Lamotrygina
Gdy ATH:
N03AX09
Charakterystyka.
Proszek z biały blady kolor krem, słabo rozpuszczalne w wodzie.
Farmakologiczne działanie.
Przeciwdrgawkowe.
Aplikacja.
Napady padaczkowe: drgawkowy (tonico-clauniceskie), częściowe i uogólnione, Lennox-Gastauta zespół (odporny na inne narzędzia antikonvul′santnym).
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, wyrażona ludzkiej wątroby, niewydolność wątroby, ciąża, karmienie piersią, dzieciństwo (do 12 lat).
Ciąża i karmienie piersią.
Działania Kategoria spowodować FDA - C. (Badania rozrodczości zwierząt wykazała negatywny wpływ na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie odbyła, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka.)
Skutki uboczne.
Ból głowy, zawroty głowy, senność, zaburzenia snu, czuć się zmęczonym, agresywność, zamieszanie, nudności, zaburzenia czynności wątroby, powiększenie węzłów chłonnych, leukopenia, małopłytkowość, wysypka na skórze, obrzęk naczynioruchowy, Zespół Stevensa - Johnsona, toksyczna martwica skóry.
Współpraca.
Anty-podac inne (Karbamazepina, fenytoina), wywołujących systemu zitohroma P450, paracetamol eliminatiu się.
Przedawkować.
Objawy: ataksja, nistagmo, zawroty głowy, senność, ból głowy, wymioty, śpiączka.
Leczenie: płukanie żołądka, Węgiel aktywowany.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, od 25-200 mg/dobę (do 700 mg dziennie); dawkować, częstotliwość i czas trwania przyjęcia zbierane indywidualnie.
Środki ostrożności.
To będzie docenione, że nagle eliminacji lamotrigina może wywołać udar mózgu wzrasta, i należy stopniowo zmniejszać dawkę.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Kwas walproinowy | FKV. FMR. Hamuje biotransformacji, w wzrasta o więcej niż 2 razy stężenie równowagi i może zwiększyć skutki uboczne. Na tle lamotryginy zmniejsza zawartość w tkankach . |
Haloperidol | FMR: antagonizm. Obniża progowe sudorozhny i osłabia efekt. |
Karbamazepina | FKV. FMR. Jak induktorem CYP450 przyspiesza eliminację, relaksujący efekt. |
Clonazepam | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) Depresja CNS. |
Paracetamol | FKV. FMR. Przyspiesza eliminację, relaksujący efekt. |
Prymydon | FKV. Zwiększa prześwit, skraca t1/2. |
Fenytoina | FKV. FMR. Jak CYP450 induktor przyspiesza biotransformatia i osłabia efekt. |
Fenobarbital | FKV. Przyspiesza biotransformacji, zwiększa prześwit, skraca t1/2. |
Chloramfenikol | FKV. FMR. Hamuje biotransformacji, zwiększa stężenie w tkankach i mogą nasilać działania niepożądane. |
Etanol | Wzmacnia (wzajemnie) Depresja CNS; w czasie leczenia należy zrezygnować z przyjmowania napojów zawierających alkohol. |