丁丙諾啡

當ATH:
N02AE01

特點.

白色結晶粉末. 它可溶於水, 溶於乙醇.

藥理作用.
鎮痛藥 (阿片).

應用.

痛苦 高強度綜合徵 (手術後, 在癌症患者, 心肌梗死, počečnaâ如何, 燒傷).

禁忌.

過敏症, 軀體依賴.

限制.

呼吸和腎功能衰竭, 創傷性腦損傷, 懷孕, 哺乳期.

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

副作用.

頭痛, 頭暈, 出汗, 口乾, 噁心, 嘔吐.

合作.

加強 (相互) 主要副作用, MAO抑製劑和資金,以及毒性, 中樞神經系統抑製劑 (trankvilizatorov, 安定藥和其他。).

過量.

呼吸中樞林語堂抑鬱症.

治療: vvodyat納洛酮, 對症藥.

計量和管理.

B /, /米, 舌下含服. 在劑量為成人在/in 和/m 介紹-0.3-0.45 毫克. 如有必要, 每6-8 小時重複注射一次。.

而舌下-0.2-0.4 毫克之間的時間間隔管理6-8 小時.

合作

活性物質互動說明
阿伐斯汀FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
阿普唑崙FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
丁螺環酮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氟哌啶醇FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
GidroksizinFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
地西泮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 同時使用可引起呼吸道和/或心血管虛脫.
DifengidraminFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氟哌利多FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
唑吡坦FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
IzofluranFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
卡馬西平FKV. 由於CYP3A4的誘導劑可能會加速通關,提高生物轉化.
FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氯胺酮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
酮康唑FKV. 作為CYP3A4抑製劑減慢和降低生物轉化的間隙.
氯馬斯汀FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
KlozapynFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氯硝西泮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
可待因FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 結合使用沒有任何意義.
勞拉西泮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氯雷他定FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
胃復安FMR. 鎮靜作用. 對丁丙諾啡的背景是運動活性的胃腸道減毒刺激.
藍精靈FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
硫酸嗎啡FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 結合使用沒有任何意義.
奧沙西泮FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
奧氮平FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
PerfenazynFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
普拉克索FMR: 增效. 鎮靜作用; 在謹慎共享.
異丙嗪FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
異丙酚FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
利托那韋FKV. 作為CYP3A4抑製劑可能減緩生物轉化,降低通關.
利福平FKV. 由於CYP3A4的誘導劑可能會增加間隙.
司來吉蘭FMR. 同時使用禁忌: 昏迷可能發展, 肌強直, ažitacii, gallyutsinatsii, giperpireksii, 和呼吸窘迫, 昏迷, 抽搐和死亡.
TioridazinFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
托吡酯FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
三氟拉嗪FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
非索非那定FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
苯妥英鈉FKV. 由於CYP3A4的誘導劑可能會加速通關,提高生物轉化.
苯巴比妥FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
芬太尼FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 結合使用沒有任何意義.
FlufenazinFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
XlordiazepoksidFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
氯丙嗪FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
泰爾登FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
西替利嗪FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
CiprogeptadinFMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
紅黴素FKV. 作為CYP3A4抑製劑降低通關.
乙醇FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 在治療的時候應該放棄精神.

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