奧美拉唑

當ATH:
A02bc01

特點.

白色或類白色結晶性粉末, хорошо растворим в этаноле и метаноле, слабо — в ацетоне и изопропаноле, очень мало — в воде. Является слабым основанием, устойчивость зависит от pH: подвергается быстрой деградации в кислой среде, относительно стабилен в щелочной.

藥理作用.
抗潰瘍.

應用.

胃潰瘍和十二指腸潰瘍急性期, 胃食管反流病, 包括. рефрактерная к терапии H2-抗組胺藥, 反流性食管炎, 包括. эрозивный и язвенный, патологические гиперсекреторные состояния (埃里森 - 卓, 多內分泌腺瘤病, 系統性肥大細胞增多症, стрессовая язва, 包括. 預防), пептическая язва ЖКТ, 造成 幽門螺桿菌, НПВС-гастроэнтеропатии, эрозивные и язвенные поражения желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных, неязвенная диспепсия.

禁忌.

過敏症, 懷孕, 哺乳期.

限制.

Хронические заболевания печени, 童年 (исключение — синдром Золлингера — Эллисона).

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

Во время беременности возможно только по жизненным показаниям.

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

從消化道: 口乾, 厭食, 噁心, 嘔吐, 脹氣, 腹痛, 腹瀉, 便秘, в отдельных случаях — изменение вкусовой чувствительности, стоматит и кандидоз ЖКТ, полипоз дна желудка, gastratrophia, 肝酶升高.

從神經系統和感覺器官: 頭痛, редко — недомогание, 乏力, 頭暈, 睡眠障礙, 睡意, 感覺異常, в отдельных случаях — беспокойство, 激勵, 報警, 蕭條, обратимые психические нарушения, 幻覺, 視覺障礙, 包括. необратимые.

在肌肉骨骼系統的一部分: в отдельных случаях — артралгия, 肌肉無力.

心腦血管系統和血液: в отдельных случаях — тромбоцитопения, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 嗜酸細胞, 全血細胞減少, 白細胞增多, 貧血.

與泌尿生殖系統: редко — гематурия, 蛋白尿, 外週水腫, 泌尿感染.

對於皮膚: 在某些情況下 - 光敏性, 多形性紅斑, 脫髮.

過敏反應: редко — кожная сыпь, 麻疹, 癢, в отдельных случаях — бронхоспазм, 血管性水腫, 間質性腎炎, 過敏性休克.

其他: в отдельных случаях — боль в грудной клетке, 男性乳房發育症.

合作.

Изменяет биодоступность любого лекарственного средства, всасывание которого зависит от pH (酮康唑, соли железа и др.). Замедляет элиминацию препаратов, 通過微粒氧化在肝臟代謝 (華法林, 地西泮, 苯妥英鈉等。).

Усиливает действие кумаринов и дифенина, не изменяет — НПВС. 增加 (相互) концентрацию в крови кларитромицина. Может повышать лейкопеническое и тромбоцитопеническое действие препаратов, угнетающих кроветворение. Субстанция для в/в инфузии совместима только с физиологическим раствором и раствором декстрозы (при использовании других растворителей возможно понижение стабильности омепразола из-за изменения рН инфузионной среды).

過量.

症狀: 口乾, 噁心, 模糊的視野, 頭痛, 出汗增多, 沖洗, 心動過速, 睡意, 混亂.

治療: 對症; диализ малоэффективен.

計量和管理.

裡面, предпочтительно утром до еды, 不經咀嚼, не измельчая и не повреждая капсулу, 喝少量的液體 (возможен прием с пищей). При язвенной болезни желудка, 十二指腸, эзофагеальном рефлюксе — 20 毫克 1 一天一次, при рефлюкс-эзофагите — 20–40 мг 1 一天一次. 課程長度: при язве двенадцатиперстной кишки — 2–4 нед, рефлюкс-эзофагите — 4 太陽, язве желудка и эзофагеальном рефлюксе — 4–8 нед. Для предотвращения рецидивов язвы двенадцатиперстной кишки и рефлюкс-эзофагита возможен длительный прием в дозе 10 毫克.

При тяжелом течении язвенной болезни и/или невозможности назначения внутрь — 一世/ 劑量 40 мг в течение 20–30 минут 1 一天一次. Р-р для инфузии готовится 時間 путем растворения 40 мг субстанции для в/в инфузий в 100 毫升鹽水或 5% 葡萄糖. Пациентам в критическом состоянии возможно интрагастральное введение через зонд в инкапсулированном виде. При синдроме Золлингера — Эллисона доза подбирается индивидуально, по результатам определения уровня желудочной секреции (не должен превышать 10 ммоль HCl/ч или 5 ммоль HCl/ч после резекции), начальная доза — 20–60 мг/сут, 最多可選 120 毫克/天 3 入場 (суточную дозу выше 80 мг следует назначать в разделенных дозах) на протяжении 2–8 нед (возможен длительный прием — до 5 歲月). 消化性潰瘍, 造成 幽門螺桿菌, в комбинациях: 奧美拉唑 20 毫克, amoksiцillin 1 G, кларитромицин 250–500 мг или омепразол 20 毫克, 甲硝唑 400 毫克, кларитромицин 250–500 мг 2 每天兩次 7 天. При гастроэнтеропатиях, связанных с приемом НПВС — 20 毫克 1 每天一次,4-8週. При эрозивных и язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки у ВИЧ-инфицированных больных — по 20 mg,每天 4 太陽.

注意事項.

Перед началом лечения следует исключить наличие злокачественного новообразования в ЖКТ, 尤其是當胃部潰瘍 (из-за возможности сглаживания симптомов и увеличения времени до постановки диагноза). На фоне тяжелой печеночной недостаточности лечение возможно только под тщательным врачебным контролем (劑量不應超過 20 毫克/天). Для больных из Азии вероятна необходимость корректировки дозы, особенно при длительном противорецидивном лечении. При одновременном назначении варфарина рекомендуется мониторирование концентрации антикоагулянта в сыворотке крови или регулярное определение протромбинового времени с последующей корректировкой дозы. 有必要考慮, что в непрерывной противорецидивной терапии омепразолом нуждаются следующие группы пациентов: с выраженными и частыми симптомами и/или эндоскопически доказанной III-IV стадией гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (胃食管反流病) по Savary — Miller, при наличии осложнений (пищевод Барретта, стриктура или язва), длительном приеме препаратов, способствующих возникновению ГЭРБ, сохранении симптомов после заживления, большой продолжительности симптоматики до начала терапии, очень низких показателях базального давления в области нижнего пищеводного сфинктера. При эзофагите II стадии (по Savary — Miller) поддерживающая терапия рекомендуется после двух рецидивов. Эффективность перманентной терапии при ГЭРБ повышает комбинированное лечение прокинетическими препаратами. В случае проведения поддерживающей терапии у пациентов с ГЭРБ, ассоциированной с ñ. 幽門螺桿菌, для предупреждения развития атрофии слизистой оболочки целесообразна эрадикация возбудителя.

注意事項.

Приготовленный инфузионный раствор может быть использован не позднее 12 沒有 (при растворении на физиологическом растворе) 要么 6 沒有 (растворитель — декстроза).


合作

活性物質互動說明
阿普唑崙FKV. На фоне омепразола (ингибитор микросомального окисления) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
AmoksiцillinFKV. FMR: 增效. На фоне омепразола замедляется биотрансформация и усиливается антихеликобактерный эффект.
華法林FKV. FMR. На фоне омепразола (блокирует микросомальное окисление), замедляется биотрансформация и усиливается эффект.
地西泮FKV. FMR. На фоне омепразола (ингибитор микросомального окисления) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
DisulьfiramFKV. На фоне омепразола (ингибитор CYP450) zamedlyaetsya生物轉化.
葡萄糖酸亞鐵FKV. На фоне омепразола (блокирует секрецию соляной кислоты) снижается абсорбция.
硫酸鐵FKV. На фоне омепразола (снижается кислотность желудочного содержимого), уменьшается всасывание.
富馬酸鐵FKV. На фоне омепразола (блокирует секрецию соляной кислоты) снижается абсорбция.
酮康唑FKV. На фоне омепразола (блокирует секрецию соляной кислоты) снижается всасывание и биодоступность.
克拉黴素FKV. 減慢 (相互) 生物轉化, увеличивает равновесную концентрацию в плазме, FROM最大, AUC0-24 和T1/2.
氯硝西泮FKV. На фоне омепразола (ингибирует систему CYP450) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
勞拉西泮FKV. На фоне омепразола (ингибирует систему CYP450) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
藍精靈FKV. На фоне омепразола (降低CYP450的活性) замедляется биотрансформация и может усиливаться эффект.
奧沙西泮FKV. На фоне омепразола (ингибирует систему CYP450) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
苯妥英鈉FKV. На фоне омепразола (ингибитор микросомального окисления) замедляется биотрансформация и усиливается эффект.
XlordiazepoksidFKV. На фоне омепразола (ингибирует систему CYP450) замедляется биотрансформация и пролонгируется эффект.
環孢素FKV. 減慢 (相互) 生物轉化 (конкурирует за CYP450) и повышает концентрацию в крови.

返回頂部按鈕