Anastrozol
Kod ATH:
L02BG03
Svojstvo.
Antitumorsko sredstvo, selektivni nesteroidni aromatazni inhibitor.
Bijeli kristalni prah. Topljivost u vodi 0,25 mg / ml (na 25 ° C), To ne ovisi pH u fiziološkom opsegu. Vrlo slabo topljiv u metanolu, etanola, aceton, tetrahidrofurana. Lako topljiv u acetonitrilu. Molekularna težina 293,4.
Farmakološko djelovanje.
Antitumorsko.
Aplikacija.
Estrogenu ovisnog karcinoma dojke u žena u postmenopauzi s progresijom bolesti na tamoksifen ili drugih anti-estrogena.
Kontraindikacije.
Preosjetljivost, ovisi estrogena tumora dojke kod žena u premenopauzi razdoblju, Abnormalnosti u jetre i bubrega (klirens kreatinina <20 ml / min), trudnoća, laktacija.
Ograničenja.
Estrogensoderjath lijekovi ne smiju se davati istodobno s anastrozola, oni bi nepotrebno smanjiti svoju aktivnost.
Trudnoća i dojenje.
Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- x. (Testovi na životinjama ili klinička ispitivanja pokazala povredu fetusa i / ili postoje dokazi o opasnosti od štetnih učinaka na ljudsko fetus, dobiven u istraživanju ili praksi; rizik, povezan s uporabom droge u trudnoći, veća od potencijalne koristi.)
Nuspojave.
Od živčani sustav i osjetilne organe: asthenic sindrom, nesanica, mamurluk, anksioznost, depresija, glavobolja, vrtoglavica, parestezija.
Kardio-vaskularni sustav i krv (hematopoezu, hemostaza): anemija, hipertenzija (teških vrtoglavica, dugotrajan glavobolje), leukopenija sa / bez infekcije, tromboflebitis, tromboembolija.
Iz dišnog sustava: dispnoé, upala sinusa, rinitis, bronhitis, upala grla.
Iz probavnog trakta: smanjen apetit, mučnina, povraćanje, zatvor / proljev, suha usta.
Alergijske reakcije: uključeno. osip, svrab, eritema multiforme, sindrom Stevensa-Johnsona.
Drugi: i plima i oseka, suhoća rodnice, vaginalno krvarenje, mialgija, artralgija, bol u prsima, bol u leđima, smanjenje pokretljivosti zglobova, Znojenje, simptomi slični gripi, periferni edem, istonchenie Volos i alopecija, hiperkolesterolemija, povećane razine alkalne fosfataze, JE ALT (kod pacijenata s metastazama jetre), debljanje.
Suradnja.
Smanjuje učinkovitost estrogena. U zajedničkoj prijavi i tamoksimfena anastrozol u bolesnika s rakom dojke smanjena koncentracija u plazmi anastrozola na 27% u odnosu na primanje samo kad anastrozol (ko-aplikacija nije utjecala na farmakokinetiku tamoksifen i N-dezmetiltamoksifena).
Doziranje i uprava.
U, 1 mg 1 jednom dnevno. Tijek liječenja ovisi o vrsti i težini bolesti.
Mjere opreza.
U slučaju sumnje na hormonalni status menopauze treba potvrditi biokemijske studije.