拉莫三嗪

559 1 分鐘閱讀

當ATH:
N03AX09

特點.

Порошок от белого до бледно-кремового цвета, 微溶於水.

藥理作用.
鎮驚.

應用.

發作: 抽搐的 (強直陣攣), парциальные и генерализованные, при синдроме Леннокса — Гасто (резистентные к другим антиконвульсантным средствам).

禁忌.

過敏症, 表達的人類肝臟, 肝功能衰竭, 懷孕, 哺乳, 童年 (至 12 歲月).

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

副作用.

頭痛, 頭暈, 睡意, 睡眠障礙, 感覺累了, 侵略性, 混亂, 噁心, 肝功能異常, 淋巴結腫大, 白細胞減少症, 血小板減少, 皮疹, 血管性水腫, 史蒂文斯綜合徵 - 約翰遜, 中毒性皮膚壞死.

合作.

Другие противосудорожные средства (卡馬西平, 苯妥英鈉), индуцирующие систему цитохрома P450, парацетамол ускоряют элиминацию.

過量.

症狀: 共濟失調, nistagmo, 頭暈, 睡意, 頭痛, 嘔吐, 昏迷.

治療: 洗胃, 活性炭.

計量和管理.

裡面, от 25–200 мг в сутки (至 700 每天毫克); 劑量, частоту и длительность приема подбирают индивидуально.

注意事項.

應當理解, что резкая отмена ламотриджина может спровоцировать учащение припадков, и дозу следует снижать постепенно.

合作

活性物質	互動說明
丙戊酸	FKV. FMR. 抑制生物轉化, увеличивает более чем в 2 раза равновесную концентрацию и может усиливать побочные эффекты. На фоне ламотриджина снижается содержание в тканях .
氟哌啶醇	FMR: antagonizm. Снижает судорожный порог и ослабляет эффект.
卡馬西平	FKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет элиминацию, ослабляя эффект.
氯硝西泮	FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
撲熱息痛	FKV. FMR. 加速淘汰, ослабляя эффект.
Prymydon	FKV. 提高通關, укорачивает牛逼_1/2.
苯妥英鈉	FKV. FMR. Как индуктор CYP450 ускоряет биотрансформацию и ослабляет эффект.
苯巴比妥	FKV. 加速生物轉化, 提高通關, укорачивает牛逼_1/2.
氯黴素	FKV. FMR. 抑制生物轉化, увеличивает концентрацию в тканях и может усиливать побочные эффекты.
乙醇	加強 (相互) 中樞神經抑制; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртосодержащих напитков.

559 1 分鐘閱讀