Vynorelbyn

Kod ATH:
L01CA04

Svojstvo.

Antitumorsko sredstvo biljnog podrijetla. Polusintetski derivat vinblastin - vinca alkaloid (Vinca rosea L.). Vinorclbin ditartrat - бело-желтый или светло-коричневый аморфный порошок. Растворимость в дистиллированной воде > 1000 mg / ml.

Farmakološko djelovanje.
Antitumorsko, citostatik.

Aplikacija.

Rak ne-malih stanica pluća, рак молочной железы с метастазами.

Kontraindikacije.

Preosjetljivost, izrazio ljudske jetre, trudnoća, laktacija.

Ograničenja.

Djetinjstvo (возможность применения у детей не изучена).

Trudnoća i dojenje.

Kontraindiciran u trudnoći.

Kategoriju djelovanja na fetus od strane FDA- D. (Postoje dokazi o opasnosti od štetnog djelovanja droga na ljudski fetus, dobiven u istraživanju ili praksi, Međutim, moguće koristi, povezana s drogom u drugom stanju, mogu opravdati njegovu uporabu, unatoč mogućem riziku, Ako se lijek potreban u život opasne situacije ili teške bolesti, kada sigurnije agenti ne smiju se koristiti ili su neučinkoviti.)

U vrijeme liječenja treba prestati dojiti.

Nuspojave.

Agranulocitozu, anemija, понижение остеосухожильных рефлексов, parestezija, слабость в нижних конечностях, Bol u čeljusti, mučnina, povraćanje, zatvor, парез или паралитическая непроходимость кишечника, otežano disanje, bronhospazam, alopecija, flebit na uvod.

Predozirati.

Simptomi: острая гранулоцитопения с риском развития инфекционных осложнений, periferna neurotoksičnost.

Liječenje: переливание консервированной смеси гранулоцитов, введение колониестимулирующих факторов для улучшения гранулоцитопоэза, антибактериальная терапия инфекции.

Doziranje i uprava.

B / (в течение 6–10 мин), предварительно разводят в 125 ml fiziološke otopine. Доза при монотерапии — 25–30 мг/м² 1 jednom tjedno.

Mjere opreza.

Вводят только в/в. Следует избегать инъецирования препарата в окружающие ткани (вызывает боль и некроз). При попадании в глаза требуется немедленное и тщательное промывание. До и во время лечения необходим динамический контроль показателей периферической крови, uključeno. определение числа лейкоцитов, гранулоцитов и уровня гемоглобина, а также постоянное наблюдение за биохимическими показателями функции печени (определение активности АЛТ, IS, Alkalna fosfataza, уровня билирубина в сыворотке). При понижении уровня гранулоцитов ниже 2·10⁹/л лечение временно прекращают до нормализации их количества. Для предотвращения выраженного гепатотоксического эффекта не рекомендуется сочетать с лучевой терапией на область печени. Особенная осторожность требуется при лечении пациентов с нарушением функции печени и почек. Medicinsko osoblje, соприкасающийся с препаратом, должен соблюдать меры индивидуальной безопасности, принятые при работе с токсическими химическими веществами. Необходимо избегать случайного попадания препарата в глаза. При попадании на слизистую оболочку глаз требуется немедленное и тщательное промывание.

Suradnja