjene, anemija, leukopenija, trombocitopenija.

Iz probavnog trakta: mučnina, povraćanje, proljev, epigastričan bol, gubitak apetita, povećanje jetrenih enzima.

Uz genitourinarnog sustava: umanjenja funkcije bubrega, uključeno. Povećana koncentracija serumskog kreatinina, proteinurija, azotemijom, Acidoza.

Alergijske reakcije: osip na koži, svrab, angioedem, bronhospazam (udisanje).

Drugi: groznica, zimica, povrede elektrolita sastava krvi, uključeno. kaliopenia, gipomagniemiya; tromboflebitis na mjestu uboda; udisanje - grlobolja, kašalj, hladno; kada se primjenjuje lokalno - alergijske reakcije.

Suradnja

Može poboljšati učinak srčanih glikozida, a miorelaksanse curariform. Nespojiva s nefrotoksičnih antibiotika i lijekova protiv raka.

Predozirati

Simptomi: povećane nuspojave, Moguće zastoj srca i dišnog.

Liječenje: simptomatičan.

Doziranje i uprava

B /, udisanje i lokalno (kao mast). Da biste utvrdili podnošljivosti početnu dozu za I / V uprava 100 ug / kg tjelesne težine. Doza se odrediti pojedinačno, ovisno o prirodi bolesti, Učinkovitost i podnošljivost; prosječna doza - 250 mg / kg, ako je potrebno (i dobro izdržljivosti) moguće povećati dnevnu dozu 1 mg / kg. Dodjela dan ili 2 puta tjedno. Trajanje terapije ovisi o ozbiljnosti i lokalizacije postupkom, Trajanje bolesti itd. i ne manje od 4-8 tjedan (u svrhu sprečavanja ponovne).

Inhalaciju - otopina se pripravlja neposredno prije uporabe izračuna 50000 ED na 10 ml sterilne vode za injekcije. Udisanje provesti 1-2 puta dnevno trajanje - 15-20 minuta. Kada koristite inhalatore, rade samo na inspiraciji, smanjen na jednu dozu 5 ml (25000 ED). Tijekom liječenja - 10-14 dana, Drugi tečaj - 7-10 dana.

Lokalno, Mast primijenjena tanko na površini lezije 1-2 puta dnevno (za 4 vrijeme). Tijekom liječenja - najmanje 10 dana.

Mjere opreza

Kako bi se smanjila ozbiljnost nuspojava imenuje antipiretici i antihistaminici, B vitamini, askorbinska kiselina, NSAID, željezo dodataka, kalij, itd. Tijekom liječenja zahtijeva sustavno praćenje funkcije bubrega, jetra, a razina u krvi kalija u krvi. Ako ste simptomi liječenja anemije s amfotericin B treba prekinuti. Za bolju prenosivost antibiotika rješenje za inhalaciju preporučljivo dodati 10-15 kapi glicerina zdravlje.

Suradnja

Aktivna tvarOpis interakcije
AltretamïnFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i vjerojatnost hipotenzija i bronhospazma.
AmikacinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) Rizik od razvoja nefrotoksičnosti.
AnastrozolFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
AsparaginazuFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i vjerojatnost hipotenzija i bronhospazma.
Atrakuriya besilataFMR: sinergizam. Na pozadini amfotericin B i dobivenu učinak je pojačan hipokalijemijom.
BikalutamidFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
BleomicinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
BusulfanFMR. Na pozadini amfotericin B povećava rizik od bronhospazma i hipotenzije; mogu utjecati na bubrege.
VankomicinFMR. Jača (međusobno) Rizik od razvoja neurona, og- i nefrotoksičnost.
Vekuroniya bromidFMR: sinergizam. Na pozadini amfotericin B i dobivenu učinak je pojačan hipokalijemijom.
VynorelbynFMR. U zajedničkoj primjeni povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
GanciklovirFMR. U zajedničkoj primjeni povećava rizik od oštećenja bubrega, porast serumskog kreatinina.
GemcitabinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
GentamicinFMR. Jača (međusobno) Rizik od razvoja nefrotoksičnosti.
GidrokortizonFMR. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom, aritmii, dilatacija oštećenje miokarda i zatajenja srca.
DakarʙazinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
DaunorubicinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
DigoksinFMR. Povećava (međusobno) rizik toksičnosti (vjerojatno kao posljedica povećanja hipokalemije).
DoksorubicinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
DocetakselFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
ZidovudinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) rizik koštane srži, To povećava vjerojatnost oštećenja bubrega.
IdaruʙiцinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
Interferonom alfa-2aFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
Interferonom alfa-2b, rekombinantni humaniFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i vjerojatnost hipotenzija i bronhospazma.
IrinotecanFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
IfosfamidFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
KanamicinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) Rizik od razvoja nefrotoksičnosti.
KarboplatinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
KarmustinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
KortizonFMR. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom i aritmije.
LevamisolFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
LomustinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MegestrolFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MelfalaneFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MerkaptopurinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MetilprednizolonFMR. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom i aritmije.
MetotreksatFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MikonazolFMR: antagonizm. Slabi učinak: On inhibira sintezu sterola i membranama citoplazmatskom membrane gljivica, lišavajući, time, amfotericin B veznih mjesta.
MytoksantronFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
MitomicinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
PaklitakselaFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
PrednisolonFMR: sinergizam. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom i aritmije.
ProkarbazinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
Rokuroniya bromidFMR: sinergizam. Na pozadini amfotericin B i dobivenu učinak je pojačan hipokalijemijom.
StreptomicinFMR. Jača (međusobno) Rizik od razvoja nefrotoksičnosti.
TamoksifenFMR: sinergizam. Kombinirana uporaba povećava rizik od oštećenja bubrega i vjerojatnost hipotenzija i bronhospazma.
TobramicinFMR: sinergizam. Jača (međusobno) Rizik od razvoja nefrotoksičnosti.
TopotecanFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
ToremifenFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
TriamkinolonFMR: sinergizam. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom i aritmije.
FludrokortizonFMR. To povećava vjerojatnost hipokalijemijom i povezane nuspojave (Aritmija).
FlukonazolFMR: antagonizm. Slabi učinak: On inhibira sintezu sterola i membranama citoplazmatskom membrane gljivica, lišavajući, time, amfotericin B veznih mjesta.
FlutamidFMR: sinergizam. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i vjerojatnost hipotenzija i bronhospazma.
KhlorambutsilFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
CiklosporinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega.
CiklofosfamidFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
CisplatinFMR. U kombinaciji s korištenjem amfotericin B povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
EksemestanFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
EpirubicinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
EstramustinFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.
EtopozidFMR. Ako istodobna primjena povećava rizik od oštećenja bubrega i povećava vjerojatnost razvitka bronhospazma i hipotenzije.

 

Gumb za povratak na vrh