拉莫三嗪

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當ATH:
N03AX09

特點.

白色至淺奶油色粉末, 微溶於水.

藥理作用.
鎮驚.

應用.

發作: 抽搐的 (強直陣攣), 部分和概括, Lennox-Gastaut 綜合徵 (對其他抗驚厥藥耐藥).

禁忌.

過敏症, 表達的人類肝臟, 肝功能衰竭, 懷孕, 哺乳, 童年 (至 12 歲月).

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

副作用.

頭痛, 頭暈, 睡意, 睡眠障礙, 感覺累了, 侵略性, 混亂, 噁心, 肝功能異常, 淋巴結腫大, 白細胞減少症, 血小板減少, 皮疹, 血管性水腫, 史蒂文斯綜合徵 - 約翰遜, 中毒性皮膚壞死.

合作.

其他抗驚厥藥 (卡馬西平, 苯妥英鈉), 誘導細胞色素P450系統, 對乙酰氨基酚加速消除.

過量.

症狀: 共濟失調, nistagmo, 頭暈, 睡意, 頭痛, 嘔吐, 昏迷.

治療: 洗胃, 活性炭.

計量和管理.

裡面, 每天 25–200 毫克 (至 700 每天毫克); 劑量, 單獨選擇給藥頻率和持續時間.

注意事項.

應當理解, 突然停用拉莫三嗪可能會導致癲癇發作增加, 並且劑量應逐漸減少.

合作

活性物質	互動說明
丙戊酸	FKV. FMR. 抑制生物轉化, 增加超過 2 倍於平衡濃度，可能會增加副作用. 在拉莫三嗪的背景下，組織中的含量降低 .
氟哌啶醇	FMR: antagonizm. 降低癲癇閾值並減弱效果.
卡馬西平	FKV. FMR. CYP450 誘導劑如何加速消除, 削弱效果.
氯硝西泮	FMR: 增效. 加強 (相互) 中樞神經抑制.
撲熱息痛	FKV. FMR. 加速淘汰, 削弱效果.
Prymydon	FKV. 提高通關, укорачивает牛逼_1/2.
苯妥英鈉	FKV. FMR. CYP450誘導劑如何加速生物轉化並減弱效果.
苯巴比妥	FKV. 加速生物轉化, 提高通關, укорачивает牛逼_1/2.
氯黴素	FKV. FMR. 抑制生物轉化, 增加組織濃度並可能增加副作用.
乙醇	加強 (相互) 中樞神經抑制; 治療期間您必須停止飲用酒精飲料.

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