酮康唑 (當ATH J02AB02)
當ATH:
J02AB02
特點.
白色粉末;, 可溶解於酸. 分子量 531,44.
藥理作用.
抗真菌藥, 抑菌, fungicidnoe, 抗雄激素.
應用.
皮膚真菌病, 頭髮和指甲, 引起皮膚癬菌和/或酵母 (皮膚癬菌病, onixomikoz, kandidoznaja paronixija, 花斑癬, 毛囊炎, trihofitii), 胃腸道黴菌病, 黴菌病的眼睛, juccuya, 脂溢性皮炎, 造成 糠秕孢子菌未閉, 系統性真菌病 (念珠菌, parakokcidiomikoz, 組織胞漿菌病, coccidiomycosis, 芽), hrybkovыy敗血症, 陰道念珠菌病 (急性和慢性復發性); 在免疫功能低下患者真菌病 (預防).
禁忌.
過敏症, 急性肝臟疾病, 懷孕, 哺乳期.
限制.
腎上腺皮質和腦垂體的功能降低, 嚴重腎和肝功能衰竭, 同時使用潛在肝毒性藥物, 童年 (至 2 歲月).
妊娠和哺乳.
分類行動導致美國FDA - C. (在動物繁殖的研究顯示對胎兒的不利影響, 在孕婦適當和良好控制研究沒有舉行, 然而，潛在的好處, 與藥物有關的懷孕, 可以證明其使用, 儘管可能出現的風險。)
副作用.
食慾下降, 噁心, 嘔吐, 腹瀉, 腹痛, 中毒性肝炎, 在血液增加肝酶, 黃疸, 肝炎 (死亡率高, 與使用多的風險增大 14 夜), 血小板減少, 頭痛, 頭暈, 睡意, 感覺異常, 畏光, 男性乳房發育症, 性慾下降, 性無能, oligospermatism, 月經不正常, 脫髮, 過敏反應 (麻疹, 瘙癢), 關節痛, 發燒; местные реакции — гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, 瘙癢陰道 (suppozitorii); 局部皮膚紅腫, 燃燒, 皮疹, 接觸性皮炎 (奶油, 軟膏); 刺激, 瘙癢和皮膚的燃燒, 增加或油性頭髮乾燥, 脫髮 (洗髮水).
合作.
它削弱兩性黴素B的效果. 不符合特非那定, astemizolom, 酒精. 抗酸藥, 抗膽鹼能藥物, H2-阻滯劑顯著減少吸收, рифампицин и изониазид — концентрацию в крови. 它可抑制氧化微粒既處方藥，並增加它們的濃度, 增強毒性fenitonina. 它減少了對腎上腺皮質激素的刺激作用. 口服避孕藥與激素水平低下共同管理導致突破性出血.
計量和管理.
裡面, 而吃, 成人和兒童體重超過 30 公斤上 200 毫克 1 一天一次, при неэффективности — 400 毫克 1 一天一次; 兒童體重 15 至 30 公斤- 100 毫克 1 時間. При профилактическом применении у больных с иммунодефицитом назначают взрослым 400 毫克/天, детям — 4–8 мг/кг/сут. 向外, 適用於災區霜或軟膏 1 一天一次. 該洗髮劑被施加到受影響的皮膚和頭髮, 然後3-5分鐘後洗淨用清水. 陰道 - 通過 1 人聯黨. 在3-5天內. 本病的症狀全部消失後繼續治療，至少一周.
合作
| 活性物質 | 互動說明 |
| Akarʙoza | FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果. |
| Algeldrat + 氫氧化鎂 | FKV. 減慢吸收 (劑量之間的時間間隔應至少 2 沒有). |
| 兩性黴素B | FMR: antagonizm. 對酮康唑的背景, 延緩麥角甾醇的合成 (捕獲多烯真菌的膜), 衰減效果，並增加了抗性株的出現的可能性. 聯合治療應謹慎服用, 尤其是在免疫功能低下患者. |
| Atropyn | FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收; 應前不採取 2 酮康唑片小時後. |
| 比哌立登 | FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收; 應前不採取 2 酮康唑小時後. |
| 格列美脲 | FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果. |
| 格列吡嗪 | FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果. |
| 地高辛 | FKV. 反對增加酮康唑的背景 (有時) 的血漿濃度 (它需要監控). |
| 異煙肼 | FKV. 它減少了在血液中的濃度. |
| Ipratropiya溴 | FKV. 它減少胃液酸度和吸收減慢; 應前不採取 2 酮康唑片小時後. |
| 卡馬西平 | FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血漿濃度增加，並增加了毒性反應的風險. |
| 氯硝西泮 | FKV. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) 消除減慢; 與聯合任命謹慎. |
| 甲潑尼龍 | FKV. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A) 減緩生物轉化和清除率降低 (可能發生毒性作用). |
| 二甲雙胍 | FKV. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果. |
| 藍精靈 | FKV. FMR. 針對與酮康唑增加的背景最大 (更多 300%), AUC (幾乎 1500%), 降低血漿清除率, 放大和延長鎮靜. |
| Natriya碳酸鹽 | FKV. 它能抑制吸收; 應前不採取 2 酮康唑片小時後. |
| 奈韋拉平 | FKV. 顯著降低的血漿濃度. 對酮康唑的背景, 抑制微粒氧化, 顯著降低羥基化的代謝產物的形成. 結合使用不推薦. |
| 奧美拉唑 | FKV. 它減少胃內容物的酸度和減慢吸收. |
| 紫杉醇 | FKV. 對減緩酮康唑生物轉化的背景下，. |
| 吡格列酮 | FKV. 在酮康唑存在顯著抑制降解 (數據 體外). |
| 瑞格列奈 | FKV. FMR. 對減緩酮康唑生物轉化的背景下，增加的影響. |
| 利福平 | FKV. 它加速生物轉化和顯著降低在血液中的濃度. |
| 羅格列酮 | FMR: 增效. 對酮康唑的背景, 延緩生物轉化, 增強效果. |
| Siʙutramin | FKV. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 適度增加AUC和C最大, 清除減少. |
| 辛伐他汀 | FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 增加血漿水平和增加肌病和橫紋肌溶解的風險. |
| 非索非那定 | FKV. 針對酮康唑的吸收增加的背景下, 生物轉化減慢，增加血漿水平. |
| 苯妥英鈉 | FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (ингибируетCYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血漿濃度增加，並增加了毒性反應的風險. |
| 塞來昔布 | FKV. 對酮康唑的背景 (它能抑制CYP3A4) zamedlyaetsya生物轉化, 血藥濃度增高; 在謹慎共享. |
| 環孢素 | FKV. FMR. 對酮康唑的背景 (CYP3A4的抑製劑) zamedlyaetsya生物轉化, 在組織中濃度的增加, 它增加腎損害的可能性. |
| Eʙastin | FMR. 對酮康唑的背景 (ингибиторCYP3A4) 生物轉化減緩並增加在血液中的濃度; 與聯合任命 (不推薦) 它可能延長QT間期. |
| 乙醇 | FMR. 對酮康唑的背景可能會導致反應disulfirampodobnyh (紅斑和皮疹, 外週水腫, 噁心, 頭痛等。). |
