苯唑西林

當ATH:
J01CF04

藥理作用

抗生素的組合, 動作氨芐青黴素和苯唑的頻譜結合.

氨芐西林 – 半合成青黴素, 殺菌效果, 是酸. 它是對革蘭氏陽性, 不形成青黴素酶 (葡萄球菌屬。, 鏈球菌屬。, 肺炎鏈球菌), 和革蘭氏 (淋球菌, 腦膜炎奈瑟氏菌, 大腸桿菌, 沙門氏菌。, 志賀氏菌。, 奇異變形桿菌, 流感嗜血桿菌) 微生物.
苯唑西林 – 青黴素組penitsillinazoustoychivy半合成抗生素, 是酸; 它具有抗革蘭氏陽性微生物的殺菌作用 (葡萄球菌屬。, 鏈球菌屬。, 包括. 肺炎鏈球菌, Actinimyces屬。, 炭疽芽孢桿菌, 白喉棒狀桿菌, 厭氧孢子形成棒, 包括. 梭菌), 革蘭氏陰性球菌 (淋球菌, 腦膜炎奈瑟氏菌), 大腸桿菌, 奇異變形桿菌, 流感嗜血桿菌, 肺炎克雷伯菌, 放線菌。, 梅毒螺旋桿菌.

用耐綠膿桿菌等的組合的作用. 非發酵革蘭氏陰性菌, 普通變形桿菌的大多數菌株, 雷氏普羅威登斯菌普羅維登斯, 摩氏摩根.

藥代動力學

Ť_的Cmax 血液中的抗生素雙方 – 0.5-1 該/ m h後. 開/在藥物的血液濃度迅速創建, 比那些在/ m的值.

經腎臟排泄兩個抗生素, 部分 – 膽汁. 重複給藥不累積.

證詞

細菌感染, 敏感菌引起的病原體: 鼻竇炎, 扁桃體炎, 中耳炎; 支氣管炎, 肺炎; kholangit, 膽囊炎; 腎盂腎炎, 腎盂炎, 膀胱炎, uretrit, 淋病, 宮頸炎; 皮膚和軟組織的感染: 杯, 膿皰瘡, 繼發感染皮膚病等。.

預防術後並發症的外科手術干預 (包括. 免疫力低下), 新生兒感染 (羊水感染; 新生兒呼吸窘迫, 需要復甦措施的應用; 吸入性肺炎的風險).

感染的重流 (膿血症, endokardit, 腦膜炎, 產後感染).

給藥方案

裡面, 單劑量 成人和兒童在 14 歲月 – 0.5-1 G, 日報 – 2-4 G. 嬰兒 3-7 歲月 – 100 毫克/千克/天, 7-14 歲月 – 50 毫克/千克/天. 治療時間的長度 – 從 5-7 前幾天 2 太陽. 每日劑量分為 4-6 招待會.

伏/米和/在 (噴, 降), 每日劑量為 成人和兒童在 14 歲月 – 3-6 G; 至 新生兒, 並根據早產兒 1 年 – 100-200 毫克/千克/天; 1-6 歲月 – 100 毫克/千克/天; 7-14 歲月 – 100 毫克/千克/天. 每日劑量施用 3-4 入場, 間隔 6-8 沒有. 如果必要的話，這些劑量可以在增加 1.5-2 時.

對小瓶的內容/米 (0.2 和 0.5 G) 分別溶解 2 和 5 毫升注射用水.

對於/丸 (中 2-3 米) 單劑量溶於 10-15 毫升注射用水或 0.9% NaCl溶液.

對於/滴灌成人單劑量溶於 100-200 毫升 0.9% NaCl溶液中，或 5% 葡萄糖和施用的速率 60-80 滴/分鐘; 兒童作為溶劑使用 30-100 毫升 5-10% 葡萄糖. 在/在引進藥品 5-7 天, 隨後過渡到/ m或口服.

解決方案立即使用蒸煮後.

副作用

過敏反應: 麻疹, dermahemia, 血管性水腫, 鼻炎, 結膜炎; 發燒, 關節痛, eozinofilija, 很少 – 過敏性休克; 疊加感染, 生態失調, 味覺出現變化, 嘔吐, 噁心, 腹瀉, 很少 – 偽膜性腸炎, 白細胞減少症, 中性粒細胞減少, 貧血.

靜脈炎和靜脈周圍炎 (在/在介紹); 跟他們 – 在浸潤的部位, 疼痛.

當過敏性休克的跡象，必須採取緊急從這種狀態中刪除病人: 腎上腺素管理, GCS (gidrokortizon或潑尼松龍) 和抗組織胺藥, 如果必要的話，通風機.

禁忌

- 過敏;

- 傳染性單核細胞增多;

- 淋巴細胞白血病.

FROM 慎重: 慢性腎功能衰竭, 孩子們, 母親所生與過敏青黴素.

孕期和哺乳期

如果表明在懷孕期間可以使用.

排泄在母乳中低濃度. 如果有必要，在哺乳期間使用應終止決定母乳喂養的問題.

注意事項

在交換處理需要監視血液的狀態的功能, 肝臟和腎臟.

二重感染的可能性 (由於增長不敏感菌群它) 它需要抗生素治療的相應變化.

病人, 有過敏青黴素, 可能的交叉過敏反應頭孢類抗生素.

當高劑量對中樞神經系統的腎功能不全可能的毒性作用用於患者.

藥物相互作用

抗酸藥, 氨基葡萄糖, 通便藥, 食品, aminoglikozidy (在腸內預約) 減緩和吸收減少; 抗壞血酸吸收增加.

殺菌抗生素 (包括. aminoglikozidy, 頭孢菌素類, 萬古黴素, 利福平) 有協同作用; 抑菌藥 (makrolidы, 氯黴素, 林可酰胺類, tetracikliny, 磺胺) – 敵對的.

提高間接抗凝劑的有效性 (抑制腸道微生物群落, 它減少了維生素K和凝血酶原指數的合成); 降低口服避孕藥的有效性, 毒品, 在此期間，形成PABA代謝, 炔雌醇 – 出血的風險 “突破”.

利尿劑, 別嘌醇, 阻滯劑腎小管分泌, 保泰松, NSAIDs類藥物等。. 毒品, 塊腎小管分泌, 增加藥物在血漿中的濃度, 這增加的毒性作用的風險.

別嘌呤醇增加皮膚紅疹的風險.