Tamoksyfen
Gdy ATH:
L02BA01
Charakterystyka.
Środek przeciwnowotworowy (antyestrogen).
Farmakologiczne działanie.
Przeciwnowotworowe, antyestrogeny.
Aplikacja.
Rak sutka, szczególnie u kobiet w okresie menopauzy, raka śluzówki macicy, nerka, mięsak tkanek miękkich, owulacji niepłodność, oligospermatism, guz przysadki.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, ciąża, tromboflebit.
Obowiązywać ograniczenia.
Leukopenia, małopłytkowość, hiperkalcemia.
Ciąża i karmienie piersią.
Działania Kategoria spowodować FDA - D. (Istnieją dowody na ryzyko działań niepożądanych leków na płód ludzki, uzyskane w badaniach i praktyce, Jednakże, potencjalne korzyści, związane z narkotykami w ciąży, może uzasadniać jego wykorzystanie, pomimo ewentualnego ryzyka, jeśli lek jest potrzebny w sytuacjach zagrażających życiu lub ciężka choroba, kiedy bezpieczniejsze środki nie powinny być wykorzystywane lub są nieskuteczne.)
Skutki uboczne.
Zaburzenia żołądka i jelit (anoreksja, nudności, wymioty), zawroty głowy, wysypka na skórze, hiperkalcemia, małopłytkowość, umiarkowane maciczny, zakrzepica, очень редко — повышение температуры тела, исключительно редко — помутнение роговой оболочки, Zwyrodnienie setchatki.
Współpraca.
Cytostatyki zwiększać ryzyko zakrzepicy. To może być z powodzeniem stosowany w połączeniu z progestagenów.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, rak piersi, endometrium, почек — по 10–20 мг 2–3 раза в день, на курс — 2,4–9,6 г; Leczenie przeprowadza się przed procesem regresji objawów oraz w ciągu 1-2 miesięcy. При ановуляторном бесплодии назначают по 10 mg 2 dwa razy dziennie 4 dni, zaczynając od 2 dzień miesiączki, далее дозу можно повысить до 20 mg, а затем — 40 mg. В случае прекращения отделения молока после родов — по 10 mg 4 dwa razy dziennie 5 dni. При олигоспермии — по 10 mg 2 raz dziennie.
Środki ostrożności.
W trakcie leczenia jest konieczne w celu kontrolowania liczby leukocytów, Płytek krwi, stężenie wapnia, Wskaźniki krzepnięcia krwi.
Ostrzeżenia.
Nie tylko jest skuteczne w leczeniu pacjentów z przerzutowym (zwłaszcza w wątrobie).
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Bleomycyna | FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-. |
Bromokryptyna | FKV. Zwiększa stężenie w osoczu. |
Busulfan | FMR: synergizm. Wzmacnia (wzajemnie) toksyczność. |
Warfaryna | FMR: synergizm. Tle efektu tamoksyfenu zwiększa. |
Vynkrystyn | FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. |
Dakarʙazin | FMR. Tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko uszkodzenia wątroby. |
Daunorubicyna | FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) Ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-. |
Doksorubicyna | FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) prawdopodobieństwo efektów ubocznych. |
Lewotyroksyny sodowej | FKV. Na tle zmian tamoksyfen wiąże się z białkami osocza; w połączeniu powołanie ostrożnością. |
Metotreksat | FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. |
Mytoksantron | FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. |
Prokarbazynę | FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. |
Fenobarbital | FKV. Przyspiesza biotransformacji i może powodować zmniejszenie stężenia w osoczu. |
Cyklofosfamid | FMR: synergizm. Na tle tamoksyfenu zwiększa ryzyko powikłań zakrzepowo-zatorowych. |
Epirubicyny | FMR: synergizm. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko efektów toksycznych, zwłaszcza z krwi i układu oddechowego. |