Pentoksifilinas

Kai ATH:
C04AD03

Charakteristika

Gamybos purino. Balti kristaliniai milteliai, vandenyje tirpaus.

Farmakologinis.
Antiagregatine, gerina mikrocirkuliaciją, angioprotektivnoe, vazodilatatoriaus.

Taikymas.

Periferinio kraujo apytaką (įsk. okliuzija, cukriniu diabetu angiopatija, Raynaud liga); aterosklerotical ir discirkulatornaya angiopathy, angionejropatiâ; trofinės pažeidimus audinių (įsk. phlebeurysm, kojų opos, gangrena, Nušalimui, po trombozės sindromas); insultas (nuo cerebrinės arteriosklerozės poveikis, pvz. sumažintas koncentracija, svaigulys, atminties sutrikimas), išeminė ir po insulto statusas; kraujo apytaką tinklainės ir gyslainės; didelė riebalų koncentracija kraujyje, degeneracinių pokyčių skambant patologijos talpyklos vidinės ausies ir klausos negalia.

Kontraindikacijos.

Padidėjęs jautrumas, įsk. kiti išvestiniai susitarimai dėl priešlaikinio (kofeinas, teofilinas, teobromino), hemoraginis insultas, didelio kraujavimo, Platus akies tinklainės kraujavimas, ūminis miokardo infarktas, nėštumas, žindymo laikotarpis.

Dėl i / v administravimo (papildomai): aritmija, išreikšta aterosklerozė vainikinių ar smegenų arterijų, nekontroliuojamas arterinės hipertenzijos.

Apribojimai taikomi.

Labilumas AD (polinkį į arterijų hipotenzija), stazinis širdies nepakankamumas, skrandžio opa ir dvylikapirštės žarnos opa, inkstų funkcijos nepakankamumas (klirensas <30 ml / min,), sunkių kepenų, Neseniai atidėtas chirurgija, padidėjęs polinkis į kraujavimą, Amžius iki 18 metų (Saugumas ir veiksmingumas nebuvo nustatytas).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis.

Nėštumo metu.

Kategorija veiksmai sukelti FDA - C. (Reprodukcijos gyvūnams tyrimas parodė neigiamą poveikį vaisiui, ir adekvačių ir gerai kontroliuojamų tyrimų su nėščiomis moterimis nebuvo laikomi, Tačiau potenciali nauda, susijęs su narkotikų nėščia, gali pateisinti jo naudojimą, nepaisant galimos rizikos.)

Gydymo metu reikia nutraukti maitinimą krūtimi (Jis patenka į motinos pieną).

Šalutiniai poveikiai.

Nuo nervų sistemos ir jutimo organų: galvos skausmas, svaigulys, nerimas, miego sutrikimai, traukuliai, regėjimo sutrikimai, skotoma; labai retai Aseptinė meningitas.

Širdies ir kraujagyslių sistemos ir kraujo (kraujodaros, hemostazė): tachikardija, kardialgija, aritmija, progresavimas krūtinės angina, žemas kraujo spaudimas, leukopenija, pancitopenija, trombocitopenija, fibrinopenia.

Nuo virškinamojo trakto: burnos džiūvimas, sumažėjęs apetitas, žarnyno atonijos, pablogėjimą cholecistitas, cholestazinė hepatitas, kepenų fermentų aktyvumo padidėjimas (IS, AUKSAS, Šarminės fosfatazės, LDH).

Odos ir poodinio riebalinio audinio: veido paraudimas, Potvynių kraujo veido ir viršutinės krūtinės, patinimas, padidėjo Trapumas nagai.

Alerginės reakcijos: niežulys, veido paraudimas, dilgėlinė, angioneurozinė edema, anafilaksinis šokas.

Papildomas tabletės: slėgį ir pilnumo, skrandžio pojūtis, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Bendradarbiavimas.

Pentoksifilinas gali sustiprinti fondų, sumažinti kraujospūdį (AKF inhibitoriai, nitratai). Jis gali pasunkinti HP poveikis, daryti įtaką kraujo krešėjimui (tiesioginių ir netiesioginių antikoaguliantų, tromboliziniais preparatais), antibiotikų (įsk. cefalosporinai). Pentoksifillina zimetidin padidėja koncentracija plazmoje (Šalutinio poveikio rizika). Vartojimas kartu su kitais ksantinų gali sukelti pernelyg nervų įspūdžių. Hipoglikeminė veiksmų insulino ar geriamųjų protivodiabeticakih lėšos gali būti padidinta atsižvelgiant pentoksifilinas (padidėja hipoglikemijos pavojus, Turi būti griežtai stebimas tokiems pacientams). Kai kurių pacientų priėmimo pentoksifilinas ir teofilinas gali padidėti teofilino koncentracija kraujo ir didesnį šalutinį poveikį theofillina.

Perdozavimas.

Simptomai: silpnumas, svaigulys, kraujospūdžio sumažėjimas,, jausmas potvynių, mieguistumas ar susijaudinimas, sąmonės sutrikimas, traukuliai.

Gydymas: skrandžio plovimas, paskyrimas aktyvintos anglies, nuo traukulių, palaikyti gyvybines funkcijas.

Dozavimo ir administravimas.

Viduje, Pradinė dozė: 600 mg per parą 2-3 priėmimo; kaip gerinimo link remti dozė: iki 100 mg 3 kartą per dieną; visą gydymo kursą yra 2-3 savaites ir daugiau.

B /, B /, / M. Dozės ir gydymo schema yra individualiai.

Atsargumo priemonės.

Gydymas turėtų būti pagal kraujospūdžio kontrolės.

Pacientams, sergantiems cukriniu diabetu, atsižvelgiant hipoglikemijos agentai, skyrimas didelėmis dozėmis gali sukelti hipoglikemiją išreikšti (Dozės koregavimas).

Jei tuo pačiu metu kaip antikoagulyantami, turite atidžiai stebėti kraujo krešėjimo rodikliai.

Pacientai,, neseniai buvo atlikta operacija, reikia sistemingai stebėti hemoglobino ir hematokrito lygį.

Įvesties dozė turėtų būti sumažintas pacientų su mažos ir nestabili PRAGARAS.

Vyresnio amžiaus žmonės gali reikalauti dozę sumažinti (Geresnis pasisavinimas ir sulėtėjusios išsiskyrimą norma).

Rūkymas gali sumažinti gydomąjį veiksmingumą narkotikų.

Pentoksifillina suderinamumo tirpalo infuzijos tirpalas turi būti patikrintas kiekvienu atveju. Į infuzijos pacientas turėtų gulėti.

Bendradarbiavimas