辛伐他汀
當ATH:
C10AA01
特點.
白色或類白色結晶性粉末. 幾乎不溶於水, 非常易溶於氯仿, 甲醇和乙醇.
藥理作用.
Gipoholesterinemicescoe.
應用.
飲食療法無效時的高膽固醇血症, 合併高膽固醇血症和甘油三酯血症, CHD, 預防心肌梗塞和中風, 動脈粥樣硬化.
禁忌.
過敏症, 急性肝功能障礙, 嚴重腎功能不全, 懷孕, 哺乳期, 童年.
妊娠和哺乳.
分類行動導致美國FDA - X. (動物試驗或臨床試驗揭示了違反胎兒和/或存在的不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的; 風險, 在妊娠藥物的使用相關, 比潛在的好處越大。)
副作用.
消化不良, 腹瀉, 脹氣, 噁心, 胰腺炎和肝炎惡化, 轉氨酶升高, 中樞神經系統疾病 (頭痛, 感覺異常, 抽搐), 肌痛, 乏力, 肌病, raʙdomioliz, 光敏性, 過敏反應 (血管炎, 麻疹, artralgii, 血小板減少, eozinofilija, 血管性水腫, 症狀, 類似於紅斑狼瘡).
合作.
免疫抑制治療, 高劑量的菸酸, 抗真菌藥物-唑類衍生物 (酮康唑, 伊曲康唑) 增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. 鄰近效應抗凝劑, 酒精和藥物的肝毒性, 對肝臟產生負面影響.
計量和管理.
裡面: 療程開始時,一次,劑量為 5-10 毫克/天, 最多可選 40 每天毫克,取決於血液中膽固醇和脂蛋白的含量. 對於缺血性心髒病,初始劑量 20 毫克/天一次.
注意事項.
在開始治療之前和治療期間,建議監測肝功能,並在肝功能障礙的情況下謹慎用藥。.
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| 華法林 | FMR: 增效. 辛伐他汀的作用增強. |
| 維拉帕米 | FMR. 可能會增加患肌病的風險. |
| 地高辛 | FKV. 與辛伐他汀一起增加 (不顯著) 血漿水平. |
| 硫酸茚地那韋 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (爭奪CYP450), 可能會增加血漿水平並增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 酮康唑 | FMR: 增效. 生物轉化減慢, 增加血漿水平並可能增加肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 克拉黴素 | FKV. FMR. 降低 CYP450 活性, 減慢生物轉化, 增加血液濃度並可能增加肌病和橫紋肌溶解症的風險 (已報告多起案件). |
| Mikonazol | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (爭奪CYP450), 提高血漿水平和增加肌病和橫紋肌溶解的風險. |
| 奈非那韋 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (爭奪CYP450), 可能會增加血漿水平並增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 菸酸 | FMR: 增效. 高劑量會增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 利托那韋 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (爭奪CYP450), 可能會增加血漿水平並增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 沙奎那韋 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (爭奪CYP450), 可能會增加血漿水平並增加患肌病和橫紋肌溶解症的風險. |
| 非諾貝特 | FMR: 增效. 增加 (相互) 發生橫紋肌溶解症和急性腎衰竭的可能性; 聯合用藥時,辛伐他汀的劑量不應超過 10 毫克/天. |
| 環孢素 | FKV. FMR. 生物轉化減慢 (競爭細胞色素 P450 依賴性單加氧酶), 可能會增加血漿水平並增加肌病和橫紋肌溶解症的風險; 聯合治療時,辛伐他汀的劑量不應超過 10 毫克/天. |
| 乙醇 | FMR. 辛伐他汀會增加對肝臟的負面影響; 治療期間您應該停止飲用酒精飲料. |