多柔比星

當ATH:
L01DB01

特點.

蒽環類抗生素, 從培養物中分離 鏈peuceticus變種. 卡西烏斯. 分子量 579,99. 紅色結晶粉末或多孔 重量. 微溶於水, 不溶於乙醇. 不穩定在pH小於解 3 和更多 7.

藥理作用.
抗腫瘤.

應用.

急性白血病lymfoblastnыy和myeloblastnыy; 惡性淋巴瘤霍奇金與非何傑金式; 乳腺癌, 光 (尤其是小細胞), 膀胱, 甲狀腺, 子房; 骨肉瘤; 軟組織肉瘤; sarkoma Juinga; sympathicoblastoma; 腎母細胞瘤.

禁忌.

過敏羥基苯甲酸酯, 明顯抑制骨髓功能由於其他化療藥物或放射療法給藥, 與以前的蒽環類藥物治療的限制累積劑量, 白細胞減少症, 血小板減少, 貧血, 嚴重肝,腎, 急性肝炎, 膽紅素血症, 嚴重的心臟疾病 (miokardit, 心律失常表示, 心肌梗死的急性期), 胃潰瘍和十二指腸潰瘍, 流血的, 肺結核, 膀胱炎 (膀胱), 懷孕, 哺乳期.

限制.

年齡 2 之後 70 歲月 (可能增加心臟的頻率), 器質性心臟疾病 (心臟毒性在低劑量的風險).

妊娠和哺乳.

禁忌在懷孕.

分類行動導致美國FDA - 丁. (有一種藥物產生不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險, 如果藥物是需要在威脅生命的情況或嚴重的疾病, 當安全劑不應使用或者是無效的。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): ≤10% (при общей суммарной дозе более 550 毫克/米2) — застойная сердечная недостаточность, 呼吸不暢表現, 腳和腳踝腫脹, 快或不規則的心跳,並要求處理立即停止, TK. 它可能發展不可逆的,並最終致命性心肌病 (根據劑量和療程,她可能停藥後發展數週); 急性心房和心室心律失常 (優選在給藥後的第一個小時); 很少, в течение нескольких дней или недель после введения — токсический миокардит или синдром перикардита-миокардита (心動過速, 心臟衰竭, perikardit); 血小板減少, 白細胞減少症, 治療開始後10-15天達到高峰 (血象恢復正常的 21 停藥後一天); fleboskleroz (當小靜脈給藥或反复給藥同樣), 沖洗和沿靜脈發紅 (在太快速推出).

從消化道: 噁心, 嘔吐, 口腔炎或食管炎 (可能會出現5-10天, 特別是當在給藥 3 連續多日, 並導致嚴重感染), 潰瘍在胃腸道中; редко — анорексия, 腹瀉.

與泌尿生殖系統: 高尿酸血症, 腎病 (它與尿酸生成增加相關的), 尿液顏色偏紅 (內消失 48 沒有). При внутрипузырном введении — жжение в мочевом пузыре и уретре, 尿痛 (疼痛, 困難等。), 血尿.

對於皮膚: 脫髮 (完整的和可逆的), 昏暗的鞋底, 手和指甲, 輻射復發的紅斑.

過敏反應: 皮疹, 癢, 發燒, 畏寒, 過敏性反應.

其他: extravasates, 蜂窩織炎, 壞疽 (當釋放到周圍組織), редко — конъюнктивит, 流淚.

合作.

製藥與肝素溶液不兼容, deksametazona, ftoruracila, 氫化可的松琥珀酸鈉, aminofillina, 頭孢噻吩 (可能降水). 鏈脲佐菌素增加牛逼1/2 多柔比星. 它增強的其它抗腫瘤劑的毒性作用 (出血性膀胱炎加重, 環磷酰胺所致, 增加6-巰基嘌呤和其他肝毒性。) 和放射治療 (對骨髓造血功能, 心肌, 粘膜, 皮膚和肝臟). 它減少滅活和活病毒疫苗的效果. 可能加劇的活病毒疫苗的副作用.

過量.

症狀: 增加毒性作用 (粘膜炎, 白細胞減少症, 血小板減少).

治療: 抗生素治療, 粒重量輸血, 對症治療粘膜炎.

計量和管理.

B / 慢慢地 (為至少2-5分鐘), 等滲氯化鈉溶液或注射用水 (濃度 2 毫克/毫升), 60-75 毫克/米2 1 раз в 3–4 нед или 20–30 мг/м2 中 3 天,每3-4週, 要么 30 毫克/米2 體表 1 每一次 1, 8 和 15 當然,天. Перерыв между курсами — 3–4 нед. 膀胱 — 30–50 мг 1 一周的間隔期一次 1 太陽 1 個月. При комбинированной терапии — 25–50 мг /м2 每3-4週. Курсовая доза не должна превышать 500–550 мг/м2. При числе лейкоцитов менее 3,3–3,5·109/л и тромбоцитов менее 100–149·109/升減少劑量來 50 和 75% 分別. При уровне билирубина 12–30 мг/мл и выше 30 мг/л дозу уменьшают на 50 和 75% 分別.

注意事項.

在治療過程中需要嚴格控制血液指標 (至少 2 每週一次), 心臟和肝臟的活動 (抑制骨髓造血和心臟毒性是劑量限制性的因素). 當然,重複後,才能徹底消除症狀開始gematotoksichnosti.

為了患者的骨骨髓不佳儲備謹慎使用, 由於年齡, 先前使用的細胞毒性劑或放射治療.

牙科手術應在治療開始前完成,或推遲到血象正常化 (可能會增加微生物感染的風險, 減緩癒合過程, krovotochivosty權).

在輸液的皮膚下得到的絲毫跡象,應立即停藥,並選擇其他靜脈注射.

早於不適用 1 化療前幾個月後,.

增加尿酸在血液中的濃度和顯影腎病的風險,可能需要調整劑量urikozuricheskih protivopodagricakih資金. 在治療過程中是必要的,以確保有足夠的液體攝入,隨後增加尿量為尿酸的排泄.

注意事項.

申請必須由經過專門培訓的醫務人員做飯時進行既定的注意事項, 稀釋注射溶液 (在使用一次性手術手套和口罩無菌箱) 和處置針, 注射器, 瓶, 安瓿和未使用的產品的剩餘.

請不要在同一注射器與其他抗癌藥物混用.

合作

活性物質互動說明
AminofillinFV. 的解決方案是不兼容的 (可能降水).
AnastrozolFMR. 加強 (相互) 毒性.
博萊黴素FMR. 加強 (相互) 毒性.
白消安FMR. 加強 (相互) 毒性.
VynkrystynFMR. 加強 (相互) 毒性.
吉西他濱FMR. 加強 (相互) 毒性.
GidrokortizonFV. 的解決方案是不兼容的 (可能降水).
柔紅黴素FMR. 加強 (相互) 毒性.
地塞米松FV. 的解決方案是不兼容的 (可能降水).
地爾硫卓FMR. 增加心臟.
IdaruʙiцinFMR. 加強 (相互) 毒性.
伊立替康FMR. 加強 (相互) 毒性.
IfosfamidFMR. 加強 (相互) 毒性.
卡鉑FMR. 加強 (相互) 毒性.
KarmustinFMR. 加強 (相互) 毒性.
左旋咪唑FMR. 加強 (相互) 毒性.
甲地孕酮FMR. 加強 (相互) 毒性.
MelfalaneFMR. 加強 (相互) 毒性.
MerkaptopurinFMR. 加強 (相互) 毒性. 對阿黴素的背景下增加肝損害的可能性.
甲氨蝶呤FMR. 加強 (相互) 毒性.
MytoksantronFMR. 加強 (相互) 毒性. 對阿黴素的背景下增加擊中心臟組織的可能性.
絲裂黴素FMR. 加強 (相互) 毒性.
黃體激素FMR. 它增強了阿黴素誘導的中子- 和血小板減少.
甲基芐肼FMR. 加強 (相互) 毒性.
托瑞米芬FMR. 加強 (相互) 毒性.
苯妥英鈉FKV. 在血液水平阿黴素的背景下降.
苯巴比妥FKV. 加速淘汰.
FtoruracilFV. 的解決方案是不兼容的 (可能降水).
KhlorambutsilFMR. 加強 (相互) 毒性.
TsefalotinFV. 的解決方案是不兼容的 (可能降水).
環磷酰胺FMR. 加強 (相互) 毒性. 它增加擊中心臟組織的概率.
順鉑FMR. 加強 (相互) 毒性.
依西美坦FMR. 加強 (相互) 毒性.
雌莫司汀FMR. 加強 (相互) 毒性.
依托泊苷FMR. 加強 (相互) 毒性.

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