Anastrozol

當ATH:
L02BG03

特點.

的抗腫瘤劑, 選擇性非甾體芳香酶抑製劑.

白色結晶粉末. 在水中的溶解度 0,25 毫克/毫升 (在 25 C), 它不依賴 pH值在生理範圍內的. 極微溶於甲醇, 乙醇, 丙酮, 四氫呋喃. 易溶於乙腈. 分子量 293,4.

藥理作用.
抗腫瘤.

應用.

雌激素依賴性乳腺癌的絕經後婦女在他莫昔芬或其它抗雌激素的疾病進展.

禁忌.

過敏症, 在絕經前婦女期內雌激素依賴性乳腺腫瘤, 異常，在肝臟和腎臟 (肌酐清除率 <20 毫升/分鐘), 懷孕, 哺乳期.

限制.

Estrogensoderjath藥物不應與阿那曲唑同時給予, 他們將不必要地降低其活性.

妊娠和哺乳.

分類行動導致美國FDA - X. (動物試驗或臨床試驗揭示了違反胎兒和/或存在的不利影響的人類胎兒的風險的證據, 在研究或實踐中獲得的; 風險, 在妊娠藥物的使用相關, 比潛在的好處越大。)

副作用.

從神經系統和感覺器官: 虛弱綜合徵, 失眠, 睡意, 焦慮, 蕭條, 頭痛, 頭暈, 感覺異常.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): 貧血, 高血壓 (嚴重的眩暈, 持久性頭痛), 白細胞減少症有/無感染, tromboflebit, 血栓栓塞.

從呼吸系統: 呼吸困難, 鼻竇炎, 鼻炎, 支氣管炎, 咽炎.

從消化道: 食慾下降, 噁心, 嘔吐, 便秘/腹瀉, 口乾.

過敏反應: 包括. 皮疹, 癢, 多形性紅斑, Stevens-Johnson綜合徵.

其他: 潮汐, 陰道乾澀, 陰道出血, 肌痛, 關節痛, 胸痛, 腰痛, 減少關節靈活性, 出汗, 類似流感的症狀, 外週水腫, istonchenie沃洛斯和脫髮, 高膽固醇血症, 鹼性磷酸酶的增加的水平, 為ALT (在肝轉移患者), 體重增加.

合作.

降低雌激素的有效性. 在共同申請和乳腺癌患者tamoksimfena阿那曲唑，阿那曲唑降低血漿濃度的 27% 作為僅接收阿那曲唑相比，該 (聯合給藥並沒有影響他莫昔芬和N- dezmetiltamoksifena的藥物動力學).

計量和管理.

裡面, 1 毫克 1 一天一次. 治療過程取決於疾病的類型和嚴重程度.

注意事項.

如有疑問，在荷爾蒙的絕經狀態應該由生化研究證實.