Abakawir - instrukcje stosowania leku, struktura, Przeciwwskazania
Gdy ATH:
J05AF06
Charakterystyka.
Analogi nukleozydów.
Farmakologiczne działanie.
Przeciwwirusowe, hamowania odwrotnej transkryptazy HIV.
Aplikacja.
Zakażenie wirusem HIV (Terapia skojarzona).
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość.
Obowiązywać ograniczenia.
Choroba wątroby, Wczesne dzieciństwo (do 3 Miesięcy), karmienie piersią.
Ciąża i karmienie piersią.
Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)
Skutki uboczne.
Nadwrażliwość typu opóźnionego (иногда — угрожающие жизни): gorączka, złe samopoczucie, fatiguability, Zaburzenia żołądkowo-jelitowe (suche usta, nudności, wymioty, biegunka, ból brzucha), kaszel, duszność, niskie ciśnienie krwi, obrzęk i ból stawów, ból głowy, słabość, zaburzenia snu, zmniejszenie apetytu, gepatomegaliya, stłuszczenie wątroby, zapalenie trzustki, kwasicy mleczanowej, wysypka.
Współpraca.
Możliwe konkurs dla dehydrogenazy alkoholowej z narkotykami, metabolizowany podczas uczestnictwa (retinoidy).
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, niezależnie od posiłku, w ściśle określonych godzinach, dorośli i młodzież w wieku powyżej 12 lat - 1 Stół. (300 mg) lub 15 ml (niezdolność lub niezdolność do połykania tabletek) 2 raz dziennie, Dzieci w wieku od 3 Miesięcy przed 12 lat - 8 mg / kg masy ciała 2 raz dziennie, lecz nie 600 mg.
Środki ostrożności.
W monoterapii nie jest dozwolone. Lekarze przepisujący lek może tylko specjalista, z doświadczenia w leczeniu zakażenia HIV. Przed początkiem aktywnej terapii antyretrowirusowej jest prowadzona w pełni klinicznych i laboratoryjnych badanie pacjenta, Włącznie. wysokość określa się obciążenia wirusowego w osoczu i liczby CD4 limfocytów T. Podczas leczenia regularne pokazy (raz na 3-6 miesiące) ocena poziomu procesu replikacji, wiremia osocza (определение bДНК и RT-PCR) i poziom komórek CD4 . W obecności objawów klinicznych terapii HIV powinno rozpocząć wykluczyć liczby komórek CD4 i wiremię w osoczu. Pojawienie się jakichkolwiek objawów nadwrażliwości (powszechnie w pierwszym 6 tygodni leczenia) ze względu na ich potencjalne zagrożenie dla życia wymaga przerwania (i dalsze korzystanie z narkotyków jest nie do przyjęcia). Należy ostrzec pacjentów, że leczenie nie zmniejsza ryzyka przeniesienia wirusa HIV.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Amprenawir | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Efekty i ryzyko toksyczności; ze wspólnego powołania ostrożnością. |
Kwas walproinowy | Nie zmieniać (wzajemnie) efekt; dopuszczalne wykorzystanie łączny. |
Lamiwudyna | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Efekty i ryzyko toksyczności; ze wspólnego powołania ostrożnością. |
Lamotrygina | Nie zmieniać (wzajemnie) efekt; dopuszczalne wykorzystanie łączny. |
Retinol | FKV. Być może większy efekt: Alkogolydegidrogenazu konkurencji, od retinoidów i, i ABC są metabolizowane w trakcie uczestnictwa. |
Stawudyna | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Efekty i ryzyko toksyczności; ze wspólnego powołania ostrożnością. |
Fenobarbital | Nie zmieniać (wzajemnie) efekt; dopuszczalne wykorzystanie łączny. |
Etanol | FKV. Spowalnia biotransformacji (Konkuruje dehydrogenazy alkoholowej), podwyżki (prawie 1,5 czasy) AUC. |