克拉維酸

當ATH:
J01CR

藥理作用

β-內酰胺酶抑製劑. Продуцируетсякультурами棒狀鏈黴菌. β-內酰胺具有如下結構, 類似於青黴素分子的核的結構, 不同於包括噁唑啉環，而不是封閉噻唑烷環. 它有微弱的抗菌活性. 它是一種β-內酰胺酶抑製劑, 由革蘭氏陰性細菌產生的, включающими杜克雷嗜血桿菌, 流感嗜血桿菌, 淋球菌, 莫拉 (布蘭) 卡他莫拉菌, 脆弱類桿菌和一些腸桿菌屬. 除了,克拉維酸抑制β-內酰胺酶的金黃色葡萄球菌. 它具有穿透細菌細胞壁，引起酶的失活的能力，並且它們是在細胞內並在其邊界. 它作為一個競爭的和經常的不可逆抑製劑.

證詞

與阿莫西林或組合 Tikarcillinom 克拉維酸用於治療感染性和炎性疾病, 引起的敏感微生物，組合.

給藥方案

個人, 取決於證據, 患者的年齡, 該劑型.

副作用

心血管系統: 很少吞食 – 消化不良, 肝功能異常, 肝炎, 膽汁淤積性黃疸; 在某些情況下 – psevdomembranoznыy結腸炎.

過敏反應: 在某些情況下 – 多形性紅斑, Stevens-Johnson綜合徵, 剝脫性皮炎, 和蕁麻疹, 血管性水腫, 過敏性休克.

其他: 在某些情況下 – 念珠菌.

禁忌

過敏克拉維酸.

妊娠和哺乳

在懷孕期間或阿莫西林替卡西林使用組合是唯一可能的，如果有生命的證據, 除此以外 – 不推薦.

注意事項

靜脈注射應慎用於嚴重肝損害被使用.

當蕁麻疹或紅斑皮疹治療應停藥.