丙戊酸

當ATH:
N03AG01

特點.

白色結晶粉末. 的易溶於水和醇.

藥理作用.
抗癲癇, miorelaksiruyuschee, 鎮靜.

應用.

各種形式的全身性發作的: 小 (缺席), 大 (抽搐的) 和多態; 在局灶性發作使用, 勾選兒童.

禁忌.

過敏症, 包括. “家庭” (近親屬在接受丙戊酸的患者死亡), 肝臟和胰腺 (一些患者可以是顯著降低在肝臟中代謝), gyemorragichyeskii diatyez.

限制.

童年 (幾種抗驚厥藥共同給予), 骨髓再生障礙性貧血.

妊娠和哺乳.

它禁忌我早孕. 也許在第二和第三孕期妊娠, 如果治療超過了潛在的風險對胎兒的影響.

分類行動導致美國FDA - 丁. (有一種藥物產生不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險, 如果藥物是需要在威脅生命的情況或嚴重的疾病, 當安全劑不應使用或者是無效的。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

噁心, 嘔吐, 腹瀉, 腹痛, 厭食或食慾增加, 肝功能異常, 睡意, 震, 感覺異常, 混亂, 外週水腫, 流血的, 白細胞減少症, 血小板減少. При длительном приеме — временное выпадение волос.

合作.

增加其他抗癲癇藥的作用, 鎮靜劑和阿片類藥物. 腹瀉病很少制定解痙和信封的資金背景. 酒精和其他肝毒性藥物會增加肝損傷的可能性, антикоагулянты или ацетилсалициловая кислота — риск кровотечений.

計量和管理.

裡面, 期間或飯後立即. Суточная доза для взрослых в начале лечения составляет 0,3–0,6 г, в течение 1–2 нед ее постепенно повышают до 0,9–1,5 г, разовая доза для взрослых — 0,3–0,45 г. Суточная доза для детей — 15–50 мг/кг (в начале — 15 毫克/公斤, затем постепенное повышение на 5–10 мг/кг в неделю).

合作

活性物質互動說明
阿普唑崙FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
阿米替林FKV. 針對丙戊酸的背景 (加速生物轉化) 減少通關時間,增加的血液水平.
乙酰水楊酸FKV. FMR. 它增加在血漿中的游離分數水平 (從它與蛋白協會置換). 針對丙戊酸背景增加抗血小板作用和增加出血風險.
丁丙諾啡FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增加中樞神經抑制.
丁螺環酮FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
華法林FMR: 增效. 針對丙戊酸背景增強抗血小板作用.
氟哌啶醇FMR: antagonizm. 效果減弱 (可降低癲癇發作閾值). 加強 (相互) 抑鬱症的效果.
GidroksizinFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
地西泮FKV. 針對丙戊酸含量增加血液近一倍的游離部分的背景 (它示出在健康志願者), 降低清除率和分佈容積.
氟哌利多FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
齊多夫定FKV. 針對丙戊酸的背景, 抑制葡萄糖醛酸的活性, 清除減少 (上 38%).
唑吡坦FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
IzofluranFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
丙咪嗪FMR. 對丙戊酸的背景可能會導致全身性發作.
卡馬西平FKV. FMR. 誘導肝微粒體酶, 增加間隙並降低血漿. 針對丙戊酸的背景, ингибирующейCYP3A4, zamedlyaetsya生物轉化, повышается уровень активного метаболита карбамазепина — 10,11-эпоксида (抑制它的衰減).
FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
氯胺酮FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
克拉黴素FKV. FMR: 增效. 作為細胞色素P450酶系統的抑製劑減緩了生物轉化, 它增加了濃度在血液和增加的效果.
KlozapynFMR: 增效. 它降低了門檻癲癇發作. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
氯硝西泮FMR. 共同給藥可能導致缺勤的狀態 (癲癇發作患者的這種類型的歷史).
可待因FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增加中樞神經抑制.
拉莫三嗪FKV. FMR. 對丙戊酸鈉的背景牛逼增加1/2 (由於抑制肝酶和新陳代謝減慢) 至 70 沒有 (у детей — до 45–55 ч) 和提高的效果, 包括. 側.
Levokarnitin針對丙戊酸的背景提高了對肉毒鹼.
勞拉西泮FKV. FMR. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制, 幾乎兩倍降低Cl和更多, 葡萄糖醛酸比的兩倍速度.
MaprotilinFMR. 它降低了門檻癲癇發作. 加強 (相互) 抑鬱症的效果.
MefloxinFKV. 它加速生物轉化和cnizhaet血液水平.
藍精靈FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
硫酸嗎啡FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增加中樞神經抑制.
奧沙西泮FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
奧氮平FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
PerfenazynFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
PrymydonFKV. FMR. 對丙戊酸的背景下,嚴重的中樞神經系統抑制, 引起戊巴比妥, 從primidona形成.
異丙嗪FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
異丙酚FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
利培酮FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
利福平FKV. 誘導生物轉化和增加淨空.
TioridazinFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
托吡酯FKV. 幾個減少 (相互) 血液中的濃度.
三氟拉嗪FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
苯妥英鈉FKV. FMR. 誘導酶的生物轉化, 尤其是葡萄糖醛酸轉移, 提高通關. 針對丙戊酸的背景增加的血液中的游離分數的濃度 (苯妥英從其與蛋白質關聯移位) 和減少降解速率. 如果同時使用會增加癲癇發作突然的風險.
苯巴比妥FKV. FMR. 誘導肝酶, 包括. 葡萄糖醛酸轉移, 提高通關. 針對丙戊酸的背景抑制生物轉化, удлиняется牛逼1/2 並降低血漿清除率. При совместном применении необходима осторожность — существует опасность выраженного угнетения ЦНС.
芬太尼FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增加中樞神經抑制.
FlufenazinFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
XlordiazepoksidFMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
氯丙嗪FKV. 提高血漿水平. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
泰爾登FMR: 增效. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
乙醇FMR. 它增加肝損害的可能性. 對丙戊酸的背景下增強中樞神經抑制.
乙琥胺FKV. 對丙戊酸的背景抑制生物轉化和可能會增加血液中的水平.

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