舍曲林
當ATH: N06AB06
特點.
白色結晶粉末. 難溶於水和異丙醇, 溶於乙醇.
藥理作用.
抗抑鬱劑.
應用.
蕭條, 強迫症.
禁忌.
過敏症, 童年, 哺乳期.
妊娠和哺乳.
分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)
副作用.
意識障礙, 共濟失調, 不協調, 超- 和感覺異常, 多動症, 海波- 和運動障礙, 全身性發作, 偏頭痛, midriaz, nistagmo, 頭暈, 上瞼下垂, giporefleksiя, 睡眠障礙, 侵略性, 健忘症, 暮氣, 人格解體, 情緒不穩, 欣快症, 幻覺, 偏執反應, 夢遊病, 撤離, 頭痛, 高血壓或低血壓, 心動過速, kollaptoidnye狀態, 腫脹 (包括. 眶週), 支氣管痙攣, 咳嗽, 呼吸困難, 吞嚥困難, 胃腸黏膜刺激, hyperptyalism, 舌炎, gipertrofiya權, 潰瘍性口腔炎, artralgii, 痛經, 擴大和乳房壓痛, 貧血, 淋巴結腫大, dizurija, 過敏反應.
合作.
與MAO抑製劑的聯合任命引起高熱, 肌陣攣, 易怒, ažitaciû, 意識障礙, 譫妄, 擀成昏迷. 促進累積 (生物轉化塊) H1-阻滯劑 (astemizol, 特非那定, 西沙必利) 與QT間期延長和致命的室性心律失常，如“迴旋”的可能發展. 增加游離部分的血漿水平 (從它與蛋白協會置換) H2-阻滯劑, 三環類抗抑鬱藥, 磺酰脲類衍生物, 抗焦慮藥, varfarina, digoksina.
過量.
症狀: 睡意, 焦慮, 噁心, 嘔吐, 心動過速, 心電圖改變.
治療: 活性炭, 洗胃, diurez, 維持生命功能.
計量和管理.
裡面, 由 50 毫克 1 每天一次在早晨或傍晚; 有沒有效果逐漸劑量 (中 8 太陽) 增加到最高每日津貼- 200 每接待毫克.
注意事項.
如果病人正在服用抗抑鬱藥的其他組 (MAO抑製劑, 三環), 舍曲林只能通過施用 2 其停藥後數週.
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| 阿米替林 | FKV. FMR. 它抑制CYP2D6和減慢生物轉化, 可能增加的血漿濃度, 增加 (相互) 效果; 將合併的預約是需要降低劑量. |
| 華法林 | FKV. FMR: 增效. 對舍曲林的背景 (它爭奪空間，由於蛋白質) 免費分數增加血漿水平; 可以增加效果. |
| 文拉法辛 | FKV. 它抑制CYP2D6和減慢生物轉化, 可以增加血藥濃度; 聯合應用需要劑量減少. |
| 地西泮 | FKV. 對減緩舍曲林生物轉化的背景下，, 增加了到達C時間最大 desmethyldiazepam, 清除減少. |
| 地高辛 | FKV. 針對舍曲林免費分數增加血漿水平的背景下， (它從它的與蛋白質關聯移位), 的效果，可以提高. |
| 唑吡坦 | FKV. 對舍曲林的背景 (晚上劑量) 多 (在 1,5 時) 隨著增加最大 並降低 (在 2 時) 的時間，以達到. |
| 丙咪嗪 | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 可能會增加血漿濃度和提高 (相互) 效果, 包括. 負; 將合併的預約是需要降低劑量. |
| 氯米帕明 | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿濃度, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 它需要降低劑量的組合使用. |
| 利奈唑胺 | FMR. 抑制MAO和舍曲林的背景可引起嚴重的, 有時甚至是致命的影響 (譫妄, 昏迷); 組合使用是禁忌. |
| 碳酸鋰 | FKV. 對在舍曲林血漿水平和腎清除率顯著變化的背景下進行觀察; 它允許組合使用, 但與強制性監測鋰水平. |
| 勞拉西泮 | FMR: 增效. 對舍曲林的背景 (它爭奪空間通信的蛋白質) 含量增加在血漿中的游離分數, 對中樞神經系統的抑制效果. |
| Maprotilin | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿濃度, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 它需要降低劑量的組合使用. |
| 米氮平 | FKV. FMR. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿濃度, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 結合使用應適當減少劑量. |
| 嗎氯貝胺 | FMR: 增效. 抑制MAO和舍曲林的背景可能會導致嚴重的, 威脅生命的反應, 包括熱療, 剛性, 肌陣攣, 植物神經紊亂, 譫妄和向誰; 同時和/或順序使用是禁忌. |
| 帕羅西汀 | FKV. FMR. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿濃度, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 在聯合申請應減少劑量. |
| 甲基芐肼 | FMR: 增效. 抑制MAO和舍曲林的背景可能會導致嚴重的, 威脅生命的反應, 包括熱療, 剛性, 肌陣攣, 植物神經紊亂, 譫妄和向誰; 同時和/或順序使用是禁忌. |
| 普羅帕酮 | FKV. CYP2D6抑制活性並且可以增加血藥濃度; 與聯合任命需要調整劑量. |
| 司來吉蘭 | FMR: 增效. 抑制MAO和舍曲林的背景可引起嚴重的, 有時甚至是致命, 反應, 包括熱療, 剛性, 肌陣攣, 植物神經紊亂, 極端的躁動, 進展到譫妄和誰; 關節和/或順序使用是禁忌. |
| 舒馬曲坦 | FMR: 增效. 對舍曲林的背景可能發展 (孤立的報告) 弱點, 反射亢進, 不協調. |
| 曲唑酮 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (конкурируетзаCYP2D6), 提高血漿濃度, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 與聯合任命需要劑量減少. |
| 氟伏沙明 | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿水平, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 聯合應用需要劑量減少. |
| 氟西汀 | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿水平, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 聯合應用需要劑量減少. |
| 西酞普蘭 | FKV. 抑制CYP2D6, 減慢生物轉化, 提高血漿水平, 增加 (相互) 效果, 包括. 負; 聯合應用需要劑量減少. |
| 乙醇 | 它強化了負面影響; 在治療的時候應該放棄精神. |
