Zydowudyny

Gdy ATH:
J05AF01

Charakterystyka.

Krystaliczny proszek od białego do beżowego, bez zapachu. Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 25 СОСТАВЛЯЕТ ° C 20,1 mg / ml.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwwirusowe, hamowania odwrotnej transkryptazy HIV.

Aplikacja.

Wcześnie (z liczbą komórek T₄ mniej niż 500 / mm³) i późnym stadium zakażenia HIV, zapobieganie infekcji HIV przezłożyskowej płodu.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ciężka neutropenia, gipohromnaya niedokrwistość. Miopatia, powiększenie wątroby ze stłuszczeniem.

Ciąża i karmienie piersią.

Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)

Skutki uboczne.

Zahamowanie czynności szpiku kostnego (niedokrwistość, neutropenia, leukopenia), anoreksja, wymioty, ból brzucha, niestrawność, gorączka, ból głowy, bezsenność, słabość, parestezje, bóle mięśni, wysypka.

Współpraca.

Zwiększa stężenie flukonazolu. Cytostatyki Gancyklowir i zwiększyć ryzyko wystąpienia zaburzeń hematologicznych. Poziom zydowudyny w organizmie zwiększa się na tle probenecydem (Blokada wydalanie).

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz. Dorośli, Początkowa dawka - 200 mg co 4 nie (1200 mg / dobę). Zakres dawkowania - 500-1500 mg / dzień. Dawka podtrzymująca - 1000 mg dziennie w 4-5 przyjęcia.

Środki ostrożności.

Zaleca się badać krew każdego 2 tygodni na pierwszym 3 miesięcy leczenia, i - co najmniej 1 raz w miesiącu (zwłaszcza u pacjentów z zaburzeniami czynności szpiku kostnego). W przypadku pogorszenia się parametrów hematologicznych konieczne jest zmniejszenie dawki lub przerwanie leczenia.

Współpraca