酮康唑 (當ATH D01AC08)

當ATH:
D01AC08

特點.

白色粉末;, 可溶解於酸. 分子量 531,44.

藥理作用.
抗真菌藥, 抑菌, fungicidnoe, 抗雄激素.

應用.

皮膚真菌病, 頭髮和指甲, 引起皮膚癬菌和/或酵母 (皮膚癬菌病, onixomikoz, kandidoznaja paronixija, 花斑癬, 毛囊炎, trihofitii), 胃腸道黴菌病, 黴菌病的眼睛, juccuya, 脂溢性皮炎, 造成 糠秕孢子菌未閉, 系統性真菌病 (念珠菌, parakokcidiomikoz, 組織胞漿菌病, coccidiomycosis, 芽), hrybkovыy敗血症, 陰道念珠菌病 (急性和慢性復發性); 在免疫功能低下患者真菌病 (預防).

禁忌.

過敏症, 急性肝臟疾病, 懷孕, 哺乳期.

限制.

腎上腺皮質和腦垂體的功能降低, 嚴重腎和肝功能衰竭, 同時使用潛在肝毒性藥物, 童年 (至 2 歲月).

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

副作用.

食慾下降, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 腹痛, 中毒性肝炎, 在血液增加肝酶, 黃疸, 肝炎 (死亡率高, 與使用多的風險增大 14 夜), 血小板減少, 頭痛, 頭暈, 睡意, 感覺異常, 畏光, 男性乳房發育症, 性慾下降, 性無能, oligospermatism, 月經不正常, 脫髮, 過敏反應 (麻疹, 瘙癢), 關節痛, 發燒; 局部反應 - 多血症和陰道粘膜的刺激, 瘙癢陰道 (suppozitorii); 局部皮膚紅腫, 燃燒, 皮疹, 接觸性皮炎 (奶油, 軟膏); 刺激, 瘙癢和皮膚的燃燒, 增加或油性頭髮乾燥, 脫髮 (洗髮水).

合作.

它削弱兩性黴素B的效果. 不符合特非那定, astemizolom, 酒精. 抗酸藥, 抗膽鹼能藥物, H₂-阻滯劑顯著減少吸收, 利福平和異辛氮化物 - 血液中的濃度. 它可抑制氧化微粒既處方藥，並增加它們的濃度, 增強毒性fenitonina. 它減少了對腎上腺皮質激素的刺激作用. 口服避孕藥與激素水平低下共同管理導致突破性出血.

計量和管理.

裡面, 而吃, 成人和兒童體重超過 30 公斤上 200 毫克 1 一天一次, 無效 - 400 毫克 1 一天一次; 兒童體重 15 至 30 公斤- 100 毫克 1 時間. 通過預防性使用免疫缺陷的患者，開了成人 400 毫克/天, 兒童-4-8 mg/kg/天. 向外, 適用於災區霜或軟膏 1 一天一次. 該洗髮劑被施加到受影響的皮膚和頭髮, 然後3-5分鐘後洗淨用清水. 陰道 - 通過 1 人聯黨. 在3-5天內. 本病的症狀全部消失後繼續治療，至少一周.

合作

活性物質	互動說明
Akarʙoza	FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果.
Algeldrat + 氫氧化鎂	FKV. 減慢吸​​收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有).
兩性黴素B	FMR: antagonizm. 對酮康唑的背景, 延緩麥角甾醇的合成 (捕獲多烯真菌的膜), 衰減效果，並增加了抗性株的出現的可能性. 聯合治療應謹慎服用, 尤其是在免疫功能低下患者.
Atropyn	FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收; 應前不採取 2 酮康唑片小時後.
比哌立登	FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收; 應前不採取 2 酮康唑小時後.
格列美脲	FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果.
格列吡嗪	FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果.
地高辛	FKV. 反對增加酮康唑的背景 (有時) 的血漿濃度 (它需要監控).
異煙肼	FKV. 它減少了在血液中的濃度.
Ipratropiya溴	FKV. 它減少胃液酸度和吸收減慢; 應前不採取 2 酮康唑片小時後.
卡馬西平	FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血漿濃度增加，並增加了毒性反應的風險.
氯硝西泮	FKV. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) 消除減慢; 與聯合任命謹慎.
甲潑尼龍	FKV. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A) 減緩生物轉化和清除率降低 (可能發生毒性作用).
二甲雙胍	FKV. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果.
藍精靈	FKV. FMR. 針對與酮康唑增加的背景最大 (更多 300%), 曲線下面積 (幾乎 1500%), 降低血漿清除率, 放大和延長鎮靜.
Natriya碳酸鹽	FKV. 它能抑制吸收; 應前不採取 2 酮康唑片小時後.
奈韋拉平	FKV. 顯著降低的血漿濃度. 對酮康唑的背景, 抑制微粒氧化, 顯著降低羥基化的代謝產物的形成. 結合使用不推薦.
奧美拉唑	FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收.
紫杉醇	FKV. 對減緩酮康唑生物轉化的背景下，.
吡格列酮	FKV. 在酮康唑存在顯著抑制降解 (數據 體外).
瑞格列奈	FKV. FMR. 對減緩酮康唑生物轉化的背景下，增加的影響.
利福平	FKV. 它加速生物轉化和顯著降低在血液中的濃度.
羅格列酮	FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果.
Siʙutramin	FKV. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 適度增加AUC和C最大, 清除減少.
辛伐他汀	FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 增加血漿水平和增加肌病和橫紋肌溶解的風險.
非索非那定	FKV. 針對酮康唑的吸收增加的背景下, 生物轉化減慢，增加血漿水平.
苯妥英鈉	FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血漿濃度增加，並增加了毒性反應的風險.
塞來昔布	FKV. 對酮康唑的背景 (它能抑制CYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血藥濃度增高; 在謹慎共享.
環孢素	FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (CYP3A4的抑製劑) zamedlyaetsya生物轉化, 在組織中濃度的增加, 它增加腎損害的可能性.
Eʙastin	FMR. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) 生物轉化減緩並增加在血液中的濃度; 與聯合任命 (不推薦) 它可能延長QT間期.
乙醇	FMR. 對酮康唑的背景可能會導致反應disulfirampodobnyh (紅斑和皮疹, 外週水腫, 噁心, 頭痛等。).