非洛地平

當ATH:
C08CA02

特點.

Блокатор кальциевых каналов из группы 1,4-дигидропиридина. Слегка желтоватый кристаллический порошок, 不溶於水, хорошо растворим в дихлорметане и этаноле. 分子量 384,26.

藥理作用.
Gipotenzivnoe, antianginalnoe, 利尿劑, .

應用.

高血壓, 心絞痛 (穩定型心絞痛, 包括. 變異型心絞痛, при нестабильной форме в случае непереносимости или неэффективности бета-адреноблокаторов или нитратов), 雷諾氏綜合症.

禁忌.

過敏症 (包括. к другим производным дигидропиридина), 嚴重低血壓, острый инфаркт миокарда и в течение 1 心肌梗死後個月, 心源性休克, клинически значимый аортальный стеноз, 失代償性心臟衰竭, 懷孕, 哺乳期.

限制.

不穩定型心絞痛, сильно выраженная брадикардия или сердечная недостаточность, 嚴重肝, 兒童為年齡 18 歲月 (安全性和有效性尚未確定).

妊娠和哺乳.

禁忌在懷孕.

分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而,潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)

在治療時,應停止哺乳.

副作用.

心腦血管系統和血液 (造血, 止血): ≥1% — приливы; 0,1–1% — тахикардия; 0,01–0,1% — обморок.

從神經系統和感覺器官): ≥1% — головная боль; 0,1–1% — усталость, 弱點, 頭暈, 感覺異常; <0,01% - 肌痛.

與泌尿生殖系統: ≥1% — периферические отеки (腳踝, 停止, goleneй); <0,01% — увеличение частоты мочеиспускания; 0,01–0,1% — сексуальные нарушения, 性無能.

從消化道: 0,1–1% — тошнота; 0,01–0,1% — рвота; <0,01% — гиперплазия десен, 肝酶升高.

在肌肉骨骼系統的一部分: 0,01–0,1% — артралгия.

對於皮膚: 0,1–1% — сыпь, 癢; <0,01% — — 光敏作用.

過敏反應: 0,01–0,1% — крапивница; <0,01% -發燒, 血管性水腫.

其他: 0,01–0,1% — гинекомастия (после длительной терапии у престарелых пациентов).

合作.

Гипотензивный эффект фелодипина усиливают другие гипотензивные средства, 包括. β受體阻滯劑, 維拉帕米, диуретики и алкоголь. C最大 фелодипина в крови увеличивают ингибиторы цитохрома Р450: 西咪替丁 (上 50%), 紅黴素, некоторые флавоноиды, присутствующие в соке грейпфрута; понижают — индукторы микросомальных ферментов (苯妥英鈉, 卡馬西平, 利福平, 巴比妥類藥物). Фелодипин повышает концентрацию дигоксина в плазме.

過量.

症狀: 嚴重低血壓, 心動過緩.

治療: simptomaticheskaya療法. При выраженной артериальной гипотензии пациенту придают горизонтальное положение с приподнятыми ногами, если необходимо увеличивают объем плазмы (введение раствора глюкозы, натрия хлорида или декстрана), назначают адреномиметики с преимущественным действием на альфа1-adrenoreceptory; при брадикардии применяют атропин (0,5–1 мг в/в).

計量和管理.

裡面, 不經咀嚼, 飲用水, 1 一天一次 (上午). Дозировка определяется строго индивидуально. 當高血壓: 初始劑量是 5 毫克 (для больных пожилого возраста и при нарушении функции печени 2,5 毫克), при необходимости дозу корректируют, обычно поддерживающая доза — 5–10 мг. 心絞痛: 初始劑量是 5 毫克, 如有必要,直到 10 毫克. 每日最大劑量 - 20 毫克.

注意事項.

С осторожностью назначают при сердечной недостаточности, особенно в сочетании с бета-адреноблокаторами. У пациентов со стенокардией в редких случаях возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, приводящей к ухудшению кровоснабжения миокарда. В настоящее время нет данных о целесообразности применения препарата для вторичной профилактики инфаркта миокарда. При нарушении функции печени необходима коррекция доз. 病人, у которых во время лечения фелодипином наблюдается слабость и головокружение, следует отказаться от вождения автотранспорта и работы, 這需要注意力高度集中.

合作

活性物質互動說明
AkarʙozaFMR: antagonizm. На фоне фелодипина ослабляется эффект; 與共同指定需要監視血液中的葡萄糖濃度.
維拉帕米FMR: 增效. 加強 (相互) 降壓作用.
格列吡嗪FMR: antagonizm. На фоне фелодипина ослабляется эффект; 聯合應用程序需要監測血糖水平.
地高辛FKV. На фоне фелодипина повышается (на 20–40%) 的血漿濃度.
多柔比星FMR. На фоне фелодипина повышается риск нарушений сердечной деятельности.
卡馬西平FKV. FMR. 加速生物轉化, понижает концентрацию в крови и снижает эффект.
PrymydonFKV. FMR. 加速生物轉化, 降低的效果.
普萘洛爾FKV. FMR. 加強 (相互) 降壓作用. На фоне фелодипина увеличивается биодоступность.
苯妥英鈉FKV. FMR. 加速生物轉化, понижает концентрацию в крови и снижает эффект.
苯巴比妥FKV. FMR. 加速生物轉化, понижает концентрацию в крови и снижает эффект.
紅黴素FKV. Угнетает биотрансформацию и повышает плазменную концентрацию.
乙醇FMR: 增效. 加強 (相互) 效果; на время лечения необходимо отказаться от приема спиртных напитков.

返回頂部按鈕