Epirubicin

Kod ATH:
L01DB03

Svojstvo.

Sintetički antibiotik antraciklinovogo serije.

Farmakološko djelovanje.
Antitumorsko.

Aplikacija.

Leukemija, nehodzhkinskaya limfoma, limfogranulematoza, mnozhestvennaya mijelom, rak jajnika, Grudi, želudac, jetra, gušterača, sigmoidni i rektuma, Mjehur (Površina), Glava i vrat, rak pluća bronhogenny, sarkoma mekih tkiva, osteosarkom.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, terapija kumulativne doze antibiotika antratziklinovykh u povijesti, ozbiljne mielosupresije, zastoj srca (uključeno. Povijest), trudnoća, laktacija.

Ograničenja.

Reproduktivne dobi (Ako je potrebno, imenovanje bolesnika u reproduktivnoj dobi moraju koristiti pouzdanu kontracepciju), djetinjstvo (Sigurnost i učinkovitost nisu utvrđene).

Trudnoća i dojenje.

Kontraindiciran u trudnoći.

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- D. (Postoje dokazi o opasnosti od štetnog djelovanja droga na ljudski fetus, dobiven u istraživanju ili praksi, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućem riziku, Ako se lijek potreban u život opasne situacije ili teške bolesti, kada sigurnije agenti ne smiju se koristiti ili su neučinkoviti.)

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave.

Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): zastoj srca (Možda nekoliko tjedana nakon tretmana), toksični miokarditis, aritmija, arterijska hipertenzija, hipoplazija koštane srži, leukopenija (je prolazne, dostižući vrhunac u 10-14 dana nakon početka liječenja; normalizacija krvi 21 dan), trombocitopenija, anemija.

Iz probavnog trakta: gastrointestinalnih poremećaja ( mučnina, povraćanje, proljev), anoreksija, mukozitis (bolesti u obliku bolnih erozije, posebno sa strane sluznice jezika i jezična) — mogu razviti kroz 5-10 dana nakon početka liječenja.

Za kožu: 60-90% slučajeva, alopecija (obično reverzibilna), uz prestanak rasta za muškarce.

Alergijske reakcije: rijetko vrućica, zimica, osip, anafilaksija.

Drugi: astenija, konjunktivitis, mukozit, hipertermija, skleroterapija (uz moguće nekroza okolnog tkiva kada ekstravazace), crvenkaste boje urina (kroz 1-2 dana nakon tretmana).

Suradnja.

Farmatsevticeski kompatibilan s heparinom rješenje (moguće obrazovanje mulja).

Predozirati.

Simptomi: jačanje akcije sa strane.

Doziranje i uprava.

B /, 3-5 min, otopljen u sterilne vode za injekcije ili fiziološke otopine. Kada sam se ubrizgava u dozi od 60-90 mg/m2 1 jedanput 3 Sunce. Kada ugnjetavanja koštane srži, metastaza u koštanu srž, ljudske jetre doza smanjena na 60-75 mg/m2. Ukupna doza po ciklusu mogu podijeliti i ušao u roku od 2-3 dana.

U kombinaciji terapije sa drugim protivoopujolevami znači da doza.

Vnutripuzarno (kroz kateter) Kada je papillârno-stanica raka mokraćnog mjehura 50 mg (u 25-50 ml fiziološke otopine) 1 jednom tjedno, tečaj je 8 Sunce. U slučaju lokalne simptome toksičnosti dozu za 30 mg, u rak u situ doza se može povećati na 80 mg ovisno o pojedinačnim izdržljivost PP. Za prevenciju recidiva nakon transuretal′noj resekcije površinskih tumora mokraćnog mjehura- 50 vnutripuzarno mg 1 jednom tjedno za 4 Sunce, Onda jednom mjesečno za 11 mjeseca u istoj dozi.

Nakon vnutripuzarnogo lijek treba držati u mjehuru za 1 ne, Nakon toga, pacijent mora isprazniti mjehur.

Mjere opreza.

Prije početka terapije i liječenja treba pažljivo cardiomonitoring i kontrolirati raznim laboratorijskim pokazateljima. Postoji potreba za sustavno praćenje stanica krvi, funkcija srca i jetre, uratov plazmi. Smanjeni napon QRS EKG je prvi znak zatajenja srca. Ukupna doza ne smije 1000 mg / m2, Preporučena koncentracija- 2 mg / ml 0,9% otopinom natrijevog klorida i vode za injekcije. Izbjeći uzimajući rješenje na kožu i sluznicu.

Upozorenja.

Primjenu epirubitina treba biti pod nadzorom kvalificiranog liječnika, iskustvo antitumorske terapije, uz propisane mjere opreza (koristite zaštitne naočale, jednokratne rukavice i maske) i uništenje materijala, radio, i ostaci neiskorišteni lijek.

Nije moguće da jedan duh s druge protivoopujolevami načine.

U slučaju od slučajno gutanje droge na koži mora biti temeljito isperite s puno vode i sapuna, kontakt očima je slana otopina.

Ako otopina lijeka, Je potrebno provesti obradu Razrijeđena otopina natrij hipoklorita (koristiti dobro upijajuće tekući materijal), Onda voda.

Suradnja

Aktivna tvarOpis interakcije
AmlodipinFMR. Povećava rizik od kardiotoksi i manifestacije; U kombinaciji s aplikacija zahtijeva praćenje srca.
BusulfanFMR. Jača (međusobno) rizik nuspojava, uključeno. povrede hematopoeze i difuzna pnevmofibroza.
DakarʙazinFMR. Jača (međusobno) poremećaj koštane srži. U kontekstu povećanog rizika od epirubitina očitovanje hepatotoksičnosti.
DoksorubicinFMR. Jača (međusobno) rizik od nuspojava.
NimodipinFMR. Povećava rizik od kardiotoksi i manifestacije; U kombinaciji s aplikacija zahtijeva praćenje srca.
NifedipinFMR. Povećava rizik od kardiotoksi i manifestacije; U kombinaciji s aplikacija zahtijeva praćenje srca.
TamoksifenFMR. U kontekstu epirubitina povećava vjerojatnost tromboembolijskih komplikacija.

Gumb za povratak na vrh