炔雌醇

當ATH:
G03CA01

特點.

白色或類白色精細結晶粉末. 幾乎不溶於水, 溶於醇和植物油.

藥理作用.
雌激素, 合成代謝的, gipolipidemicescoe.

應用.

某些形式的內分泌不孕症, 病理性更年期的嚴重形式, 功能失調性子宮出血, 雄激素依賴性前列腺癌, 某些形式的乳腺癌.

禁忌.

過敏症, tromboflebit, 活動性肝炎, 肝硬化, 高血壓, 乳腺癌和子宮內膜癌, 卟啉症, 懷孕.

副作用.

鈣代謝障礙, 水腫綜合徵, 噁心, 頭痛, 血栓栓塞, 高血壓; 男性 - 男性乳房發育症.

合作.

巴比妥類藥物降低效率 (加速氧化).

計量和管理.

/ M, 用於閉經和月經稀發 - 0.02–0.1 mg/天 20 天, 然後肌肉注射黃體酮 5 天 - 通過 5 毫克/天. 對於痛經,治療從月經週期的第 4-5 天開始 - 0.01-0.03 毫克/天 (為 3 入場) 中 20 天, 每2-3個月重複一次治療過程. 要停止哺乳,應在出生後的前三天內按照規定進行 0,02 毫克 3 一天一次, 然後在接下來的三天內 - 通過 0,01 毫克 3 一天一次, 然後點擊 0,01 毫克/天一次 3 天. 用於治療尋常痤瘡 - 0.03–0.06 毫克/天. 對於前列腺癌,規定初始劑量為 0.05–0.1 mg 3 每天一次,逐漸減少維護量 - 0,05 毫克/天. 對於更年期綜合症 - 根據 0,05 毫克/天.

合作

活性物質互動說明
Amoksiцillin + 克拉維酸FMR. 降低避孕的可靠性並增加“突破性出血”的風險.
氨芐西林 + 苯唑西林FMR. 降低避孕的可靠性並增加“突破性出血”的風險.
卡馬西平FKV. FMR. 降低血液水平 (誘導CYP450, 加速生物轉化), 降低避孕的可靠性並增加“突破性出血”的風險.
利福平FKV. FMR. 降低血液水平 (誘導CYP450, 加速生物轉化) 並降低避孕的可靠性.
托吡酯FKV. FMR. 降低血液水平 (加速生物轉化), 降低避孕的可靠性並增加“突破性出血”的風險.

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