阿普唑崙
當ATH:
N05BA12
特點.
抗焦慮, 苯二氮類衍生物. 白色或白色與藍色波爾卡結晶性粉末. 不溶於水,微溶於乙醇.
藥理 行動.
抗焦慮, 鎮靜, miorelaksiruyuschee, 中央.
應用.
神經症和精神病, 伴隨著恐懼, 焦急地, 憂慮; 反應性抑鬱 (包括. 對全身性疾病的背景), 恐慌症, 戒斷症狀的患者酗酒和吸毒.
禁忌.
過敏症, 嚴重的呼吸衰竭, 青光眼 (急性發作), 急性肝臟疾病,腎功能衰竭, 重症肌無力, 懷孕 (尤其是我三個月), 哺乳期, 年齡 18 歲月.
限制.
Otkrыtougolynaya青光眼, 睡眠呼吸暫停, 慢性腎功能和/或肝功能不全, 酒精性肝病.
妊娠和哺乳.
分類行動導致美國FDA - 丁. (有一種藥物產生不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險, 如果藥物是需要在威脅生命的情況或嚴重的疾病, 當安全劑不應使用或者是無效的。)
副作用.
睡意, 疲勞, 頭暈, 步態不穩的, 智力低下和運動反應, 注意力不集中, 噁心, 便秘, 痛經, 性慾下降, 瘙癢, 異常反應 (侵略性, 激勵, 易怒, 焦慮, 幻覺), 適應, 藥物依賴, 撤離.
合作.
它增強酒精的效果, 安定藥和安眠藥, 麻醉性鎮痛藥, 中樞性肌肉鬆弛劑.
過量.
症狀: 不同程度的中樞神經抑制 (從昏睡昏迷) - 嗜睡, 混亂; 在更嚴重的情況下, (尤其是在患者接受其他藥物, 中樞神經系統抑製劑, 或酒精) -共濟失調, 減少了反射, gipotenziya, 昏迷.
治療: 誘導嘔吐, 洗胃, simptomaticheskaya療法, 監測生命功能. 在嚴重低血壓 - 引進去甲腎上腺素. 具體的解毒劑 BZ 拮抗劑氟馬西尼受體 (引入僅在醫院).
計量和管理.
裡面. 該模式單獨設置, 根據疾病, 便攜性等。. 治療應先從最低有效劑量. 典型地,初始成人劑量 - 0.25-0.5毫克 3 一天一次, 具有良好的耐力 (在需要的情況下) 可以增加劑量每3-4天. 每日最大劑量 - 3-4毫克.
注意事項.
應當考慮, 焦慮或壓力, 日常應激相關, 通常不需要與抗焦慮藥治療.
在異常反應的情況下,需要停止服用這種藥物. 在治療期間是酒精飲料不可接受消費. 在車輛和人員的司機警惕, 技能涉及到高濃度的關注.
合作
活性物質 | 互動說明 |
Azelastin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
阿伐斯汀 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
丁丙諾啡 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
丁螺環酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
丙戊酸鈉 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
丙戊酸 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氟哌啶醇 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
Gidroksizin | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 對阿普唑崙的/ M劑量的背景下應減少到 50% (可能的心臟驟停而死亡). |
去氧孕烯 | FKV. 降低通關, 隨著增加最大 (幾乎 20%) 和T1/2 (上 30%). |
地西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制, 它增加呼吸暫停的風險 (在/在介紹). |
地高辛 | FKV. 反對增加阿普唑崙血藥濃度的背景下, 清除減少和/或分佈容積, 毒性的風險增加. |
地爾硫卓 | FKV. 也許更大的效果; 謹慎的聯合任命. |
Difengidramin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
氟哌利多 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
唑吡坦 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
異煙肼 | 也許更大的效果; 謹慎的聯合任命. |
丙咪嗪 | FKV. 反對增加阿普唑崙的背景 (三分之一) 平衡等離子體濃度. |
伊曲康唑 | FKV. FMR: 增效. 作為CYP3A4的抑製劑減緩了生物轉化, 顯著降低了通關, 提高血漿濃度, 提高的效果, 包括. 側; 同時使用禁忌. |
卡馬西平 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
奎 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
氯胺酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
酮康唑 | FKV. CYP3A酶抑製劑可以降低顯著離地間隙; 同時使用禁忌. |
克拉黴素 | FKV. 減慢消除, 加血; 謹慎的聯合任命. |
氯馬斯汀 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
Klozapyn | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
氯硝西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
可待因 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
拉莫三嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
左乙拉西坦 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
左炔諾孕酮 | FKV. 降低通關, 隨著增加最大 (幾乎 20%) 和T1/2 (上 30%). |
勞拉西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
藍精靈 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
硫酸嗎啡 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
奧沙西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
奧氮平 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
帕羅西汀 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 結合使用謹慎. |
Perfenazyn | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
普拉克索 | FMR: 增效. 加強 (相互) 鎮靜; 在謹慎共享. |
Prymydon | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
異丙嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
異丙酚 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
利培酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
舍曲林 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 結合使用謹慎. |
Tioridazin | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
托吡酯 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
三氟拉嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
非索非那定 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
苯妥英鈉 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
苯巴比妥 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
芬太尼 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氟伏沙明 | FKV. FMR. 增加 (幾乎 2 時) C最大 和T1/2, 降低氯 (半), 減少精神運動反應速度. |
氟康唑 | FKV. 作為CYP3A緩慢的生物轉化抑製劑,降低了通關; 聯合給藥,不推薦. |
氟西汀 | FKV. FMR. 隨最大 (一半) 和T1/2 (不顯著), 降低氯 (上 20%), 減少精神運動反應速度. |
Flufenazin | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
Xlordiazepoksid | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氯丙嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
泰爾登 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制; 謹慎的聯合任命. |
西替利嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
環孢素 | FKV. 也許更大的效果, 包括. 副產品; 謹慎的聯合任命. |
Ciprogeptadin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu (它降低中樞神經系統的性能,並減少精神運動反應的速度). |
紅黴素 | FKV. 減慢消除; 謹慎的聯合任命. |
乙醇 | FMR: 增效. 對增強阿普唑崙作用,對中樞神經系統的後台; 在治療的時候應該放棄精神. |
炔雌醇 | FKV. 降低通關, 隨著增加最大 (幾乎 20%) 和T1/2 (上 30%). |
乙琥胺 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |