Ciprogeptadin
當ATH:
R06AX02
特點.
鹽酸賽庚啶是白色或微黃色的結晶性粉末, 溶于水和氯仿, 易溶於甲醇, 難溶 在乙醇,幾乎不溶于乙醚. 分子量 350,89.
藥理作用.
抗組胺藥, 抗過敏, antiserotoninovoe.
應用.
麻疹 (急性, 慢性和冷), 花粉病, 血清病, 常年或季節性過敏性鼻炎, 過敏性結膜炎, 血管性水腫; 過敏反應接受醫療和顯影的資金, 輸血, 昆蟲叮咬; 皮膚疾病 — — zudaschie 醫學, 接觸性皮炎, toksikodermiya, 神經性皮炎, 濕疹; 頭痛血管起源 (偏頭痛), 血管運動性鼻炎; 厭食, kaxeksija (康復期, 在慢性疾病), 慢性胰腺炎的綜合治療.
禁忌.
過敏症, zakrыtougolynaya青光眼, 良性前列腺增生症, 尿瀦留, piloroduodenalynaya梗阻, stenozirutaya 消化性潰瘍, 水腫的傾向, 與MAO抑製劑合用, 老年患者, 懷孕, 哺乳期, 嬰兒期 (至 6 個月).
妊娠和哺乳.
分類行動導致美國FDA - 乙. (在動物繁殖研究顯示對胎兒的不利影響沒有風險, 在孕婦適當和良好控制的研究還沒有完成。)
在治療時,應停止哺乳.
副作用.
從神經系統和感覺器官: 弱點, 鎮靜和困倦 (經常瞬態), 焦慮, 頭痛, 頭暈, 共濟失調, heteroptics.
心腦血管系統和血液 (造血, 止血): gipotenziya, 心動過速, gemoliticheskaya貧血, 白細胞減少症, 粒細胞缺乏症.
從消化道: 口乾, 噁心, 嘔吐, 腹瀉.
過敏反應: 皮疹, 血管性水腫, 麻疹, 過敏性反應, 光敏性.
其他: 體重增加.
合作.
咖啡因可以減少賽庚啶對中樞神經系統的抑制影響; additivoe 觀察賽庚啶與酒精和其他物質的使用, 中樞神經系統抑製劑 (sedativnыe, 安眠藥的藥物, 抗焦慮藥). 賽庚啶與其他 HP 同時使用, 中樞神經系統抑製劑, 需要不斷進行監測的患者,這種藥物如果必要. 與 fluoksetinom 賽庚啶和其他抑制劑反向收購 neironalnogo 血清素聯合的應用導致減少抗抑鬱藥的療效. 賽庚啶同時使用禁忌與毛澤東抑制劑. MAO抑製劑, 作為三環類抗抑鬱藥能延長和加劇 m holinoblokirtee 賽庚啶療效觀察, 並加強對中樞神經系統的抑制作用.
過量.
症狀: 兒童 midriaz 和剛度的學生, 面部潮紅, 過高熱, 激勵, 焦慮, 幻覺, 共濟失調, 手足徐動症, 抽搐, 崩潰, 昏迷; 成人塊, 蕭條, 昏迷, 或激動, 抽搐; 很少熱療和充血的皮膚.
治療: 誘導嘔吐, 任命的活性炭裡面, 與後續洗胃; 在中樞神經系統或表達的 atropinopodobnykh 影響危及生命症狀的發展 — — 解決方案 fizostigmina salicilata; 理由是血管收縮劑和抗驚厥藥物, IVL, 其他復蘇. Psihostimulatora 和 analeptičeskie protivopokazana 手段.
計量和管理.
裡面, 飯後. 成人上 4 毫克 3 一天一次; 治療慢性蕁麻疹是 2 毫克 3 一天一次; 當偏頭痛瘋狂- 4 毫克劑量, 在沒有通過影響 30 min — — 然而 4 毫克; 為維持療法 — — 4 毫克 3 一天一次; 厭食 — — 12 三毫克接待; 每日最大劑量 - 32 毫克. 治療以增加體重的時間不應超過 6 個月. 從兒童 6 前幾個月 2 歲月 (只有在特殊情況下謹慎) — — 到 0,4 毫克/公斤/天 3-4 周, 2-6 年 — — 6 毫克/天, 6-14 歲 12 毫克/天, 厭食是到 8 毫克/天 3 入場. 治療與厭食和惡病質不是更多的時間 3 個月. 在孩子 2-6 年-最大的每日劑量 8 毫克, 6-14 歲 16 毫克.
注意事項.
它建議在晚上的第一次招待會, 餐後 (鎮靜的特點治療開始). 要警惕候任兒童和老年患者 (可能的過敏), 在歷史上的支氣管哮喘患者, 甲狀腺功能亢進症, 眼壓升高, 動脈高血壓和其他心血管疾病.
在治療過程中不使用酒精.
可以與藥物 analgetikami 一起使用, 抗焦慮藥 (在嚴格的醫療監督下) 對於一個複雜的患者的術前準備, TK. 賽庚啶同時應用增強這些 HP 和防止組胺副作用 (低血壓, 支氣管痙攣), 在手術過程中產生的組織創傷.
應在車輛和人員的司機不能使用, 技能涉及到高濃度的關注, 尤其是在開始的時候, 單獨定義, 段時間的治療.
合作
活性物質 | 互動說明 |
Azelastin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度; 同時不推薦使用. |
阿普唑崙 | FMR: 增效. 加強 (相互) 對中樞神經系統的影響, deprimaciû 加深和減少速度精神運動性反應. |
丁丙諾啡 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 增加活動,正確的位置賽庚啶的背景. |
丁螺環酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
氟哌啶醇 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
Gidroksizin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
地西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
氟哌利多 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
唑吡坦 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
Izofluran | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要低劑量. |
奎 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
氯胺酮 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要較低的劑量. |
Klozapyn | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
可待因 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加. |
咖啡因 | FMR: antagonizm. 減少 (相互) 對中樞神經系統的影響. |
勞拉西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
藍精靈 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
嗎氯貝胺 | FMR: 增效. 抑制MAO, 延長 (增加) CNS 壓迫和抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌. |
硫酸嗎啡 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加. |
奧沙西泮 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
奧氮平 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
Perfenazyn | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
甲基芐肼 | FMR: 增效. Ingibiruet 毛和延長 (增加) 抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌. |
異丙嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度; 同時不推薦使用. |
異丙酚 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果: 在 postnarkoznom 期降低速度精神運動性反應和降低中樞神經系統的運作. 賽庚啶麻醉藥的背景下可能需要低劑量. |
利培酮 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
司來吉蘭 | FMR: 增效. 抑制MAO, 延長 (增加) CNS 壓迫和抗膽鹼能的影響; 同時使用禁忌. |
Tioridazin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
三氟拉嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
苯巴比妥 | FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
芬太尼 | FMR: 增效. 做的 deprimiruty 效果. 賽庚啶的背景下,正確的位置是活動增加. |
Flufenazin | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
Xlordiazepoksid | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
氯丙嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
泰爾登 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu並減少精神運動反應的速度. |
乙醇 | FMR: 增效. 加強 (相互) deprimatsiyu; 在治療的時候應該放棄精神. |