維拉帕米
當ATH:
C08DA01
特點.
苯烷基胺衍生物. 鹽酸維拉帕米-白色結晶粉末. 易溶於水, xloroforme, 甲醇.
藥理作用.
Antianginalnoe, gipotenzivnoe, 抗心律不整.
應用.
陣發性室上性心動過速 (除預激綜合徵外), 竇性心動過速, 房性早搏, fibrilloflutter, 心絞痛 (包括. Princmetala, 電壓, 梗死後), 高血壓, 高血壓危象, 特發性肥厚性狹窄subaortalnыy, gipertroficheskaya心肌病.
禁忌.
過敏症, 嚴重低血壓, 心源性休克, AVблокадаII IIIистепени, 心肌梗死 (急性或最近患有並並發心動過緩, gipotenzii, 左心衰竭), 慢性心力衰竭III期, WPW 綜合徵和病態竇房結綜合徵 (如果沒有植入心臟起搏器), sinoatrialynaya封鎖, 莫爾加尼-亞當斯-斯托克斯綜合徵, digitalisnaya中毒, 嚴重主動脈瓣狹窄, 懷孕, 哺乳期.
限制.
AVблокада我степени, 慢性心力衰竭 I 期和 II 期, vыrazhennaya心動過緩 (減 50 ü/分鐘), 輕至中度低血壓, 嚴重肌病 (杜氏綜合症), 肝功能異常或腎, 室性心動過速伴寬 QRS 波群 (用於靜脈注射).
妊娠和哺乳.
禁忌在懷孕.
分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)
在治療時,應停止哺乳.
副作用.
心腦血管系統和血液 (造血, 止血): gipotenziya, 心動過緩 (竇), 房室傳導阻滯, 心臟衰竭.
從神經系統和感覺器官: 頭痛, 頭暈, 神經緊張, 昏睡, 睡意, 弱點, 疲憊狀況, 感覺異常.
從消化道: 噁心, 消化不良, 便秘; 很少 - 牙齦增生, 增加肝轉氨酶, 鹼性磷酸酶.
過敏反應: 皮疹, 麻疹, 瘙癢; 很少 - 血管性水腫, 史蒂文斯綜合徵 - 約翰遜.
其他: 面部潮紅, 支氣管痙攣 (在/在介紹), 外週水腫, 非常罕見 - 男性乳房發育症, 催乳素分泌增加 (個別病例).
合作.
增加血漿地高辛水平, 環孢素, teofillina, karʙamazepina, 減少 - 鋰. 削弱利福平的抗菌活性, 苯巴比妥的鎮靜作用, 降低美托洛爾和普萘洛爾的清除率, 增強肌肉鬆弛劑的效果. 利福平, sulfinpirazon, 苯巴比妥, 鈣鹽, 維生素D——削弱作用. 降壓藥增強降壓作用 (利尿劑, 血管擴張劑), 三環和四環抗抑鬱藥和抗精神病藥: 抗心絞痛藥 - 硝酸鹽. β受體阻滯劑, IA類抗心律失常藥, 強心甙, 吸入麻醉劑, 放射對比劑增強 (相互) 對竇房結自動性的抑製作用, 房室傳導和心肌收縮力. 同時使用維拉帕米和乙酰水楊酸 - 出血增加. 西咪替丁增加血漿維拉帕米水平.
過量.
症狀: 低血壓, 心動過緩, 作者блокада, 心源性休克, 昏迷, asistolija.
治療: 葡萄糖酸鈣用作特異性解毒劑 (10-20毫升 10% 靜脈注射液); 對於心動過緩和房室傳導阻滯,給予阿托品, 異丙腎上腺素或奧西腎上腺素; 低血壓 - 血漿替代解決方案, 多巴胺, 去甲腎上腺素; 如果出現心力衰竭的跡象 - 多巴酚丁胺.
計量和管理.
裡面, 期間或飯後立即, 喝大量的液體.
心絞痛 - 每份 80–120 毫克 3 一天一次, 由於肝功能障礙, 年老時——由 40 毫克 3 一天一次.
心律失常 — 用於強心苷治療期間的慢性心房顫動 — 240–320 mg/天,分 2–3 劑; 用於預防陣發性室上性心動過速 - 240–480 mg/天,分 2–3 劑.
高血壓 - 通過 80 毫克 3 一天一次, 如有必要,直到 360 毫克/天; 對於年長或矮小的患者 - 根據 40 毫克 3 一天一次; 達兒 6 年 - 40–60 毫克/天, 6–14 歲 – 80–360 毫克/天,分 3–4 劑. 治療高血壓的長效劑型 - 180–240 mg/天,早上一次; 如果效果不足,則按如下方式增加劑量: 240 毫克在早晨, 然後 180 毫克在早晨 + 180 毫克在晚上 (也許 240 毫克在早晨 + 120 毫克在晚上) 並進一步 240 毫克 2 次,每天間隔 12 沒有, 老年或體型較小的患者 - 120 毫克; 給藥後沒有足夠的效果 120 mg 持續增加至 180, 240, 360 和 480 毫克,早上一次.
用於心絞痛和心律失常 — 120–240 mg 延遲形式 2 次,每天間隔 12 沒有. 的片劑 200 毫克: 由 1 表. 1– 每天 2 次或 2 表. 1 一天一次.
24小時控釋劑型 (僅口服整個) - 對於高血壓 180 毫克,每晚一次; 如有必要,劑量逐漸增加至 240 毫克,晚上, 360 毫克 (2 表. 由 180 毫克) 過夜然後 480 毫克 (2 表. 由 240 毫克) 在晚上.
在/中慢慢: 成人初始劑量 5–10 mg (為不小於 2 米), 如果效果不夠,可以通過重複給藥 30 分鐘,劑量為 10 毫克. 孩子了 1 劑量為 0.1–0.2 mcg/kg 時,在心電圖控制下服用數年 (通常單劑量為 0.75–2 mg), 為不小於 2 米, 1-15歲兒童,劑量為0.1-0.3 mg/kg,持續時間至少 2 米 (通常單劑量不超過2-5毫克). 對於高血壓危象 - 5–10 mg 緩慢靜脈注射.
注意事項.
肥厚型心肌病並發左心室梗阻患者慎用, 肺毛細血管中的高楔壓, 陣發性夜間呼吸困難或端坐呼吸, 竇房結功能障礙. 當用於肝功能和神經肌肉傳輸嚴重受損的患者時 (杜氏肌病) 需要持續的醫療監督,並且, 也許, 劑量減少. 在車輛和人員的司機警惕, 技能涉及到高濃度的關注 (反應速度降低), 建議避免飲酒.
注意事項.
注射形式與白蛋白不相容, 兩性黴素 B 注射劑, gidralazina, 磺胺甲噁唑, 甲氧芐啶,可能在 pH 值較高的溶液中沉澱 6,0.
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| Akarʙoza | FMR: antagonizm. 在維拉帕米背景下,效果減弱; 聯合任命需要不斷監測血糖濃度. |
| 阿替洛爾 + Xlortalidon | FMR. 在維拉帕米的背景下,慢性, 伊諾- 和變傳導效應. |
| Atrakuriya斯汀 | FMR: 增效. 在維拉帕米的背景下,肌肉鬆弛得到增強和延長. |
| 乙酰水楊酸 | FMR: 增效. 在維拉帕米的背景下,低凝活性增加,現有出血加劇. |
| Bumetanid | FMR: 增效. 可能加劇 (相互) 降壓作用. |
| 纈沙坦 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| Vekuroniya溴 | FMR: 增效. 在維拉帕米的背景下,肌肉鬆弛得到增強和延長. |
| 氟烷 | FMR: 增效. 增加心血管系統功能的抑制 (低血壓和房室傳導抑制增加). |
| Gidroxlorotiazid + 卡托普利 | FMR. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 地高辛 | FKV. FMR. 在維拉帕米的背景下,由於清除率和/或分佈容積減少,血液中的濃度增加,毒性風險增加. |
| 地爾硫卓 | FMR: 增效. 加強 (相互) 效果. |
| 多柔比星 | 根據實驗數據, 在維拉帕米的背景下,心臟中的初始峰值濃度隨著心肌退行性變化的頻率和嚴重程度的增加而增加, 伴隨著生存時間的縮短. |
| 吲哚美辛 | FMR: antagonizm. 通過抑制腎臟中的 PG 來降低降壓作用, 鈉和水瀦留導致血液循環惡化. |
| 坎地沙坦cïleksetïl | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 卡馬西平 | FKV. FMR. 在維拉帕米的背景下,濃度可能會增加, 這會導致許多副作用的發生 (复視, 頭痛, 共濟失調或頭暈). |
| Klonidin | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| Kolekaltsiferol | FMR. 它削弱了降血壓作用. |
| 碳酸鋰 | 聯合用藥時,組織中的鋰含量可能會增加,其神經毒性作用可能會增加。. |
| Lozartan | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 美托洛爾 | FKV. 加強 (相互) 降壓作用. 維拉帕米清除率降低. |
| Minoksidil | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 納多洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降血壓作用並增加自動性障礙的可能性, 傳導和心肌收縮力, 對心臟率上升的負面影響 (tyazhelaya心動過緩), 房室傳導 (直至完全封鎖) 和/或心肌收縮力. |
| 尼古丁 | FKV. FMR: antagonizm. 通過加速生物轉化, 降低血液中的濃度並減輕抗心絞痛的嚴重程度, 降血壓和抗心律失常作用. |
| 奧曲肽 | 變化的影響; 一起使用時,可能需要調整維拉帕米的劑量. |
| 培哚普利 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 哌唑嗪 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 普拉克索 | FKV. 以維拉帕米為背景, 爭奪交通系統, 在腎小管中分泌陽離子, 清除減少 (大約 20%). |
| 普萘洛爾 | FMR: 增效. 加強 (相互) 影響並可能增加對心率的負面影響, 房室傳導和/或心臟收縮, 引起嚴重的心動過緩, 房室傳導阻滯 (直到完全). 維拉帕米清除率降低. |
| 雷米普利 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 利福平 | FKV. FMR. 降低生物利用度 (增加通過肝臟的首過損失), 加速生物轉化 (誘導微粒體酶的活性), 降低血液中的濃度, 降低抗心絞痛的嚴重程度, 降血壓和抗心律失常作用. |
| Rokuroniya溴 | FMR: 增效. 在維拉帕米的背景下,肌肉鬆弛得到增強和延長. |
| 螺普利 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 茶鹼 | FKV. 以維拉帕米為背景 (降低細胞色素 P450 的活性) 血漿水平和中毒風險增加. |
| 群多普利 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 非洛地平 | FMR: 增效. 加強 (相互) 效果. |
| 苯巴比妥 | FKV. 加速生物轉化, 可能會增加清除率並減少影響. |
| 呋塞米 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 奎尼丁 | FKV. 以維拉帕米為背景 (抑制細胞色素 P450) 組織中的濃度和毒性表現的風險增加. |
| Xlortalidon | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 環孢素 | 以維拉帕米為背景 (降低細胞色素 P450 的活性) 組織中的濃度增加,毒性表現的風險增加. |
| 依那普利 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 普沙坦 | FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用. |
| 乙醇 | 以維拉帕米為背景, 降低破壞率, 血藥濃度增高, 在治療的時候應該放棄精神. |