Erytromycyna (Gdy ATH S01AA17)
Gdy ATH:
S01AA17
Charakterystyka.
Biały, krystaliczny proszek, bezwonny, gorzki smak. Jest rozpuszczalny w wodzie,, dobrze - alkohol. Higroskopijny.
Farmakologiczne działanie.
Przeciwbakteryjny.
Aplikacja.
Infekcji górnych i dolnych dróg oddechowych, SARS, ropne choroby zapalne skóry i jej przydatków, Błonica, łupież rumieniowy, rzeżączka, kiła, Listerioza, Choroba legionistów, profilaktyka i leczenie reumatyzmu nietolerancyjne antybiotyki beta-laktamowe; maść do oczu - zapalenie spojówek, .Aloe, jaglica.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość, choroba wątroby, ciąża, laktacja.
Skutki uboczne.
Zaburzenia Diarrhoeal (nudności, wymioty, ból brzucha i innych.), zaburzenia czynności wątroby, uogólnionych, omamy, zaburzenia świadomości, zawroty głowy, odwracalna utrata słuchu, częstoskurcz komorowy, Wydłużenie odstępu QT.
Współpraca.
Nasila działanie i toksyczność leków przeciwhistaminowych, alkaloidy sporyszu, teofilina i benzodiazepiny, digoksina, Typ antykoahulyantov działania pośredniego, karʙamazepina, cyklosporyna, geksoʙarʙitala, fenytoina, dizopiramida, lowastatyna i bromokryptyna.
Przedawkować.
Objawy: zaburzenia czynności wątroby, do ostrej niewydolności wątroby, i utrata słuchu.
Leczenie: płukanie żołądka, diurez, Gemo- E pyeritonyealinyi dializy. Produkowane stałe monitorowanie funkcji życiowych (EKG, Skład elektrolitu krwi).
Dawkowanie i Administracji.
Wewnątrz, 1,5-2 godziny przed posiłkiem; dorosły: 250-500 Mg 4 raz dziennie; Najwyższa pojedyncza dawka 500 mg, na dobę - 2 g; dzieci: z 1 Roku 3 lat - 400 mg / dobę, z 3 do 6 lat - 500-750 mg / dobę, z 6 do 8 lat - 750 mg / dobę, z 8 do 12 lat - do czasu 1 g / dzień, podzielenie przez 4 wstęp.
B / podawana dorosłym i dzieciom w ilości 15-20 mg / kg / dobę, w postaci stałej lub wlew przerywany. W ciężkich przypadkach można stosować wyższe dawki leku - 4 g / dzień. Zewnętrznie, 2 razy dziennie smarować rozwiązaniem chorobowo skórę, Maść stosuje się do obszaru dotkniętego, w chorobach oczu na dolnej lub górnej powiece 3-5 razy dziennie.
Środki ostrożności.
Stosowanie erytromycyny, zawierający benzen, o / w zastrzyku czasem towarzyszy rozwojem syndromu dyszącej śmiertelna u dzieci, jak ostre zapalenie wątroby lek u dorosłych i dzieci.
Współpraca
Substancja czynna | Opis interakcji |
Aminofillin | FKV. FMR. Na tle spowolnienia biotransformacji i zintensyfikowane działania erytromycyny. |
Bromokryptyna | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie. |
Walproinian sodu | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (zmniejsza aktywność CYP450) zwiększenie stężenia we krwi i zwiększoną mocą. |
Kwas walproinowy | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (zmniejsza aktywność CYP450) zwiększenie stężenia we krwi i zwiększoną mocą. |
Warfaryna | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmocnione (zwłaszcza u pacjentów w podeszłym wieku) efekt. |
Digoksyna | FKV. FMR. Na tle erytromycyna (hamuje CYP450, a ponadto, Hamuje aktywność mikroorganizmów, niszcząc digoksynę w dolnej części jelita) wzrost stężenia we krwi i zwiększa ryzyko glikozydowym zatruciu. |
Itrakonazol | FKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) Zwiększone stężenia w osoczu. |
Karbamazepina | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Inhibitor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformacji, wzmacnia efekt, Włącznie. Ryzyko i nasilenie stronie. |
Klindamiцin | in vitro wykazują antagonizm z klindamycyna. Połączone zastosowanie nie zalecane. |
Linkomycyna | FMR. Na tle erytromycyna (linkomycynę wypiera z jego związku z podjednostki 50S rybosomu bakteryjnego) zmniejszony efekt antybakteryjny. |
Lovastatin | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Bloki systemowe CYP450) zamedlyaetsya biotransformacji, zwiększenie stężenia we krwi, wzmacnia efekt, Włącznie z boku; Połączone stosowanie zwiększa ryzyko miopatii. |
Midazolam | FKV. FMR. Na tle erytromycyna (Bloki biotransformacji) Opuszczenie, podwyżki (przedłużony) efekt. |
Newirapina | FKV. Na tle erytromycyna zwiększa stężenie równowagowe w osoczu. |
Repaglinid | FKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) Efekt ten może zostać wzmocniony. |
Siʙutramin | FKV. Na tle erytromycyna (hamuje utlenianie mikrosomalnej) zmniejsza i zwiększa prześwit (nieznacznie) AUC. |
Simwastatyna | FKV. FMR. Na tle erytromycyna (Inhibitor CYP3A4) zamedlyaetsya biotransformacji, zwiększenie stężenia w tkankach, wzmocnione efektem, To zwiększa ryzyko i nasilenie działań niepożądanych, w szczególności miopatii. |
Sparfloxacine | FMR. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko wydłużenia odstępu QT i rodzaju arytmii torsade de pointes; Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane . |
Teofilina | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie. |
Tinidazol | Wzmacnia (wzajemnie) efekt. |
Feksofenadyna | FKV. Na tle erytromycyna (spowalnia biotransformacji) zwiększenie stężenia w osoczu. |
Fenytoina | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (Bloki biotransformacji) wzmacnia efekt, Włącznie. prawdopodobieństwo wystąpienia i nasilenie stronie. |
Chloramfenikol | FMR. Na tle erytromycyna (wypierać chloramfenikol z jego połączenia z podjednostką 50S rybosomu bakteryjnego) zmniejszony efekt antybakteryjny. |
Cetyryzyna | Nie zmieniła się znacząco (wzajemnie) efekt; dopuszczalne wykorzystanie łączny. |
Cyklosporyna | FKV. FMR: synergizm. Na tle erytromycyna (powolne niszczenie) wzmacnia efekt, w tym z boku. |
Eʙastin | FKV. FMR. Zwiększenia (wzajemnie) ryzyko wydłużenia odstępu QT z możliwością rozwoju zaburzeń komorowych śmiertelnych; łączne stosowanie nie jest zalecane. |