Tamoksyfen

Gdy ATH:
L02BA01

Charakterystyka.

Środek przeciwnowotworowy (antyestrogen).

Farmakologiczne działanie.
Przeciwnowotworowe, antyestrogeny.

Aplikacja.

Rak sutka, szczególnie u kobiet w okresie menopauzy, raka śluzówki macicy, nerka, mięsak tkanek miękkich, owulacji niepłodność, oligospermatism, guz przysadki.

Przeciwwskazania.

Nadwrażliwość, ciąża, tromboflebit.

Obowiązywać ograniczenia.

Leukopenia, małopłytkowość, hiperkalcemia.

Ciąża i karmienie piersią.

Działania Kategoria spowodować FDA - D. (Istnieją dowody na ryzyko działań niepożądanych leków na płód ludzki, uzyskane w badaniach i praktyce, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka, jeśli lek jest potrzebny w sytuacjach zagrażających życiu lub ciężka choroba, kiedy bezpieczniejsze środki nie powinny być wykorzystywane lub są nieskuteczne.)

Skutki uboczne.

Zaburzenia żołądka i jelit (anoreksja, nudności, wymioty), zawroty głowy, wysypka na skórze, hiperkalcemia, małopłytkowość, umiarkowane maciczny, zakrzepica, очень редко — повышение температуры тела, исключительно редко — помутнение роговой оболочки, Zwyrodnienie setchatki.

Współpraca.

Cytostatyki zwiększać ryzyko zakrzepicy. To może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z progestagenów.

Dawkowanie i Administracji.

Wewnątrz, rak piersi, endometrium, почек — по 10–20 мг 2–3 раза в день, на курс — 2,4–9,6 г; Leczenie przeprowadza się przed procesem regresji objawów oraz w ciągu 1-2 miesięcy. При ановуляторном бесплодии назначают по 10 mg 2 dwa razy dziennie 4 dni, zaczynając od 2 dzień miesiączki, далее дозу можно повысить до 20 mg, а затем — 40 mg. В случае прекращения отделения молока после родов — по 10 mg 4 dwa razy dziennie 5 dni. При олигоспермии — по 10 mg 2 raz dziennie.

Środki ostrożności.

W trakcie leczenia jest konieczne w celu kontrolowania liczby leukocytów, Płytek krwi, stężenie wapnia, Wskaźniki krzepnięcia krwi.

Ostrzeżenia.

Nie tylko jest skuteczne w leczeniu pacjentów z przerzutowym (zwłaszcza w wątrobie).

Współpraca

Substancja czynna	Opis interakcji
Bleomycyna	FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-.
Bromokryptyna	FKV. Zwiększa stężenie w osoczu.
Busulfan	FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) toksyczność.
Warfaryna	FMR: synergizm. Tle efektu tamoksyfenu zwiększa.
Vynkrystyn	FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Dakarʙazin	FMR. Tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby.
Daunorubicyna	FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-.
Doksorubicyna	FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) prawdopodobieństwo efektów ubocznych.
Lewotyroksyny sodowej	FKV. Na tle zmian tamoksyfen wiąże się z białkami osocza; w połączeniu powołanie ostrożnością.
Metotreksat	FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Mytoksantron	FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Prokarbazynę	FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Fenobarbital	FKV. Przyspiesza biotransformacji i może powodować zmniejszenie stężenia w osoczu.
Cyklofosfamid	FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych.
Epirubicyny	FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko efektów toksycznych, zwłaszcza z krwi i układu oddechowego.