Lamiwudyna

Gdy ATH:
J05AF05

Charakterystyka.

Biały lub prawie biały, krystaliczny proszek, Rozpuszczalność w wodzie w temperaturze 20 ° C примерно 70 mg / ml. Waga molekularna 229,3.

Farmakologiczne działanie.
Przeciwwirusowe, hamowania odwrotnej transkryptazy HIV.

Aplikacja.

Zakażenie HIV u dorosłych i dzieci.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość.

Obowiązywać ograniczenia.

Zaburzenia czynności nerek i / lub niewydolność wątroby, zapalenie trzustki (Włącznie. historia), Neuropatia obwodowa (Włącznie. historia), ciąża, laktacja, niemowlęctwa się 3 Miesięcy (Dane dotyczące skuteczności i bezpieczeństwa są nieobecne).

Ciąża i karmienie piersią.

Możliwe tylko, kiedy przeznaczone są korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu i dziecka.

Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)

Skutki uboczne.

Ból głowy, zawroty głowy, słabość, bezsenność, gipotimiya, neuropatia, kaszel, objawy grypopodobne, anoreksja, nudności, biegunka, wymioty, ból w nadbrzuszu, martwicze zapalenie trzustki (możliwe śmierć), bóle mięśni, bóle stawów, leukopenia, niedokrwistość, gorączka, Pocenie się, łysienie, reakcje alergiczne.

Współpraca.

Zwiększa Cmaks zydowudyny 39 ± 62%. Trimetoprim i sulfametoksazol wzrost AUC lamiwudyny 44 ± 23%, zmniejszyć całkowity Cl na 29 ± 13% и почечный Cl на 30 ± 36%.

Przedawkować.

Leczenie: objawowy, płukanie żołądka, Powołanie węglu aktywnym, diurez, monitorowanie funkcji życiowych.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz. Dorośli i młodzież (12-16 Lat): 150 mg 2 raz dziennie, waga urodzeniowa poniżej 50 kg - 2 mg / kg 2 raz dziennie; dzieci (z 3 Miesięcy przed 12 lat) obliczony 4 mg / kg 2 raz dziennie, Maksymalna dawka dobowa 300 mg. Wyznaczony jedynie w połączeniu z zydowudyną.

Środki ostrożności.

Należy przerwać leczenie w przypadku pogorszenia się wyników testów czynnościowych wątroby, Tłuszczowy, postępujące powiększenie wątroby lub kwasica mleczanowa o nieznanej etiologii.

Współpraca

Substancja czynnaOpis interakcji
AbacavirFKV. Spowalnia i zmniejsza Cmaks i AUC (na 35 i 15% odpowiednio); nie jest wymagana modyfikacja dawki powołanie w połączeniu.
TrimetoprimFKV. Zwiększa stężenie w tkankach.

Przycisk Powrót do góry