Ciprogeptadin

當ATH:
R06AX02

特點.

鹽酸賽庚啶是白色或微黃色的結晶性粉末, 溶于水和氯仿, 易溶於甲醇, 難溶 在乙醇,幾乎不溶于乙醚. 分子量 350,89.

藥理作用.
抗組胺藥, 抗過敏, antiserotoninovoe.

應用.

麻疹 (急性, 慢性和冷), 花粉病, 血清病, 常年或季節性過敏性鼻炎, 過敏性結膜炎, 血管性水腫; 過敏反應接受醫療和顯影的資金, 輸血, 昆蟲叮咬; 皮膚疾病 — — zudaschie 醫學, 接觸性皮炎, toksikodermiya, 神經性皮炎, 濕疹; 頭痛血管起源 (偏頭痛), 血管運動性鼻炎; 厭食, kaxeksija (康復期, 在慢性疾病), 慢性胰腺炎的綜合治療.

禁忌.

過敏症, zakrыtougolynaya青光眼, 良性前列腺增生症, 尿瀦留, piloroduodenalynaya梗阻, stenozirutaya 消化性潰瘍, 水腫的傾向, 與MAO抑製劑合用, 老年患者, 懷孕, 哺乳期, 嬰兒期 (至 6 個月).

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - 乙. (在動物繁殖研究顯示對胎兒的不利影響沒有風險, 在孕婦適當和良好控制的研究還沒有完成。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

從神經系統和感覺器官: 弱點, 鎮靜和困倦 (經常瞬態), 焦慮, 頭痛, 頭暈, 共濟失調, heteroptics.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): gipotenziya, 心動過速, gemoliticheskaya貧血, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症.

從消化道: 口乾, 噁心, 嘔吐, 腹瀉.

過敏反應: 皮疹, 血管性水腫, 麻疹, 過敏性反應, 光敏性.

其他: 體重增加.

合作.

咖啡因可以減少賽庚啶對中樞神經系統的抑制影響; additivoe 觀察賽庚啶與酒精和其他物質的使用, 中樞神經系統抑製劑 (sedativnыe, 安眠藥的藥物, 抗焦慮藥). 賽庚啶與其他 HP 同時使用, 中樞神經系統抑製劑, 需要不斷進行監測的患者,這種藥物如果必要. 與 fluoksetinom 賽庚啶和其他抑制劑反向收購 neironalnogo 血清素聯合的應用導致減少抗抑鬱藥的療效. 賽庚啶同時使用禁忌與毛澤東抑制劑. MAO抑製劑, 作為三環類抗抑鬱藥能延長和加劇 m holinoblokirtee 賽庚啶療效觀察, 並加強對中樞神經系統的抑制作用.

過量.

症狀: 兒童 midriaz 和剛度的學生, 面部潮紅, 過高熱, 激勵, 焦慮, 幻覺, 共濟失調, 手足徐動症, 抽搐, 崩潰, 昏迷; 成人塊, 蕭條, 昏迷, 或激動, 抽搐; 很少熱療和充血的皮膚.

治療: 誘導嘔吐, 任命的活性炭裡面, 與後續洗胃; 在中樞神經系統或表達的 atropinopodobnykh 影響危及生命症狀的發展 — — 解決方案 fizostigmina salicilata; 理由是血管收縮劑和抗驚厥藥物, IVL, 其他復蘇. Psihostimulatora 和 analeptičeskie protivopokazana 手段.

計量和管理.

裡面, 飯後. 成人上 4 毫克 3 一天一次; 治療慢性蕁麻疹是 2 毫克 3 一天一次; 當偏頭痛瘋狂- 4 毫克劑量, 在沒有通過影響 30 min — — 然而 4 毫克; 為維持療法 — — 4 毫克 3 一天一次; 厭食 — — 12 三毫克接待; 每日最大劑量 - 32 毫克. 治療以增加體重的時間不應超過 6 個月. 從兒童 6 前幾個月 2 歲月 (只有在特殊情況下謹慎) — — 到 0,4 毫克/公斤/天 3-4 周, 2-6 年 — — 6 毫克/天, 6-14 歲 12 毫克/天, 厭食是到 8 毫克/天 3 入場. 治療與厭食和惡病質不是更多的時間 3 個月. 在孩子 2-6 年-最大的每日劑量 8 毫克, 6-14 歲 16 毫克.

注意事項.

它建議在晚上的第一次招待會, 餐後 (鎮靜的特點治療開始). 要警惕候任兒童和老年患者 (可能的過敏), 在歷史上的支氣管哮喘患者, 甲狀腺功能亢進症, 眼壓升高, 動脈高血壓和其他心血管疾病.

在治療過程中不使用酒精.

可以與藥物 analgetikami 一起使用, 抗焦慮藥 (在嚴格的醫療監督下) 對於一個複雜的患者的術前準備, TK. 賽庚啶同時應用增強這些 HP 和防止組胺副作用 (低血壓, 支氣管痙攣), 在手術過程中產生的組織創傷.

應在車輛和人員的司機不能使用, 技能涉及到高濃度的關注, 尤其是在開始的時候, 單獨定義, 段時間的治療.

合作

活性物質互動說明
AzelastinFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度; 同時不推薦使用.
阿普唑崙FMR: 增效. 加強 (相互) 對中樞神經系統的影響, deprimaciû 加深和減少速度精神運動性反應.
丁丙諾啡FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 增加活動,正確的位置賽庚啶的背景.
丁螺環酮FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
氟哌啶醇FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
GidroksizinFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
地西泮FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
氟哌利多FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
唑吡坦FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
IzofluranFMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要低劑量.
FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
氯胺酮FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要較低的劑量.
KlozapynFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
可待因FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加.
咖啡因FMR: antagonizm. 減少 (相互) 對中樞神經系統的影響.
勞拉西泮FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
藍精靈FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
嗎氯貝胺FMR: 增效. 抑制MAO, 延長 (增加) CNS 壓迫和抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌.
硫酸嗎啡FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加.
奧沙西泮FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
奧氮平FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
PerfenazynFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
甲基芐肼FMR: 增效. Ingibiruet 毛和延長 (增加) 抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌.
異丙嗪FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度; 同時不推薦使用.
異丙酚FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要低劑量.
利培酮FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
司來吉蘭FMR: 增效. 抑制MAO, 延長 (增加) CNS 壓迫和抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌.
TioridazinFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
三氟拉嗪FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
苯巴比妥FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
芬太尼FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加.
FlufenazinFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
XlordiazepoksidFMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
氯丙嗪FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
泰爾登FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度.
乙醇FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu; 在治療的時候應該放棄精神.

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