氟哌啶醇
當ATH:
N05AD01
特點.
微晶或無定形粉末,白色至淺黃色. 幾乎不溶於水, 限制地溶於乙醇, 二氯甲烷, 醚. 飽和溶液具有中性至微酸性.
藥理作用.
鎮痛, 抗精神病藥, 鎮靜, 止吐.
應用.
各種來源的躁動 (狂熱, 癡呆, 智力低下, psihopatiâ, 急性和慢性精神分裂症, 聖馬丁的邪惡), 妄想和幻覺 (偏執狀態, 急性精神病), 亨廷頓Gentingtona, anacatharsis, 心身疾病, 行為障礙的老人和兒童, zaikanie, 持久,耐治療呃逆,嘔吐.
禁忌.
過敏症 (包括. 和別的. 丁酰苯類衍生物, 芝麻油), 中樞神經系統疾病, 伴隨著錐體與錐體外系症狀, 蕭條, 蒸氣, 昏迷, 懷孕, 哺乳期, 年齡 3 歲月 (用於腸胃外給藥).
限制.
心血管疾病事件失代償, 心臟肌肉,腎功能的傳導障礙.
妊娠和哺乳.
禁忌在懷孕. 在治療時,應停止哺乳.
副作用.
頭痛, 失眠, 或嗜睡 (特別是在治療開始), 激勵, 焦慮, 報警, 恐懼, 興奮或抑鬱, 昏睡, 癲癇, эkzatserbatsiya精神病和gallyutsinatsii. 更長期使用是 ekstrapiramidnye 違規 (肌張力增高, 震, 運動不能), 包括. 遲發性肌張力障礙和抗精神病藥物惡性症候群, 其次是熱療, 肌強直, 意識喪失. 當用於高劑量是 hyposalivation, 噁心, 嘔吐, 便秘或腹瀉, 低血壓, 心動過速, 心律失常, 心電圖改變, 有時肝臟由發展黃疸, 皮膚斑丘疹變化和akneobraznye; 很少視覺損傷 (包括. 劇烈), 白內障, 視網膜病變, laringospazm, 支氣管痙攣, 疼痛在乳房, 男性乳房發育症, 月經失調, 性無能, 增加性慾, 尿瀦留, 陰莖異常勃起, 出汗, 脫髮, 臨時白細胞減少或白細胞增多, 紅細胞減少, 高泌乳素血症, 超- 和低血糖, giponatriemiya, 光敏性.
合作.
它增強降壓藥的效果, 阿片類鎮痛藥, 抗抑鬱藥, ʙarʙituratov, 酒精, 削弱間接抗凝劑-. 抑制三環類抗抑鬱藥的代謝 (其水平增加血漿) 並增加了毒性. 長期任用卡馬西平氟哌啶醇滴的血漿水平 (我們需要增加劑量). 在與鋰組合可引起綜合徵, 這種腦病.
過量.
症狀: 錐體外系疾病, 低血壓, 睡意, 昏睡, 在嚴重的情況下, 昏迷, 呼吸抑制, 震.
治療: 無特殊解毒劑. 也許洗胃, 活性炭的後續預約 (如果是過量攝入與關聯). 當壓迫呼吸-IVL, 當明顯下降的廣告介紹 plazmozameshchath 液體, 血漿, 去甲腎上腺素 (但不腎上腺素!), 減少症狀 extrapiramidale 紊亂-中央和 holinoblokatora 意味著 anti-parkinsonian N04.
計量和管理.
B /, /米 和 裡面. 對於急性 psihozah 成人是5-10 毫克/米或/與可能的一個- 在30-40分鐘或重新引進雙 (每日最大劑量為30-40 毫克). 急性酒精 psychosis-in/5-10 鎂 (重複,如果需要的話,), 在酒精的情況下妄想在/in 是10-20 毫克在5-10 毫克/分鐘的速度.
成人平均日劑量內接收的片劑及溶液 2,25 - 18 毫克, 它提高到一個可持續的治療效果, 接著到較低的過渡, 維持劑量.
在精神病兒童在治療 5 先從 2 口服溶液滴 2 一天一次, 在年長兒 5 年 - 5 滴劑 2 每天用可能增加劑量以達到效果的兩倍. 在沒有臨床改善期間 1 月繼續治療,不推薦.
注意事項.
與遲發性運動障礙的發展建議逐步減少劑量的 (直至完全取消). 在治療期間,患者應避免活動有潛在危險的活動, 需要注意的, 快速智力和運動響應.
合作
活性物質 | 互動說明 |
Atropyn | FMR. 針對氟哌啶醇的背景增加的眼內壓升高的可能性. |
溴隱亭 | FMR. 對氟哌啶醇的效果降低的背景 (您可能需要調整劑量). |
丁螺環酮 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
多巴胺 | FMR. 對氟哌啶醇的效果降低的背景. |
氟哌利多 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
唑吡坦 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
卡馬西平 | FKV. FMR. 它誘導微粒的氧化和降低的濃度在血液中. 加強 (相互) 中樞神經抑制. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 減毒作用. |
奎 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氯胺酮 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
Klozapyn | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
可待因 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
左乙拉西坦 | FMR. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 減毒作用. |
碳酸鋰 | FMR. 它增加腦病綜合徵的風險 (弱點, 睡意, 發燒, 混亂, 錐體外系障礙,及其它。). |
勞拉西泮 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
甲基多巴 | FMR. 增加 (相互) 的不良影響,在心理活動的可能性 (迷失方向和減慢或困難思維過程的發生). |
藍精靈 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
硫酸嗎啡 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
去甲腎上腺素 | FMR. 對氟哌啶醇的效果降低的背景. |
奧沙西泮 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
奧昔布寧 | FMR. 針對氟哌啶醇的背景增加的眼內壓升高的可能性. |
奧氮平 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
Perfenazyn | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
Prymydon | FMR. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 減毒作用. |
利培酮 | FKV. FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. 針對氟哌啶醇的背景 (抑制CYP2D6) zamedlyaetsya生物轉化. |
利福平 | FKV. 速度 (誘導CYP450) 生物轉化, 降低血液中的濃度 (一般 70%) 和減弱的效果. |
Tioridazin | FMR. 加強 (相互) 效果. |
托特羅定 | FMR. 針對氟哌啶醇的背景增加的眼內壓升高的可能性. |
托吡酯 | FMR. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 減毒作用. |
Trigeksifenidil | FMR. 針對氟哌啶醇的背景增加的眼內壓升高的可能性. |
三氟拉嗪 | FMR. 加強 (相互) 效果. |
福林 | FMR. 對氟哌啶醇的效果降低的背景. |
苯妥英鈉 | FMR. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 減毒作用. |
苯巴比妥 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. 針對氟哌啶醇的背景 (它降低癲癇發作閾值) 弱化抗癲癇作用. |
芬太尼 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氟西汀 | FKV. FMR. 增加在血液中的濃度, 它增加了副作用的可能性 (錐體外系障礙,及其它。). |
Flufenazin | FMR. 加強 (相互) 效果. |
Xlordiazepoksid | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
氯丙嗪 | FMR. 加強 (相互) 效果. |
泰爾登 | FMR. 加強 (相互) 效果. |
腎上腺素 | FMR. 對氟哌啶醇減少的背景 (它甚至可以被曲解) 效果. |
乙醇 | FMR. 加強 (相互) 中樞神經抑制. |
麻黃鹼 | FMR. 對氟哌啶醇的效果降低的背景. |