利培酮

當ATH:
N05AX08

特點.

異噁唑衍生. 白色與米色白色粉末, 幾乎不溶於水, 易溶於二氯甲烷, 甲醇和 0,1 ñ. 鹽酸.

藥理 行動.
鎮痛, 抗精神病藥.

應用.

精神分裂症 (急性和慢性) 並與患病生產其他精神病條件 (譫妄, 幻覺, 侵略性), 負 (感情遲鈍, 情感和社會支隊, 言語貧乏) 或情感 (焦慮抑鬱) 症狀; 行為障礙的癡呆 (當侵略性的症狀, 或者精神病症狀障礙) 或智力低下，或降低智力水平 (與破壞性行為的主導地位); 躁狂症雙相情感障礙 (輔助治療).

禁忌.

過敏症.

限制.

心臟衰竭, 心肌梗死, 房室傳導阻滯等傳導異常, 腦血流和/或肝和腎功能, 乳腺癌, gipovolemiя, 帕金森氏病, 癲癇, 懷孕, 哺乳期, 年齡 15 歲月 (沒有經驗).

妊娠和哺乳.

在懷孕期間可能, 如果預期好處對母親超過了潛在的風險對胎兒.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

在治療的時候應該放棄母乳喂養.

副作用.

從神經系統和感覺器官: 睡眠障礙, 包括. 失眠或嗜睡, hypererethism, 疲憊狀況, 注意力受損, 焦慮, 報警, 頭痛, 頭暈, 錐體外系疾病 (剛性, gipokineziya, hyperptyalism, 靜坐不能, 急性肌張力障礙), pozdnyaya運動障礙, 抗精神病藥物惡性症候群, 違反體溫調節, 癲癇發作, 行程 (在易患老年患者), 模糊的視野.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 體位性低血壓, 反射性心動過速, 高血壓, 中子- 和血小板減少, trombotsitopenicheskaya減少性紫癜.

從消化道: 噁心, 嘔吐, 消化不良, 腹痛, 便秘, 增加肝轉氨酶.

與泌尿生殖系統: 痛經, 閉經, 性無能, 勃起功能障礙和射精, anorgazmija, 性慾下降, 陰莖異常勃起, 尿, 尿失禁, 腫脹.

過敏反應: 皮疹, 血管性水腫.

其他: 鼻炎, 溢乳, 男性乳房發育症, 體重增加, gipervolemia (由於煩渴或ADH分泌不當綜合徵), giperglikemiâ (糖尿病患者).

合作.

它減少左旋多巴和其它多巴胺激動劑的效果. Fenotiazinы, 三環類抗抑鬱藥, 氟西汀和β-阻斷劑可以增加利培酮的血漿濃度. 在與卡馬西平的應用, 其他肝酶誘導劑 (包括. PM, 由細胞色素P450酶代謝) 減少活動抗精神病藥分數濃度 (利培酮和aktivnыy的代謝產物) 血漿 (它要求在取消的情況下，這些藥物的校正劑量). 長期使用卡馬西平增加利培酮的排泄, при длительном приеме клозапина — уменьшается. 苯二氮, 酒精和資金, 抑制中樞神經系統, 增強鎮靜作用, 多巴胺受體拮抗劑增加遲發性運動障礙的風險. 同時服用降壓劑可以增加利培酮的降血壓作用.

過量.

症狀: 增加鎮靜, 睡意, 心動過速, 低血壓, 錐體外系疾病, QT間期延長.

治療: 洗胃, 活性炭管理, 瀉藥, 氣道支持, 心電監護, 對症和支持療法, 恆醫療監督. При появлении экстрапирамидных симптомов — введение антихолинергических средств.

計量和管理.

裡面, 1-2接待. 初始和最佳劑量: при шизофрении и биполярном расстройстве — 2 мг/сут и 2–6 мг/сут соответственно, при расстройствах поведения по 0,25 毫克 0,5 毫克 2 一天一次, у пожилых пациентов и на фоне заболеваний печени и почек по 0,5 мг и 1–2 мг 2 每天一次，分別.

注意事項.

隨著遲發性運動障礙的發展應該考慮取消利培酮, 和抗精神病藥物惡性症候群的表現 (過高熱, 肌肉僵硬, 意識障礙, 增加肌酸磷酸激酶) 中斷治療. 應在車輛和人員的司機不能使用, 他們的工作是與注意力高度集中連接和需要速度運動反應. 在治療期間應避免服用酒精. 在過渡到與利培酮治療應該是可能的預取消其他抗精神病藥. 與其他藥物結合警惕, 影響CNS. 治療期間，建議不要從暴飲暴食，因為體重增加的可能性.

合作