Amfoterycyna B (Gdy ATH A01AB04)

Gdy ATH: A01AB04

Charakterystyka

Antybiotyki polienowymi, wyprodukowany przez promieniowców Streptomyces nodosus. Proszek jest żółte lub żółto-pomarańczowy. Praktycznie nierozpuszczalny w wodzie,, eter, etanol, xloroforme. Higroskopijny, wrażliwe na działanie światła i ciepła,. Łatwy inaktywowane w kwaśnym i zasadowym mediów.

Farmakologiczne działanie

Przeciwgrzybicze, fungicidnoe.

Aplikacja

Mikozy systemowego kandidomikoz —, kropidlakowej, histoplazmozy, kryptokokkoz, coccidiomycosis, blastomikoza, płuc zakażenia grzybicze (promienica), zapalenie pęcherza, leiszmanioza.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość, wyrażona ludzka wątroba i nerki, choroby układu krwiotwórczego, cukrzyca.

Obowiązywać ograniczenia

Ciąża, laktacja.

Ciąża i karmienie piersią

Uważaj ciąży (odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży nie były prowadzone).

Działania Kategoria spowodować FDA - B. (Badania na zwierzętach wykazały, reprodukcji nie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie zrobiłeś.)

W czasie leczenia należy zatrzymać piersią (nieznany, Czy amfoterycyna b w mleku).

Skutki uboczne

Od układu nerwowego i narządów sensorycznych: ból głowy, polineuropatia, rozmazany obraz, podwójne widzenie.

Układu sercowo-naczyniowego i krew (hematopoeza, hemostaza): arterïalnaya hipo- lub giperteziya, niemiarowość, Zmiany w zapisie EKG, niedokrwistość, leukopenia, małopłytkowość.

Z przewodu pokarmowego: nudności, wymioty, biegunka, ból w nadbrzuszu, brak apetytu, zwiększenie aktywności enzymów wątrobowych.

Z układem moczowo-płciowego: zaburzenia czynności nerek, Włącznie. zwiększone stężenie kreatyniny w surowicy, białkomocz, azotemia, Kwasica.

Reakcje alergiczne: wysypka na skórze, świąd, obrzęk naczynioruchowy, skurcz oskrzeli (wdychanie).

Inny: gorączka, dreszcze, naruszenie składu elektrolitu krwi, Włącznie. kaliopenia, gipomagniemiya; zakrzepowe zapalenie żył w miejscu wstrzyknięcia; Kiedy drogi oddechowe jest łaskotanie w gardle, kaszel, zimno; lokalnych aplikacji jest możliwe reakcje alergiczne.

Współpraca

Może nasilać działanie glikozydów nasercowych i rozluźniające mięśnie curariform. Niezgodne z nefrotoksycznymi antybiotyków i leków przeciwnowotworowych.

Przedawkować

Objawy: Nasilenie objawów niepożądanych, możliwe zatrzymanie krążenia i układu oddechowego.

Leczenie: objawowy.

Dawkowanie i Administracji

B /, wdychanie i lokalnie (jako maść). Do określenia tolerancji dawki początkowej dla w/w wprowadzenie jest 100 ug / kg masy ciała. Dawkę określa się indywidualnie w zależności od charakteru choroby, Skuteczność i tolerancja; średnia dawka jest 250 mg / kg, Jeśli to konieczne (i dobra wytrzymałość) zwiększenie dawki do 1 mg / kg. Przypisywanie dzień lub 2 razy w tygodniu. Czas trwania leczenia zależy od nasilenia procesu i lokalizacji, Czas trwania choroby, etc.. i nie jest mniejsze niż 4-8 tygodnie (w celu zapobiegania nawrotom).

Drogi oddechowe roztwór przygotowany bezpośrednio przed użyciem, stawki 50000 ED 10 ml jałowej wody do wstrzykiwań. Wdychanie się 1 - 2 razy dziennie przez okres 15-20 min. W przypadku korzystania z inhalatorów, działa tylko na inspiracji, pojedynczą dawkę do 5 ml (25000 ED). Przebieg leczenia - 10-14 dni, Odśwież kursu — ponad 7-10 dni.

Lokalnie, Maść stosuje cienko na powierzchnię uszkodzenia 1-2 razy dziennie (do 4 czas). Przebieg leczenia jest nie mniej niż 10 dni.

Środki ostrożności

Aby zmniejszyć zagrożenie wystąpienia działań niepożądanych i leki przeciwhistaminowe wyznaczyć przeciwgorączkowe, Witaminy z grupy B, kwas askorbinowy, NLPZ, Suplementy żelaza, potasu, etc.. Podczas leczenia wymaga systematycznego monitorowania czynności nerek, wątroba, i poziom we krwi potasu we krwi. Jeśli objawy niedokrwistości z leczenia amfoterycyny B należy przerwać. Dla lepszego przenoszenia antybiotyk rozwiązanie do inhalacji zaleca się, aby dodać 10-15 kropli gliceryny zdrowia.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AltretamïnFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i skurczu oskrzeli.
AmikacynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością.
AnastrozolFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
AsparaginaząFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i skurczu oskrzeli.
Besylan AtrakuriyaFMR: synergizm. Na tle amfoterycyny B i czego skutkiem jest wzmocniona przez hipokaliemii.
BikalutamidFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
BleomycynaFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
BusulfanFMR. Na tle amfoterycyny B zwiększa ryzyko skurczu oskrzeli i niedociśnienie; może mieć wpływ na nerki.
WankomycynaFMR. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju neuronów, th- i nefrotoksyczne.
Bromek VekuroniyaFMR: synergizm. Na tle amfoterycyny B i czego skutkiem jest wzmocniona przez hipokaliemii.
VynorelbynFMR. We wspólnym stosowaniu zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
GancyklowirFMR. We wspólnym stosowaniu zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek, zwiększenie stężenia kreatyniny w surowicy.
GemcytabinyFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
GentamycynaFMR. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością.
GidrokortizonFMR. To zwiększa prawdopodobieństwo hipokaliemii, aritmii, poszerzenie uszkodzenia mięśnia sercowego i niewydolności serca.
DakarʙazinFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
DaunorubicynaFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
DigoksynaFMR. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko toksyczności (prawdopodobnie w wyniku rosnącego hipokalemii).
DoksorubicynaFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
DocetakselFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
ZydowudynyFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko szpiku kostnego, To zwiększa prawdopodobieństwo niewydolności nerek.
IdaruʙiцinFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
Interferon alfa-2aFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
Interferon alfa-2b, rekombinowany ludzkiFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i skurczu oskrzeli.
IrinotecanFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
IfosfamidFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
KanamycynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością.
KarboplatynaFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
KarmustinFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
KortizonFMR. To zwiększa prawdopodobieństwo hipokaliemii i arytmii.
LewamizolFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
LomustynanFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MegestrolFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MelfalaneFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MerkaptopurinFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MetyloprednizolonuFMR. To zwiększa prawdopodobieństwo hipokaliemii i arytmii.
MetotreksatFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MikonazolFMR: antagonizm. Osłabia efekt: Hamuje syntezę steroli i błony cytoplazmatycznej błonę grzybów, pozbawiając, w ten sposób, miejsc wiązania amfoterycyna B.
MytoksantronFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
MitomycinFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
PaklitakselFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
PrednizolonFMR: synergizm. To zwiększa prawdopodobieństwo hipokaliemii i arytmii.
ProkarbazynęFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
Bromek RokuroniyaFMR: synergizm. Na tle amfoterycyny B i czego skutkiem jest wzmocniona przez hipokaliemii.
StreptomycynaFMR. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością.
TamoksyfenFMR: synergizm. Łączne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i skurczu oskrzeli.
TobramycynaFMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Ryzyko rozwoju nefrotoksycznością.
TopotekanuFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
ToremifenFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
TriamcinolonFMR: synergizm. To zwiększa prawdopodobieństwo hipokaliemii i arytmii.
FludrokortizonFMR. Zwiększa to prawdopodobieństwo, hipokaliemii i efektów ubocznych związanych (Niemiarowość).
FlukonazolFMR: antagonizm. Osłabia efekt: Hamuje syntezę steroli i błony cytoplazmatycznej błonę grzybów, pozbawiając, w ten sposób, miejsc wiązania amfoterycyna B.
FlutamidFMR: synergizm. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i prawdopodobieństwo wystąpienia niedociśnienia i skurczu oskrzeli.
KhlorambutsilFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
CyklosporynaFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek.
CyklofosfamidFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
CisplatynaFMR. W połączeniu z zastosowaniem amfoterycyny B zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
EgzemestanFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
EpirubicynyFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
EstramustynaFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.
EtopozydFMR. Jeśli jednoczesne stosowanie zwiększa ryzyko uszkodzenia nerek i zwiększa prawdopodobieństwo wystąpienia skurczu oskrzeli i niedociśnienie.

 

Przycisk Powrót do góry