Bromokryptyna
Gdy ATH:
N04BC01
Charakterystyka.
Półsyntetyczny alkaloidu sporyszu pochodna ergokryptynę (2-bromo-alfa-ergokryptynę). Krystaliczny proszek, bardzo słabo rozpuszczalny w wodzie, trudno rozpuszczalny etanol.
Farmakologiczne działanie.
Przeciwparkinsonowskich.
Aplikacja.
Niepłodność i bolesne miesiączkowanie w tle nadprodukcji prolaktyny, Niewydolność fazy lutealnej, hiperprolaktynemia (Włącznie. w wyniku przyjmowania leków hipotensyjnych psychotropowych), prolaktinomy (Syndrom uporczywego mlekotoku-brak miesiączki u kobiet i hipogonadyzmu u mężczyzn), laktacji po porodzie (jeśli to konieczne, tłumienia), zespół napięcia przedmiesiączkowego, akromegalija, łagodne choroby piersi, łagodnych żeliwa i / lub torbielowate zmiany piersi, Włącznie. Strzelacz piersi; Choroba Parkinsona, parkinsonizm.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, zatrucie ciążowe, choroby układu sercowo-naczyniowego, arterïalnaya hipo- lub nadciśnienie, świeży zawał mięśnia sercowego, W historii choroby zastawek, wyrażone zaburzenia rytmu serca, psychozy endogenne, niewydolność wątroby.
Obowiązywać ograniczenia.
Erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu pokarmowego, ciąża (I trymestrze).
Ciąża i karmienie piersią.
Działania Kategoria spowodować FDA - B. (Badania na zwierzętach wykazały, reprodukcji nie ryzyko wystąpienia działań niepożądanych na płód, oraz odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży nie zrobiłeś.)
Skutki uboczne.
Nudności, wymioty, suche usta, zaparcie, Obniżenie ciśnienia krwi, wybielanie palców u rąk i nóg po schłodzeniu, ból głowy, zawroty głowy, senność, wzbudzenie, zmniejszona ostrość widzenia, obrzęk błon śluzowych, przekrwienie błony śluzowej nosa, reakcje alergiczne, skurcze mięśni łydki; rzadko ortostatical gipotenzia, upadek.
Współpraca.
Niezgodny z inhibitorami MAO i alkoholu. Zmniejsza to efekt neuroleptyki, doustne środki antykoncepcyjne, zmniejsza akinezję, rezerpina wywołane.
Przedawkować.
Przedawkować. Objawy: ból głowy, omamy, Obniżenie ciśnienia krwi.
Leczenie: pozajelitowe metoklopramid.
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, podczas jedzenia. Tryb ustalane indywidualnie, W zależności od dowodów. Początkowej pojedynczej dawki 1,25-2,5 mg 1 - 3 razy dziennie. Średnie dawki terapeutyczne dla mono- i terapie stanowiły 10-30 mg na dobę.
Środki ostrożności.
Zaleca się okresową kontrolę ciśnienia krwi, czynności wątroby i nerek.
Przed rozpoczęciem leczenia łagodnych chorób sutka wykluczyć złośliwy guz samej lokalizacji.
Uważaj wyznaczyć osoby, których praca wymaga uwagi i szybkość podejmowania decyzji.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Cyklosporyna | FKV. Na tle bromokryptyny zwiększa stężenie w osoczu (wymagają dostosowania dawki). |
Erytromycyna | FKV. FMR. Hamuje biotransformacji (przez CYP450), zwiększenie stężenia we krwi, i wzmacnia działanie terapeutyczne i toksyczne. |
Etanol | W czasie zabiegu należy powstrzymać się od alkoholu. |